Донорски яйцеклетки - група на мами, които са заченали и родили с ДЯ

  • 493 140
  • 4 804
# 585
малко пресилено ми се струва, чак пък да умират деца, генетични заболявания.
откъде е информацията?
Информацията ми е от Майки за донорство. Един ден се разговорихме за вноса на яйцеклетки и чух ужасни неща. Лошото е само, че обществото си мълчи. Всеки си има глава на раменете и дано решилите се с вносни яйцеклетки да са се информирали достатъчно добре. От личен опит знам, че клиниките в България ги интересуват само пари.

Малко по-спокойно ще е по-добре за всички!
Такива приказки са крайни, а тук много жени четат и малко пишат.
Ако на някой му се е случило подобно нещо или е чул от др.източник нека сподели, но да всяваме паника в група от хора с болезнена тази тема не е добре.
Виж целия пост
# 586
Аз съм във въпросната клиника за която работят Майки за донорство, в момента чакам за 3 та донорка, така че както се вижда и с БГ яйцеклетки не се случва от раз, имам съмнения за качеството им, но все пак се надявам вече да успеем, много се двоумяхме за чужбина, но това беше свързано единствено с пътуванията и в никакъв случай, че ще използваме чужди яйцеклетки /даже аз предпочитам да са такива/, но решихме да пробваме още веднъж в Надежда, а тези приказки за родени мъртви деца и т.н от чужди яйцеклетки по мое мнение са откровени глупости, съмнявам се те да са го казали.
Нещастието може да се случи на всички, дори и със собствени яйцеклетки.
Виж целия пост
# 587
Ами да ви кажа честно аз съм една от пострадалите жени, не че на някой му пука. Пуснах сигнали навсякъде, но реално никой не ме отрази.
Правиха ми първо diagnostic blood test после CVS резултата е Turner syndrome- липсва 1 Х хромозом.
Никой никога на сила не карам да вярва. Тази аномалия може да е само от яйцеклетката.
Виж целия пост
# 588
От това с което и аз съм се запознала относно темата, истина е че не навсякъде е задължително условие донорките да правят кариотип или други генетични изследвания. Предполагам, че това имате предвид относно "вносните" яйцеклетки, като също и в някой страни не се изисква ген. изследване на донора. В Бг клиниките, които работят а бг донори и самите донори минават през Агенцията по трансплантация, която пък изисква генетични изследвания. От такава гледна точка се предполага че донорите са генетично здрави...бг донорите. Такава е моята информация ако греша ме поправете.
Виж целия пост
# 589
Вносните Я също минават през Агенция по трансплантациите. Поне в моята клиника.
Виж целия пост
# 590
Минават. Но не са задължени да имат генетика. Законите са тези, които се спазват / в държавата дарени яйцеклеткате/.
Минават само като номер.  Но нищо друго.
Това което мен ме изуми, че и тук генетиката е пожелателна/ за справка наредба 28/., но клиники /не всички / държат на това изследване.
Виж целия пост
# 591
Албена, ти направо ме уби. Това че ембрионът е бил с Търнър съвсем не означава, че донорката го има. Грешката може да е станала по време на деленето и развитието на ембриона. Освен това прочети малко за този синдром - жените с него почти винаги имат нефункциониращи яйчници и е невъзможно да даряват яйцеклетки чисто физически.
Виж целия пост
# 592
Трима генетика изследваха детето ми Sad и тримата направиха заключение.  И никой не изказа като вашето.
Никой не карам да ми вярва. Нищо не искам. Просто не искам да се прижевее от някой друго
Виж целия пост
# 593
Е какво - излиза, че здрава жена не може да роди дете с Търнър? Или с Даун например. Яйцеклетката може и да е дефектна, а жената да си е напълно здрава. Изследването кариотип не се прави на яйцеклетките, а на кръвта на донорката.
Виж целия пост
# 594
Може изобщо да не е имало донорка , а останали Я. , както може би беше при мен . Но това е недоказуемо и само Оня от горе го знае .
Виж целия пост
# 595
Може изобщо да не е имало донорка , а останали Я. , както може би беше при мен . Но това е недоказуемо и само Оня от горе го знае .

На каква се основават тези подозрения ?
Това са сериозни съмнения.
С ДНК тест вероятно може да се изчисли %.
Виж целия пост
# 596
Момичета споделяме не за да ходите в определена клиника, а за да имате едно наум и да проучвате нещата. Майки за донорство имат договор с няколко клиники и не са ме тикали да ходя в Надежда, а въпросната информация ми я казаха съвсем наскоро, когато бях минала процедура и съм с положителен тест. Имайте впредвид, че не във всички страни законодателството изисква генетични изследвания. И моля не ни нападайте, всеки си има глава и всеки има право да ходи където иска и да прави каквото иска. Просто се информирайте!
Виж целия пост
# 597
Първо- честито и успех до края!
Аз никого не нападам- тук всяка информация ни е от полза. Просто искам да се говори конкретно,  за да е ясно какво точно се има предвид,  а не са се чудим и да гадаем.
Според мен и в БГ, и в чужбина има клиники, които правят всичко възможно, за да имат успеваемост и пациенти;  и други, които са некоректни. Затова, независимо коя клиника сме избрали,  ние сме в правото си да задаваме безброй въпроси,  докато се решим да започнем  опит. Да изискваме информация и затова какви точно изследвания минават донорките им. И пак няма нищо сигурно.
Виж целия пост
# 598
Здравейте! Преди да реша при кой доктор да отида мн четох и питах. Едно разбрах със сигурност Майки за донорство работят с клиника Надежда, клиника Селена  и клиниката в Тутракан. Мн се чака за ДЯ и само с търпение се случват нещата. Ние сме в списъка от юли и вероятността да се случат нещата скоро е мн малка. Успех на всички желая 😊😘
Виж целия пост
# 599
Току що във друг форум пише, че МБАЛ Надежда работи със внос на яйцеклетки.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия