Пациентки на клиника "Щерев" София и МЦРЗ "Д-р Щерев" Русе - 10

  • 77 349
  • 734
# 510
Поли, това е т.нар. Фактор V Лайден, свързва се с повишен риск от спонтанни аборти и прееклампсия. Ето http://www.cibalab.com/dokuwiki/doku.php?id=coagulation:fvl и
http://www.nmgenomix.com/en/node/132
Добре е, че е хетерозиготен генотип, по-малкото зло. Нямаш ли на изследването заключение, забележка?
А РАI какъв ти е?

Фактор Лайден няма да ти попречи на забременяването, а на износването, ако не се вземат мерки. Най-вероятно през бременността ще си на инжекции фраксипарин. Това ще прецени лекарката ти. Аз си биех тези инжекции през цялата бременност всеки ден от деня на ЕТ, цели 8 месеца  ooooh!, че и след секциото още 14 дни. Но при мен има други мутации. Всъщност повечето жени са на тази терапия след инвитро, масово при всеки изкачат някакви мутирали гени.



Хетерозиготен 4G5G за PAI?
Пише, че се препоръчва консултация с АГ и генетик при бременност и да изследвам още един алел на същият ген.
Виж целия пост
# 511
Поли, това е т.нар. Фактор V Лайден, свързва се с повишен риск от спонтанни аборти и прееклампсия. Ето http://www.cibalab.com/dokuwiki/doku.php?id=coagulation:fvl и
http://www.nmgenomix.com/en/node/132
Добре е, че е хетерозиготен генотип, по-малкото зло. Нямаш ли на изследването заключение, забележка?
А РАI какъв ти е?

Фактор Лайден няма да ти попречи на забременяването, а на износването, ако не се вземат мерки. Най-вероятно през бременността ще си на инжекции фраксипарин. Това ще прецени лекарката ти. Аз си биех тези инжекции през цялата бременност всеки ден от деня на ЕТ, цели 8 месеца  ooooh!, че и след секциото още 14 дни. Но при мен има други мутации. Всъщност повечето жени са на тази терапия след инвитро, масово при всеки изкачат някакви
мутирали гени.

Хетерозиготен 4G5G за PAI?
Пише, че се препоръчва консултация с АГ и генетик при бременност и да изследвам още един алел на същият ген.
И при мен е точно този PAI плюс още 2-3 мутации, едната е тази за неусвояването на фолиевата киселина. Аз не съм се срещала с генетик. Преди ЗЕТ дълго време пиех аспирин протект.
Виж целия пост
# 512
Ако е само хетерозиготен алел 4G/5G може да се успокоиш. Това е най-леката мутация, имам чувството, че всяка втора жена във форума я има. Ще ти изпишат аспирин протект и толкова. Някои лекари даже са на мнение, че дори няма нужда от АП.
Виж целия пост
# 513
Много много ви благодаря момичета!
Общо три бъга имам. Всичките са хетерозиготни.
Хетерозиготен носител на R506Q (FV), в тази връзка се препоръчва да се изследва c4070A/G на същия ген за повече инфо.
Хетерозиготен генотип на 4G/5G за PAI
Хетерозиготен носител на  Val34LeU(F13)
Препоръчват консултация с АГ и клинико-генетик, за да се прецени какво медикаментозно лечение да се назначи и далиизобщо е необходимо и да се проследява внимателно бременност.
Виж целия пост
# 514
Ако е само хетерозиготен алел 4G/5G може да се успокоиш. Това е най-леката мутация, имам чувството, че всяка втора жена във форума я има. Ще ти изпишат аспирин протект и толкова. Някои лекари даже са на мнение, че дори няма нужда от АП.
И  аз имам този тип и нямам изписан аспирин протект Rolling Eyes
Виж целия пост
# 515
Моите също за щастие са все хетерозиготни - 4G/5G за РАI, I/А (ACE), Val34LeU(F13) и мутацията за фолиевата киселина.
Коментарът на изследването е, че трите хетерозиготни носителства проявяват кумулативен ефект относно повишен риск от спонтанни аборти и се препоръчва консултация с АГ.... с генетик не пише.
В "Щерев" ме сложиха на фраксипарин 0,4 от деня на ЕТ, като лекарката ми каза, че в късните месеци мога да мина на аспирин, но пък Дяволов в МД препоръча да си остана на фраксипарина, както и направих.
Виж целия пост
# 516
Аз пък съм с хомозиготно носителство 4G/4G и още не знам какво означава това?
И също така пише: генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 70%.
Вие имате ли някаква идея? Ще съм благодарна, ако ме ориентирате и как се процедира при такъв вид носителство?
Виж целия пост
# 517
Аз пък съм с хомозиготно носителство 4G/4G и още не знам какво означава това?
Вие имате ли някаква идея? Ще съм благодарна, ако ме ориентирате и как се процедира при такъв вид носителство?

Ами мисля, че тогава фраксипаринът е абсолютно задължителен  newsm78 PAI е основната мутация, която се гледа, а 4G/4G, хомозиготен генотип е най-крайният и кофти вариянт.
Виж целия пост
# 518
Аз пък съм с хомозиготно носителство 4G/4G и още не знам какво означава това?
Вие имате ли някаква идея? Ще съм благодарна, ако ме ориентирате и как се процедира при такъв вид носителство?

Ами мисля, че тогава фраксипаринът е абсолютно задължителен  newsm78 PAI е основната мутация, която се гледа, а 4G/4G, хомозиготен генотип е най-крайният и кофти вариянт.

Лошо  Sad  Аз да взема утре да отида до Майчин дом, да ми подпечатат изследването и да ми кажат всъщност какво значи това и да се срещна с генетик. newsm78
Фрида, а това генотип Т/Т нещо говори ли ти? Пише наблюдава се синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 70%.
Виж целия пост
# 519
Дунди, това е, че не усвояваш добре фолиевата киселина. Ще трябва да пиеш фолиева киселина Мета /неофолик мета/. Аз също имам тази мутация, но неусвояването при мен е 35 % и е С/Т. При мен дозата беше 3х1 на ден и я пих до края на бременността.
Виж целия пост
# 520
Дунди, това е, че не усвояваш добре фолиевата киселина. Ще трябва да пиеш фолиева киселина Мета /неофолик мета/. Аз също имам тази мутация, но неусвояването при мен е 35 % и е С/Т. При мен дозата беше 3х1 на ден и я пих до края на бременността.


Фрида, аз пия Мета, но само по 1 на ден, което означава, че е малко. Благодаря на Поли, че започна тази тема, за да се активизирам и утре да отида до Майчин дом да се срещна с генетик. Странно, че докторката абсолютно нищо не ми коментира по генетичните изследвания. newsm78 Може би изчаква следващата стъпка, за да ми каже какво трябва да взимам и как. Както става с останалите неща. Не ме подготвя отдалеч, а ми казва - сега трябва това да направим и така.хмммм
Ти преди трансфер почна ли да взимаш мета 3 по 1 и аспирин протект или фраксипарин или ти ги включиха след трансфер?
Виж целия пост
# 521
Аз откакто съм в клиниката, от 2010 г. лекарката ми е назначила аспирин протект и обикновената фолиева к-на по 1 т. След 4 инсеминация, преди инвитрото направих това изследване за тромбофилии. И тогава минах на фолиева мета по 1 т. като при теб, както и продължих да пия аспирина. Като започнахме подготовката за ЗЕТ ми увеличи дозата на фолиевата к-на на 3 х 1, а от деня на трансфера започнах инжекциите фраксипарин.
Много добре си се насочила за консултация с генетици, те най-компетентно ще ти кажат как са нещата при теб и ще ти назначат най-адекватната терапия преди и по време на бременност  Peace
Виж целия пост
# 522
Аз откакто съм в клиниката, от 2010 г. лекарката ми е назначила аспирин протект и обикновената фолиева к-на по 1 т. След 4 инсеминация, преди инвитрото направих това изследване за тромбофилии. И тогава минах на фолиева мета по 1 т. като при теб, както и продължих да пия аспирина. Като започнахме подготовката за ЗЕТ ми увеличи дозата на фолиевата к-на на 3 х 1, а от деня на трансфера започнах инжекциите фраксипарин.
Много добре си се насочила за консултация с генетици, те най-компетентно ще ти кажат как са нещата при теб и ще ти назначат най-адекватната терапия преди и по време на бременност  Peace

Благодаря ти!  Heart Eyes
Утре отивам да видим какво ще кажат генетиците и после ще споделя резултатите.
Виж целия пост
# 523
Аз също съм с 4G/5G това е липсата на ензим метафолиева пия по 2х2 хапчета по 0.04 микрограма това е около 1.6 милиграма на ден и аспирин протект за разреждане на кръвта.Днес бяхме при моята лекарка и единственото от лекарствата които споменах по-рано което ми разреши да пия е антибиотика доксициклин а другите две оргаметрил и регулон не.Днес подадохме за фонда документа и сега чакаме а междувременно ще се борим за увеличаване на процентите по Крюгер на ММ
Виж целия пост
# 524
Не е толкова страшно PAI 4G/4G, назначават фраксипарин 0,3. Дори някои лекари не му обръщат особено внимание.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия