Междувременно се свързах с medpex, за съжаление доставят само до Германия, но ще намерим връзка там, ако ползваме този вариант за лекраствата.
А какъв е проблемът, нали всички ползваме превозвачи от Германия и поръчваме на техния адрес?
Да помогнем на съфорумка - Мама Цоцоланка
- Публикувана: 19 май 2015, 14:55 ч.
- Последно мнение: 19 дек. 2015, 15:12 ч.
# 255
5 юни 2015, 15:20 ч.
А какъв е проблемът, нали всички ползваме превозвачи от Германия и поръчваме на техния адрес?
Виж целия пост
А какъв е проблемът, нали всички ползваме превозвачи от Германия и поръчваме на техния адрес?
# 256
5 юни 2015, 16:24 ч.
Не знаех, това е чудесно.
Виж целия пост
А какъв е проблемът, нали всички ползваме превозвачи от Германия и поръчваме на техния адрес?
Не знаех, това е чудесно.
# 257
5 юни 2015, 16:55 ч.
Според мен първо Мама Цоцоланка трябва да уточни дали 700 мг. са необходими за една процедура или това е за целия курс. Да знаем какво количество е необходимо сега, за края на юни месец.
[/Редактирамcolor] Този препарат има ли заместител и какъв?
Виж целия пост
[/Редактирамcolor] Този препарат има ли заместител и какъв?
# 258
5 юни 2015, 19:13 ч.
За заместител - нямам идея.
А иначе - 700мг. за една химиотерапия.
Като наближи ще знам повече дали го има в аптеката лекарството....
Момичета, благодаря ви много за съпричастността!!!! Правите живота ми по-лек!
Желая ви хубави и спокойни почивни дни!!!!! Бъдете здрави!
Виж целия пост
Според мен първо Мама Цоцоланка трябва да уточни дали 700 мг. са необходими за една процедура или това е за целия курс. Да знаем какво количество е необходимо сега, за края на юни месец.
[/Редактирамcolor] Този препарат има ли заместител и какъв?
[/Редактирамcolor] Този препарат има ли заместител и какъв?
За заместител - нямам идея.
А иначе - 700мг. за една химиотерапия.
Като наближи ще знам повече дали го има в аптеката лекарството....
Момичета, благодаря ви много за съпричастността!!!! Правите живота ми по-лек!
Желая ви хубави и спокойни почивни дни!!!!! Бъдете здрави!
# 259
5 юни 2015, 19:34 ч.
Няма го в България. Нямам идея каква е причината, но няма да се внася и през следващите месеци.
Да не стане късно за всякакви уточнения.
Виж целия пост
За заместител - нямам идея.
А иначе - 700мг. за една химиотерапия.
Като наближи ще знам повече дали го има в аптеката лекарството....
А иначе - 700мг. за една химиотерапия.
Като наближи ще знам повече дали го има в аптеката лекарството....
Да не стане късно за всякакви уточнения.
# 260
6 юни 2015, 22:18 ч.
Не изключвам факта болниците/ диспансерите предварително да са заявили и да разполагат с препарата. Това, че го няма налично като количество в момента при вносителя, не трябва да означава, че го няма като наличност по складовете/ аптеките към болниците/ диспансерите.
Виж целия пост
Няма го в България. Нямам идея каква е причината, но няма да се внася и през следващите месеци.
Да не стане късно за всякакви уточнения.
Да не стане късно за всякакви уточнения.
Не изключвам факта болниците/ диспансерите предварително да са заявили и да разполагат с препарата. Това, че го няма налично като количество в момента при вносителя, не трябва да означава, че го няма като наличност по складовете/ аптеките към болниците/ диспансерите.
# 261
8 юни 2015, 01:06 ч.
Да побутна темата 
Събираме пари и за Вили:) Завиждам ти Цоци, за умното и трудолюбиво дете... Ще помогна съвсем скоро. Ще са най-приятно "изхарчените" пари!
Виж целия пост
Събираме пари и за Вили:) Завиждам ти Цоци, за умното и трудолюбиво дете... Ще помогна съвсем скоро. Ще са най-приятно "изхарчените" пари! 
# 262
14 юни 2015, 16:16 ч.
Сега видях темата и се разтреперах. Маме, силни, силни прегръдки от мен и кураж! Ще се помоля за теб и съм сигурна, че прекрасен човек като теб ще се справи с всяко препятствие. Отивам да видяв и банковите номера, още съм в България за няколко дни и мога да преведа.
Виж целия пост
# 264
17 юни 2015, 22:55 ч.
И аз виждам чак сега темата, ще помогна съвсем скоро.
Маме, желая ти само силна воля, здравето ще дойде с нея.
Свекърва ми е преборила Ходжкинов лимфон с много воля и вече над 20 години е жива и здрава. Вярвам, че и при теб ще е така!
Виж целия пост
Маме, желая ти само силна воля, здравето ще дойде с нея.
Свекърва ми е преборила Ходжкинов лимфон с много воля и вече над 20 години е жива и здрава. Вярвам, че и при теб ще е така!
# 265
20 юни 2015, 11:45 ч.
Поздрави и пожелания за здраве и радост и от мен!
Ще следя и аз с какво мога да помогна!
Браво на Вили, прекрасно и умно дете, гордост за мам и татко!
Виж целия пост
Ще следя и аз с какво мога да помогна!
Браво на Вили, прекрасно и умно дете, гордост за мам и татко!
# 266
22 юни 2015, 10:36 ч.
Здравейте, момичета и момчета!!! Не съм писала скоро, очаквах със свито сърце този понеделник....
"Подаръкът" за тази седмица ми е осигурен......Няма Мабтера!!!! Току-що звънях до болничната аптека и....в началото на юли ще го има. Обадих се на дамата, която записва химиотерапиите - тя ме посъветва, че не е добре да отлагам химиотерапията толкова дълго - до новия месец. И когато има Мабтера - да ходя само да ми влеят нея......
Утре ще идем до болницата и да видим какво ще ми кажат......Ще има ли химия без Мабтера, как ще се процедира.....Лошото е, че това е обичайна практика в Национален център!!!!!! Не е единичен, изолиран случай........
Крепи ме само това, че довечера ще бъде връчването на дипломите на випуска на Вили. Днес ще внесем и вноската от 350 долара, която искат като капаро в АУБ........Роднини обещаха уж да ни помогнат с част от парите за таксата, ще подам и молба до Общината - да подпомогнат Вили като отличник и дете от многодетно семейство.....И да видим........
Виж целия пост
"Подаръкът" за тази седмица ми е осигурен......Няма Мабтера!!!! Току-що звънях до болничната аптека и....в началото на юли ще го има. Обадих се на дамата, която записва химиотерапиите - тя ме посъветва, че не е добре да отлагам химиотерапията толкова дълго - до новия месец. И когато има Мабтера - да ходя само да ми влеят нея......
Утре ще идем до болницата и да видим какво ще ми кажат......Ще има ли химия без Мабтера, как ще се процедира.....Лошото е, че това е обичайна практика в Национален център!!!!!! Не е единичен, изолиран случай........
Крепи ме само това, че довечера ще бъде връчването на дипломите на випуска на Вили. Днес ще внесем и вноската от 350 долара, която искат като капаро в АУБ........Роднини обещаха уж да ни помогнат с част от парите за таксата, ще подам и молба до Общината - да подпомогнат Вили като отличник и дете от многодетно семейство.....И да видим........
# 268
22 юни 2015, 14:03 ч.
Една дама се ангажира да провери във фармацевична компания дали го има. Иначе на 24 юни - сряда.
Говорихме с доктор Хрисчев - началник на химиотерапията в болницата - той каза да не прекъсваме химията и утре да си отидем на изследвания, а когато има Мабтера в началото на юли - да отидем само за нея.......Утре ще видим дали ще ми назначат скенер......Това са новите новини.
Виж целия пост
Маме, кога трябва да започне вливането?
Една дама се ангажира да провери във фармацевична компания дали го има. Иначе на 24 юни - сряда.
Говорихме с доктор Хрисчев - началник на химиотерапията в болницата - той каза да не прекъсваме химията и утре да си отидем на изследвания, а когато има Мабтера в началото на юли - да отидем само за нея.......Утре ще видим дали ще ми назначат скенер......Това са новите новини.
# 269
22 юни 2015, 14:05 ч.
Всичко ще се подреди 
. Имай вяра.
Моля, пиши в темата, ако дамата не успее да съдейства.
Виж целия пост
. Имай вяра.Моля, пиши в темата, ако дамата не успее да съдейства
. Препоръчани теми