Тромбофилия Генотип 4g/4g за PAI

  • 38 027
  • 128
# 45
А, значи се е случило по време на бременност при теб? А на каква възраст беше?
Съжалявам за отклонението, но мисля, че тези въпроси засягат всички.
Виж целия пост
# 46
Имам и един тромб в дясна подбедрица на 27 години, получено при прием на ОК. На втората седмица от приема се запуших. Сега бремеността ми беше на 35 годишна възраст. Вече втора година съм на терапия със синтром и се очертава да съм доживот така.
Виж целия пост
# 47
И аз съм с 4G/4G. Правих кръвен тест за бременност и е положителен, но от клиниката след трансфера ми изписаха само аспирин протект. И сега се притеснявам, че като ми извикат след 10 дни на преглед може да е станало късно. Вече имам един мисед в 8-ма седмица.

Сега си прегледах бележките от консултациите - препоръчали са ми аспирин протект до положителен тест и фракси след него. Звънни в клиниката и им кажи за генетичната мутация, попитай дали трябва да слагаш фраксипарин, както и припомни, че си имала мисед. Стискам палци да си родиш живо и здраво детенцето!

Много ти благодаря   bouquet
Ще взънна на спешния и ще попитам.
Виж целия пост
# 48
Мисля си, че това PAI 4G/4G е проблем по-скоро за износването, а не за забременяването  newsm78

Между другото и на мен лекарката ми каза, че не било важно, но може да не и е харесало че съм го пуснала в друга лаборатория  Laughing
Виж целия пост
# 49
Мисля си, че това PAI 4G/4G е проблем по-скоро за износването, а не за забременяването  newsm78

Между другото и на мен лекарката ми каза, че не било важно, но може да не и е харесало че съм го пуснала в друга лаборатория  Laughing
И аз имам подобни подозрения или по-скоро, че съм си го самоназначила.
Виж целия пост
# 50
Авонита, и на мен лекарката ми каза буквално същото: PAI  не е важно - може би сме при една и съща лекарка  newsm78. От всичко, което изчетох из нета особено хомозиготното е доста значителен фактор, така че разчти назад из темата какво ме посъветваха момичетата и провеждай терапия, ако трябва паралелно с генетик или имунолог. Стискам палци Hug
Виж целия пост
# 51
Мисля си, че това PAI 4G/4G е проблем по-скоро за износването, а не за забременяването  newsm78

Между другото и на мен лекарката ми каза, че не било важно, но може да не и е харесало че съм го пуснала в друга лаборатория  Laughing

Амини, така е - имам два спонтанни при две спонтанни бременности -  дори и 10% да намали риска е важно.
Виж целия пост
# 52
След сва спонтанни аборта единия без установяване на сърдечна дейност,другият с прекъснала с.дейност и на мен ми откриха тази мутация.Аз съм  и хомозигот  АСЕ и F13,и не усвояване на фолиева киселина.В момента ми изписаха аспиринн протект,утрогестан,метафолиева,естрофем и oxibio.Всичко това ще пия три месеца по схема и тогава започваме с опити.При бременност ми обясниха за аспирин,фраксипарин и вливания.Някой с подобна терапия да има?Аз смятам да изпълнявам,макар да ми звучи доста стресиращо.
Виж целия пост
# 53
Аз имам един по - късен аборт и същите две мутации. В момента съм само на аспирин, метафолиева и омега 3. След положителен тест аспирин, фраксипарин и вливания, но нямам предварителна терапия, тя е в зависимост от продължителността на опитите. Къде си прави изследванията и кой лекар ти назначи терапията? Simple Smile
Виж целия пост
# 54
Генетичните съм правила в Геника.Имунологични също правих-антифосфолипидни антитела(3 вида),щитовидна и цитомегаловирус и токсоплазмоза.Освен генетичните всичко е в норма.Ходя в Стара Загора при доктор Стефанов(от клиниката в Плевен).Той ми предписа изброените.Едните са за удебеляване на лигавицата на матката.
Виж целия пост
# 55
Момичета, може ли помощ при разчитането. Има ли нещо притеснително:

КРЪВОСЪСИРВАНЕ - СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пакетна услуга - Генетични маркери за тромбофилии


Фактор V Leiden PCR    Хомозигот по нормален алел             
Мутация MTHFR C677T    А1298С-Хетерозигот, С677Т- Хомозигот по нормален алел             
Протромбин мутация G20210A    Хомозигот по нормален алел             
Мутация PAI-1 4G/5G    Хетерозиготен носител на мутацията.(4G/5G )

Коментар на резултатите
Хетерозиготното носителство на мутацията PAI-1 (4G/5G ) няма клинично значение
Виж целия пост
# 56
Момичета, може ли помощ при разчитането. Има ли нещо притеснително:

КРЪВОСЪСИРВАНЕ - СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пакетна услуга - Генетични маркери за тромбофилии


Фактор V Leiden PCR    Хомозигот по нормален алел             
Мутация MTHFR C677T    А1298С-Хетерозигот, С677Т- Хомозигот по нормален алел             
Протромбин мутация G20210A    Хомозигот по нормален алел             
Мутация PAI-1 4G/5G    Хетерозиготен носител на мутацията.(4G/5G )

Коментар на резултатите
Хетерозиготното носителство на мутацията PAI-1 (4G/5G ) няма клинично значение
Ако си имала спонтанни аборти се обърни към Сигридов в Света Петка, Сф. Кажи, че си имала спонтанни аборти или че си бременна. Иначе няма да се сдобиеш с час. Той е гинеколог и генетик.
Виж целия пост
# 57
Момичета след установена тромбофилия мислите ли,че трябва да ес направи консултация и с друг специалист относно терапията при инвитро.Когато правих изследването в Надежда ,при разговор с Хаджидекова тя ми каза да не се притеснявам,че това било просто находка и АГ-то ще ми назначи терапия.Тя съответно сега при стартиране на ЗЕТ-а  ми е назначен фраксипарин 0.4  сутрин и аспирин протект вечер.Моля някой който е по-запознат да сподели своя опит. baby_neutral baby_neutral
Виж целия пост
# 58
Аз не съм ходила при друг специалист, гинеколога ми ме следеше през деветте месеца. Нямаше проблеми,сега след като родих, изследвам от време на време фибриногена и протромбиновото време,за мое успокоение. В норма са.
Виж целия пост
# 59
Момичета, как ще коментирате това ?
http://prikachi.com/images.php?images/836/8701836P.jpg
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия