Епилепсия- ТЕМА 22

  • 83 773
  • 719
# 525
Момичета, моля ви споделете как се справят ващте дечица с пролетната умора. Моят син дойде ли пролет и се чувства много уморен. От училище се прибира към 13,30 ,хем е на индивидуална програма ,но прибере ли се у нас едвам хапва и се строполясва на кревата да спи.  Направо не знам как да се справям с това положение.
Виж целия пост
# 526
Да не говорим, че една камара "доктори" покрай мен твърдят, че тя нямала уест, ама не можели да кажат какво има.

Напълно възможно, тя няма типичната картина за Уест, въпреки че хипотониата навежда на тази мисъл.  Peace
Но да не забравяме, че детето може да е хипотонично и от Медикаментите.

Виж целия пост
# 527
Роси, за сложни случай като нашите, на малко места биха помогнали Sad
Познавам няколко майки на деца с резистентни епилепсии, които отидоха да се лекуват в Германия и Англия. В началото лекарите там се бяха ентусиазирали, но после им казаха, че лечението в Бг е адекватно и до там.
Виж целия пост
# 528
Позната история, нали и аз се консултирах с клиника "Мозъка" от Хановер. Уж прехвалени, уж световно известни и те същото ми казаха, за моменти предприетата терапия е правилна и до тук.  Rolling Eyes
Виж целия пост
# 529
Ние вече сме в Педиатрията. Още не сме започнали лечението, а гастро проблемът ни много се влоши - бебето се храни изключително малко и много повръща Sad. Ще ни консултират с гастроентеролог и май ще ни сменят Конвулекса.
Изключително съм заинтересована от клиниките, за които пишете - моля пратете ми сайтове. Не разбирам немски, но ако има английска версия ще им пиша. Единствено съм проучила за Шоен клиник в Германия, но там цената е непосилна.
Виж целия пост
# 530
verano

Аз се свързах с клиниката в Хановер чрез консултация с неврохирурга Доц. Д-р Венелин Герганов, който работи там. Почти всеки месец той идва в българия и провежда консултации. Консултацията струва 100 лв., но е много подробен и много обяснява. Той занесе изследванията ни там след консултация с него. Но имай предвид, че тази клиника се занимава предимно с неврохирургия, ние затова се бяхме насочили натам, защото ни трябваше становище по отношение на кортикалната дисплазия на Вики, но ако нямате изменения в ЯМР, незнам дали ще ви свърши работа.  Peace
Това е линка към сайта на Герганов, в него пишат кога ще бъде в България и на кой телефон да се звъни за записване на час.

http://dr-gerganov.eu/
Виж целия пост
# 531
Romanol, благодаря за информацията (и дано не се налага да я ползвам)!  bouquet
Следващият ми въпрос е когато се назначи терапия (примерно след като ни изпишат от болницата) през колко време е проследяването?
Виж целия пост
# 532
Зависи от състоянието на детето. Обикновенно след започването на терапията следващото посещение е след 3 месеца за да се проследи поносимостта на препарета и действието му. После ако нямате пристъпи и сте стабилни през 6 месеца. Ние в началото лежахме всеки месец, после през 3 месеца, после през 6, и сега последната ни хоспитализация е от миналия юни, като планирам този юни пак да лежим. Не че сме кой знае колко стабилни, ама при нас нещата са сложни, а и в крайна сметка в болницата не правят нищо по-различно от това което аз мога да го направя амбулаторно (кръв, ЕЕГ и промяна в терапията). Но тъй като вие сте в началото ще ви извикат най-вероятно след 3 месеца.  Peace
Виж целия пост
# 533
 bouquet
Още не сме започнали лечението. Днес щяхме да започваме синактена, но ... се оказа че сме с високо кръвно. До сега никога не е мерено и ще имаме консултация с кардиолог. За сега само ще ни следят кръвното.
Виж целия пост
# 534
здравейте ,аз съм нова мама в групата ,моето дете от 7 годишна е с диагноза ,,смесено изоставане в тазвитието,, на 12 години ,,лека умствена изостаналост,на 13 години-епилепсия-един генерализиран пристъп по време на сън.от 01.10.2015година приема NOEPIX-Леветирацетам и не е получавала друг пристъп до днес.Искаме да се води на диспансер тъй като лечението е дълго-2-3 години.въпросът ми е;възможно ли е и нормално ли е да чакаме вече 5 месец за ,,протокол за диспансер,,или  ,,говорим за друго,,моля за отговор ако сте запознати с процедурата
Виж целия пост
# 535
до момента нямаме телк за нито една от диагнозите
Виж целия пост
# 536
За диспансеризиране няма протоколи. Отиваш при личния лекар и ти издава едно направление с код 54 (детски невролог) или код 17 (педиатрия). Записваш си час за детски невролог с направлението и му казваш при прегледа, че искате да се водите при него на диспенсер и той ви регистрира.  Peace
Само важното е невролога да работи със здравната каса и да преглежда по един от тези 2 кода.
Виж целия пост
# 537
Аз до колкото знам ТЕЛК няма общо с диспансера. Ние сме със 100% ТЕЛК ( за друго заболяване), но не сме на диспансер, лекарят който ни следи не работи със здравната каса.
Виж целия пост
# 538
здравейте,моля ако е удобно за координати/информация към пътуващи до Сърбия (или околности)за лекарства.Имаме нужда от ривотрил и тегретол и се опитвам да спестя пътуване на майка ми (73г) за лек на сестра ми.Благодаря ви!
Виж целия пост
# 539
Тука няма ли тегретол?   Shocked
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия