ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ- тема 8

  • 90 629
  • 738
# 285
Пия аспирин от трансфера вечер по 1.
Всеки път питам и всеки път ми отговарят, че аспирина е достатъчен.
Правиха ми изследване на плацентарни молекули (в 7-ма и 9-та седмица)
До сега съм ходила 3-4 пъти на преглед

Благодаря ти много!
А имаш ли представа това изследване във връзка с 4G/4G и нуждите от аспирин ли е или е в друга връзка?
Виж целия пост
# 286
Казаха ми, че резултатите ще покажат, ако имам нужда от фраксипарин.

И аз съм решила да отида в 3-та градска.
Виж целия пост
# 287
Казаха ми, че резултатите ще покажат, ако имам нужда от фраксипарин.

И аз съм решила да отида в 3-та градска.

Значи затова се прави това изследване? На мен никой не ми го препоръча..
Да вземем да ходиме в 3-та градска, да, да видиме там какво ще кажат, утре ако е възможно отивам до обяд и после ще пиша!
Виж целия пост
# 288
Пиши утре как е минало. Късмет ти пожелавам   bouquet
Виж целия пост
# 289
Днес се чух с Доц. Русев и решихме да правя вливка на интралипид тук, в Стара Загора, за да не се разкарвам за 5мл до София. Вливката ми ще е след 4дни - силно се надявам да ми помогне, или поне да не ми навреди .
Виж целия пост
# 290
Днес се чух с Доц. Русев и решихме да правя вливка на интралипид тук, в Стара Загора, за да не се разкарвам за 5мл до София. Вливката ми ще е след 4дни - силно се надявам да ми помогне, или поне да не ми навреди .

Ами няма как да ти навреди. Както беше писала Магнет (ако се не лъжа), все едно си се наяла с много мазна риба...
Виж целия пост
# 291
Момичета,  пуснах си основен панел за вродени тромбофилии, докато чакам заповед от фонда за инвитро. Сестра ми беше с риск от тромбофилии и на фраксипарин, през бременността, което ме подтикна да се изследвам.
И днес си взех резултата:

-Не се отчита повишен риск към тромбофилии, въз основа на изследваните R506Q(FV), 20210G>A(Протромбин) и PAI 4G/5G. Като последния е желателно да се интерпретира в комбинация с генотипа за ACE и Фактор XII, за да се прецени комплексния им ефект върху риска от спонтанни аборти.

Как мислите дали трябва да ги изследвам и тях, след като не се отчита риск? И какво са Ви казвали в такъв случай и на Вас? Имам час при лекар следващия месец, но реших да попитам и тук.

При генотип C/T за 677>T може да се наблядава синтезиране на MTHR с намалена ензимна активност до 35 %.
Означава, че има намалено усвояване на Фолиева киселина. По колко таблетки Метафолик взимате вие, на ден? Аз до сега приемах само Неофолик.
Интересувам се и къде си правихте изследването за НК клетки?
Виж целия пост
# 292
Аз пия неофолик МЕТА по 1 на ден и аспирин по 1 на ден...имам MTHFR 667 и 4g/5g единично носителство....при бременност сигурно ще ми увеличат фолиевата и ще мина на инжекции фракси пред вид, че съм с един мисед и една биохимична...за тромбофилиите не те разбрах какво питаш дали още трябва да изследваш...
Виж целия пост
# 293


... PAI 4G/5G. Като последния е желателно да се интерпретира в комбинация с генотипа за ACE и Фактор XII, за да се прецени комплексния им ефект върху риска от спонтанни аборти. Как мислите дали трябва да ги изследвам и тях, след като не се отчита риск? И какво са Ви казвали в такъв случай и на Вас? Имам час при лекар следващия месец, но реших да попитам и тук.............

За същото питах вчера генетичката в НГЛ и тя ме изгледа учудено и каза няма такова нещо??!!
А аз съм чувала същото и ще питам в 3-та градска дали има нужда ми го изследват. Също така ще питам как се преценява нуждата от аспирин или фракси, кое от двете всъщност, има ли конкретно изследване за установяване?

По колко таблетки Метафолик взимате вие, на ден? Аз до сега приемах само Неофолик.
Интересувам се и къде си правихте изследването за НК клетки?

