Коледни звънчета пеят, а от теста две чертички греят! – Тема 98
- Публикувана: 22 дек. 2014, 18:55 ч.
- Последно мнение: 9 ян. 2015, 16:08 ч.
# 721
9 ян. 2015, 14:47 ч.
Минавам само да докладвам, че още няма цикъл. Поради каква точно причина- още не е ясно! 
Виж целия пост
# 722
9 ян. 2015, 15:05 ч.
Тиата, дано повода да е сладък и ревлив 
Лоли бързо да се оправя ТМ
Шикерче, палцестис за резултатите
Виж целия пост
Лоли бързо да се оправя ТМ
Шикерче, палцестис за резултатите
# 724
9 ян. 2015, 15:17 ч.
TIAta ,стискаме палци! 
Усещам,че ще развяваш положителен тест в новата тема!
Виж целия пост
Усещам,че ще развяваш положителен тест в новата тема!
# 725
9 ян. 2015, 15:17 ч.
Тиата Майче Ванеситка Голдии всички които има нужда стиснати палци и на краката
Стопи как си
Виж целия пост
Стопи как си
# 726
9 ян. 2015, 15:18 ч.
Силен палцистис и от мен за всички, които имат нужда днес 
Благодаря ви, момичета и аз се надявам по-бързо да се оправи, че и тоя месец ще го пишем бегал иначе.
Виж целия пост
Благодаря ви, момичета и аз се надявам по-бързо да се оправи, че и тоя месец ще го пишем бегал иначе.
# 728
9 ян. 2015, 15:43 ч.
Здравейте, момичета
Днес ми излязоха резултатите за тромбофилиите. Може ли някой да ми изясни картинката, защото последното не ми е ясно точно какво означава..
Фактор V Лайден - Мутация R506Q - Нормален генотип
Фактор II (Протромбин) - мутация G/A 20210 - Нормален генотип
Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Нормален генотип 5G/5G
MTHFR - мутация С677Т - Хомозиготен носител Т/Т
За първите три ми пише, че не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
Но за последното - При генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 70%
Виж целия пост
Днес ми излязоха резултатите за тромбофилиите. Може ли някой да ми изясни картинката, защото последното не ми е ясно точно какво означава..
Фактор V Лайден - Мутация R506Q - Нормален генотип
Фактор II (Протромбин) - мутация G/A 20210 - Нормален генотип
Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Нормален генотип 5G/5G
MTHFR - мутация С677Т - Хомозиготен носител Т/Т
За първите три ми пише, че не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
Но за последното - При генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 70%
# 729
9 ян. 2015, 15:51 ч.
Нигел, не съм сигурна, но май и аз го имах туй нещо, а ми обясниха, че било често срещано, ако е това де. Може да води до проблем с усвояването на фолиевата киселина и затова ми каза да пия метилирана.
Пак обаче уточнявам, че не съм сигурна, просто се сещам че пишеше MTHR- хомозиготен тип.
Виж целия пост
Пак обаче уточнявам, че не съм сигурна, просто се сещам че пишеше MTHR- хомозиготен тип.
# 730
9 ян. 2015, 15:55 ч.
Хомозиготно означава, че имаш две еднакви копия (мутантни) на дадения ген. Едното от майка ти-другото от баща ти. По Менделовите закони при пълно доминиране (не знам какво доминиране отговаря за този), но при пълно доминиране при хомозиготно състояние на алелите имаш проявление на гена, или в случая-мутацията.
Най-просто казано има мутация за един ензим, който има роля при образуването на метионин, от който пък тялото ти прави повечето амино киселини -градивните единици на белтъците, които изграждат тялото ти. Може да имаш проблем с усвояването Вит В9 защото той май участваше в реакцията.
Това е което аз разбирам от така написаните резултати, но не съм медик, а биолог и то не специалист. Ако някой е по-запознат нека поясни по-добре.
П.П.: Това може да ти помогне
http://ghr.nlm.nih.gov/gene/MTHFR
Виж целия пост
Здравейте, момичета
Днес ми излязоха резултатите за тромбофилиите. Може ли някой да ми изясни картинката, защото последното не ми е ясно точно какво означава..
Фактор V Лайден - Мутация R506Q - Нормален генотип
Фактор II (Протромбин) - мутация G/A 20210 - Нормален генотип
Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Нормален генотип 5G/5G
MTHFR - мутация С677Т - Хомозиготен носител Т/Т
За първите три ми пише, че не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
Но за последното - При генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 70%
Днес ми излязоха резултатите за тромбофилиите. Може ли някой да ми изясни картинката, защото последното не ми е ясно точно какво означава..
Фактор V Лайден - Мутация R506Q - Нормален генотип
Фактор II (Протромбин) - мутация G/A 20210 - Нормален генотип
Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Нормален генотип 5G/5G
MTHFR - мутация С677Т - Хомозиготен носител Т/Т
За първите три ми пише, че не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
Но за последното - При генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 70%
Хомозиготно означава, че имаш две еднакви копия (мутантни) на дадения ген. Едното от майка ти-другото от баща ти. По Менделовите закони при пълно доминиране (не знам какво доминиране отговаря за този), но при пълно доминиране при хомозиготно състояние на алелите имаш проявление на гена, или в случая-мутацията.
Най-просто казано има мутация за един ензим, който има роля при образуването на метионин, от който пък тялото ти прави повечето амино киселини -градивните единици на белтъците, които изграждат тялото ти. Може да имаш проблем с усвояването Вит В9 защото той май участваше в реакцията.
Това е което аз разбирам от така написаните резултати, но не съм медик, а биолог и то не специалист. Ако някой е по-запознат нека поясни по-добре.
П.П.: Това може да ти помогне
http://ghr.nlm.nih.gov/gene/MTHFR
# 731
9 ян. 2015, 16:06 ч.
Заповядайте в НОВАТА ТЕМА!!!- http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=819399.new#new
Виж целия пост
# 732
9 ян. 2015, 16:08 ч.
С две думи да ти кажа това, което те интересува , Нигел - ще трябва да пиеш метилирана фолиева киселина! 
Виж целия пост
Препоръчани теми