Скоро ни се роди детенце със синдром на даун.Това ,което преживяхме,няма да обяснявам,може да разбере само този,който е минал през това.Всъщност искам да питам,дали има родители на дечица със даун от Пловдив.Има много неизвестни,които стоят пред нас,това че ще си гледаме детенцето е ясно,но от тук нататък какво следва.Моля кажете какви изследвания се правят и къде точно и също ме интересува с какви специалисти се работи и от кога се започва.Притеснява ме също,дали ще го приемат в ясла,детска градина,не знам какво е отношението в тези институции,към по-различните дечица.Чух,че по-късно прохождат и проговарят.Моля дайте ми малко яснота,за това,което много ме притеснява.
Виж целия пост
синдром на даун
- Публикувана: 15 септ. 2015, 21:00 ч.
- Последно мнение: 8 дек. 2016, 11:50 ч.
# 1
16 септ. 2015, 03:39 ч.
Обърни се към сдружението на родители на деца със синдром на Даун.
Виж целия пост
# 2
2 окт. 2015, 12:03 ч.
Здравейте. Изследвания взима се кръв от детето за да се потвърди наличието на синдрома и определи типът би трябвало да се правят в генетична лаборатория . за мускулатурата се работи с рехабилитатор колкото по рано и по често толкова по добре . психолог и педагог и логопед. АЗ имам момиченце което сега на 13 октомври ще започне седмата годинка. От две годишна ходи на ясла и след това на детска градина . Тази есен трябваше да е 1-ви клас но я отложих за 1 година . Оставих я в детската градина. Ние сме от Варна. тел ми е 0895421795. Ще се радвам да ви помогна с каквото мога ако искате ми се обадете.
Виж целия пост
# 3
3 окт. 2015, 23:02 ч.
Да ще се радвам да се чуем,ще ви се обадя.Аз говорих наскоро с една майка и тя ми обясни доста неща.Направихме генетичен анализ,от който не става много ясно каква форма е.Само потвърждават,че синдрома го има,а това беше ясно.Следващия месец ще ходим в София за 3 дни за изследвания.Малко ме е страх,защото не знам какво ще се окаже,но мисля,че каквото и да е трябва да сме на ясно,за да може да вземем мерки навреме.Лошото е,че докторите не са наясно и не знаят какво е нужно да се прави,явно нямат опит с такива дечица.Занесохме изследването на нашето джипи,а тя се чуди какво е това.Определено майките,като вас са по наясно.
Виж целия пост
Здравейте. Изследвания взима се кръв от детето за да се потвърди наличието на синдрома и определи типът би трябвало да се правят в генетична лаборатория . за мускулатурата се работи с рехабилитатор колкото по рано и по често толкова по добре . психолог и педагог и логопед. АЗ имам момиченце което сега на 13 октомври ще започне седмата годинка. От две годишна ходи на ясла и след това на детска градина . Тази есен трябваше да е 1-ви клас но я отложих за 1 година . Оставих я в детската градина. Ние сме от Варна. тел ми е 0895421795. Ще се радвам да ви помогна с каквото мога ако искате ми се обадете.
# 4
23 окт. 2016, 23:09 ч.
Здравейте. Прочетох вашата публикация, която е отпреди 1 година, в която искате информация затова какви грижи трябва да полагате за дете със синдром на Даун.
Това, което може да споделя от личния си опит е да направите изследване на щитовидната жлеза. Ако можете отидете при д-р Радева в детска клиника, която се намира в София.
Това, което ни помогна МНОГО е L-Тироксин, но задължително трябва да го предпише лекар (ендокринолог).
Виж целия пост
Скоро ни се роди детенце със синдром на даун.Това ,което преживяхме,няма да обяснявам,може да разбере само този,който е минал през това.Всъщност искам да питам,дали има родители на дечица със даун от Пловдив.Има много неизвестни,които стоят пред нас,това че ще си гледаме детенцето е ясно,но от тук нататък какво следва.Моля кажете какви изследвания се правят и къде точно и също ме интересува с какви специалисти се работи и от кога се започва.Притеснява ме също,дали ще го приемат в ясла,детска градина,не знам какво е отношението в тези институции,към по-различните дечица.Чух,че по-късно прохождат и проговарят.Моля дайте ми малко яснота,за това,което много ме притеснява.
Здравейте. Прочетох вашата публикация, която е отпреди 1 година, в която искате информация затова какви грижи трябва да полагате за дете със синдром на Даун.
Това, което може да споделя от личния си опит е да направите изследване на щитовидната жлеза. Ако можете отидете при д-р Радева в детска клиника, която се намира в София.
Това, което ни помогна МНОГО е L-Тироксин, но задължително трябва да го предпише лекар (ендокринолог).
# 5
8 дек. 2016, 11:50 ч.
Здравейте,
Може да прочетете това интервю. Мисля, че ще Ви бъде много полезно
http://www.credoweb.bg/toni-marinova-v-otkradnat-zhivot-igraya-s … ontent-93944.html
Виж целия пост
Скоро ни се роди детенце със синдром на даун.Това ,което преживяхме,няма да обяснявам,може да разбере само този,който е минал през това.Всъщност искам да питам,дали има родители на дечица със даун от Пловдив.Има много неизвестни,които стоят пред нас,това че ще си гледаме детенцето е ясно,но от тук нататък какво следва.Моля кажете какви изследвания се правят и къде точно и също ме интересува с какви специалисти се работи и от кога се започва.Притеснява ме също,дали ще го приемат в ясла,детска градина,не знам какво е отношението в тези институции,към по-различните дечица.Чух,че по-късно прохождат и проговарят.Моля дайте ми малко яснота,за това,което много ме притеснява.
Здравейте,
Може да прочетете това интервю. Мисля, че ще Ви бъде много полезно
http://www.credoweb.bg/toni-marinova-v-otkradnat-zhivot-igraya-s … ontent-93944.html
Препоръчани теми