Аз засега взимам по 1 таблетка метафолик и 1 аспирин, генетичката каза: "то затова е мета, няма нужда от повече", Владимиров нищо не каза за дозата на метафолика...
Втория път всъщност Владимиров ми каза Аspirin или може да се правят и инжекции- Fraxiparin 0,4 по адна ампула дневно (но не каза кое е за предпочитане, а то има значение, нали?)
НК клетките си ги изследвах в лабораторията на Владимиров аз, нали си има Цибалаб.
Виж целия пост
# 294
......имам MTHFR 667 и 4g/5g единично носителство....при бременност сигурно ще ми увеличат фолиевата и ще мина на инжекции фракси пред вид, че съм с един мисед и една биохимична...за тромбофилиите не те разбрах какво питаш дали още трябва да изследваш...

аз също имам MTHFR С667Т и А1298С - т.е. хетерозигот и на двете, но Валдимиров изобщо не го коментира, а генетичката каза, че повеето хора са хетерозиготни по тях и те нямат клинично значение...
какво е 4g/5g единично носителство? хетерозиготен носител ли си?
Виж целия пост
# 295
Да, единичното носителство е хетеро...абе факт, че имаме по 2-3 неуспешни износвания, защо пренебрегват тези мутации...явно си трябва хематолог и специалисти по кръвосусирване....на запад хората се консултират и високо рискови гинеколози и с хематолози....НГЛ малко са ми джаста праста....то всичко, което е национално май е такова...те дали са ходили на актуални семинари за напредъка на генетиката е дали четат чужди статии...завършили през 75та и дотам....не че искам да ги подценя...
Виж целия пост
# 296
Втория път всъщност Владимиров ми каза Аspirin или може да се правят и инжекции- Fraxiparin 0,4 по адна ампула дневно (но не каза кое е за предпочитане, а то има значение, нали?)

А много интересно как определят от 0,3 или от 0,4 да е? Когато съм била на Фраксипарит след ЕТ, е било винаги 0,3, но пък тогава не знаехме за мутацията. Сега, когато знаем, не стигнах до трансфер (ембрионите спряха развитие).

Но пък за 4G/4G доц. Русев беше категоричен - до живот аспирин протект (оказа се, че има и по-ниско дозирани аспирини от него), а след ЕТ - фраксипарин, само че аз бях толкова втрещена, че не попитах за доза. А и той не знаеше за допълнителната ми мутация - хетерозиготен по АСЕ, която открих по-късно и която увеличава тромбофилията.

С две думи, мътно е...
Виж целия пост
# 297
Баш на "запад" са джаста праста, там докато ти дойде времето да се консултираш с конкретния специалист може да пометнеш. А на частно е някаква мега цифромания.
Нека ценим специалистите в БГ, никак не са малко и са на световно ниво. А честно казано се чудя какво правят още тук.
Виж целия пост
# 298
Съласна съм, че на "запад" е по-трудно достъпна медицинската услуга, но за това пък е качествена.
Там думата "превенция" е много добре осъзната и се прави много за да се предитвратят лоши развития....аз съм живяла 2 години в Германия и толкова много задължителни профилактични прегледи, които ми направиха за този период не са ми правили за целия ми живот
А, че нашето здравеопазване, не са на необходимото ниво, не е...говоря за мнозинството, има разбира се и прекрасно специалисти....тук новостите в медицината пристигат със закъснение
Само пример ще дам в стоматологията...на "запад" от десетилетия лекуват зъби с лазерна терапия, която тепърва се чува у нас
Преди 5 години дали беше обръщано внимание на Хашимото и Базеда у нас? Аз за заболявания на щж чух едва преди 5 години....а в чужбина са познати отново от десетилетия....мое мнение разбира се, не натрапвам...Simple Smile....за това смятам, че трябва да си обърнем внимание на мутациите особено при няколко неуспеха...тук всички сме не от добро...
Виж целия пост
# 299
2 г си живяла в Германия, бременна  ли беше, помогнаха ли ти ? Прочети какво разказват хората, дори да стигнеш до "превенция "може да отнеме години, да не говорим за адекватна реакция по време на бременност.. В този форум конкретно тук говорим за репродуктивни проблеми, не стоматологични, но и за тях имаме страхотни специалисти. И двете "услуги" тук са достъпни както до специалисти така и на цени. Нали знаеш кой е успял българин?- който не се връща в България да си прави зъбите. Имат база безспорно, но не е за всеки. Кажи къде има, в коя държава профилактични имунологични и генетични  изследвания. И въобще за каква превенция може да се говори при генетичен проблем. Хайде имунологията иди- дойди, може да се излъже организма временно.
Да обърнаха ми внимание на хашимото преди 5 г.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия