Резултат при болест на Даун 2?

  • 155 943
  • 753
# 135
Момичетааа обадиха ми се за резултатите от амниоцентезата жената каза ,че ще се наложи да се правят допълнителни изследвания на маркер 18 ,но първоначално е дал добър резултат и не мислят ,че ще се промени,другите два маркера 21 и 23 май каза ,че са добри.Попитах я за Даун тя каза ,че това е маркер 21 и е чудесен.след няколко дни ще ми пратят и документа с пълните резултати.Ох олекна ми .Ако може някоя от вас която е правила амниоцентеза да ми обясни какви са тези маркери ,че ми говореше само в цифри.Благодаря
Виж целия пост
# 136
Това са трите тризомии 18 е синддром на Едуардс 21 е синдром на Даун 23 мисля,че беше синдром на Патау
Виж целия пост
# 137
Това са трите тризомии 18 е синддром на Едуардс 21 е синдром на Даун 23 мисля,че беше синдром на Патау
много странно ,че точно синдрома на Едуардс на БхС ИМАХ РИСК НА Даун 1 ОТ 100 при възрастов риск 1 ОТ 1400 а на Едуардс 1 ОТ 94000 при възрастов риск 1 ОТ 13000
Виж целия пост
# 138
БХС все пак е статистика за разлика от амниото в амиотичната течност се съдържат клетки на бебето и няма риска да се сгреши при резултата, не се тревожи всичко ще е ок, ако имаше нещо обезпокоително щяха да ти кажат.
Виж целия пост
# 139
Момичетааа обадиха ми се за резултатите от амниоцентезата жената каза ,че ще се наложи да се правят допълнителни изследвания на маркер 18 ,но първоначално е дал добър резултат и не мислят ,че ще се промени,другите два маркера 21 и 23 май каза ,че са добри.Попитах я за Даун тя каза ,че това е маркер 21 и е чудесен.след няколко дни ще ми пратят и документа с пълните резултати.Ох олекна ми .Ако може някоя от вас която е правила амниоцентеза да ми обясни какви са тези маркери ,че ми говореше само в цифри.Благодаря

Стискам палци всичко да бъде наред.  Praynig
За първи път чувам,че след амниоцентеза се правят допълнителни изследвания. Обясниха ли ти какво ще правят?
Виж целия пост
# 140
Момичетааа обадиха ми се за резултатите от амниоцентезата жената каза ,че ще се наложи да се правят допълнителни изследвания на маркер 18 ,но първоначално е дал добър резултат и не мислят ,че ще се промени,другите два маркера 21 и 23 май каза ,че са добри.Попитах я за Даун тя каза ,че това е маркер 21 и е чудесен.след няколко дни ще ми пратят и документа с пълните резултати.Ох олекна ми .Ако може някоя от вас която е правила амниоцентеза да ми обясни какви са тези маркери ,че ми говореше само в цифри.Благодаря

Стискам палци всичко да бъде наред.  Praynig
За първи път чувам,че след амниоцентеза се правят допълнителни изследвания. Обясниха ли ти какво ще правят?
Не само каза ,че на маркер 18 ще се направят още изследвания ,но според тях резултатите няма да се променят.Благодаря за палчетата Simple Smile
Виж целия пост
# 141
Здравейте!На 40г съм/без 1 месец/ и съм бременна в 13г.с. и 6 дни.Имам резултати от скриннинга за 11-13 г.с.,но не ги разбирам много.Кажете ми,ако можете да ги разчитате,има ли нещо тревожно или всичко е наред!Не мога да чакам до посещението при лекаря,а и тази 1) и това Н ,струва ми се че не са на добре!Благодаря Ви предварително!
           * РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *   
                ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e      1 от 290      бременни       1)   
                ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e   1 от 25000   бременни   
                ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e   1 от 87000   бременни   
                ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e   1 от 100000   бременни   
                ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e   1 от 100000   бременни   
            *ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*   
                Биохимичен риск за болест на ДАУН e   1 от 160      бременни      H   
                Възрастовият риск за болест на ДАУН е   1 от 120      бременни   
                Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е   1 от 1000   бременни   
                Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е   1 от 3100   бременни   
                Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е   1 от 7400   бременни   
                Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е   1 от 100000   бременни   
            * Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *   
                PAPP-A (плацентарен протеин) MoM   0.58      част от медианата   
                Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM   0.99      част от медианата   
                NT (нухална транслусенция)   =<3      1.95      mm   
                NT (нухална транслусенция) MoM   1.31      част от медианата
Виж целия пост
# 142
Здравей,
Няма какво излишно да се панираш, очевидно риска при теб е дошъл от кръвните показатели, иначе гледам че Нухалната транслуценция си ти е ок.
При мен има подобен резултат и ми препоръчаха амнио и ще го направя. Предполагам ще ти кажат да си помислиш или за амниоцентеза, или за някой от неинвазивните кръвни тестове. bouquet
Виж целия пост
# 143
Здравей,
Няма какво излишно да се панираш, очевидно риска при теб е дошъл от кръвните показатели, иначе гледам че Нухалната транслуценция си ти е ок.
При мен има подобен резултат и ми препоръчаха амнио и ще го направя. Предполагам ще ти кажат да си помислиш или за амниоцентеза, или за някой от неинвазивните кръвни тестове. bouquet
Благодаря ти за успокоението!Днес бях при лекаря си,препоръча ми още един скриннинг да направя в 16 седмица.И ако резултатите са пак такива и на мен ми препоръчаха амнио!Стискам палци при теб всичко да е наред!
Виж целия пост
# 144
Здравейте,

на 34г. (почти 35г.) съм, втора бременност. Резултатите от ранен БХС ги взех днес и съм силно обезпокоена.

Резултатите от ултразвука бяха много добри.
НТ 1,60мм


След кръвните резултати обаче съм притеснена.

free β-hCG 36,1 IU/l еквивалентно 1,430 МоМ
PAPP-A 1,860 IU/l еквивалентно 0,490 МоМ
среден PI на аа. Uterinae 1,220 еквивалентно 0,820 МоМ

             първоначален риск:            Изчислен риск:
T21                     1:284                          1:792
Т18                      1: 722                        14433
Т13                      1: 2256                      19345

Лекарката ми каза, че препоръчва ФМ в 16-18г.с., а не в 22г.с., както беше преди кръвния резултат.

Това силно ме притесни. Прочетох, че резултат <1000 (Т21) е за амнио.

Понеже идват празници, аз място не мога да си намеря и се чудя, дали да не правя веднага амнио или Пренатест?
Виж целия пост
# 145
Ако неинвазивният тест (Пренатест) покаже отклонение след него задължително се прави амниоцентеза.
Виж целия пост
# 146
Ако неинвазивният тест (Пренатест) покаже отклонение след него задължително се прави амниоцентеза.

Да, това го знам, но въпросът е, че за момента докторката ме съветва да правя ФМ 16-18г.с., а не Пренатест и амнио, което ме обърква още повече. Не мога да преценя резултатът ми какъв е.

Виж целия пост
# 147
Един добър специалист по ФМ в тези седмици ще види, отсъствие на белези за хромозомни аномалии, ако и възрастта не е показател - ти сподели 34 години, значи всичко е  наред.
 В нашия случай имаме проблем с моногенно заболяване, и то не се засича от ФМ.
Виж целия пост
# 148
Един добър специалист по ФМ в тези седмици ще види, отсъствие на белези за хромозомни аномалии, ако и възрастта не е показател - ти сподели 34 години, значи всичко е  наред.
 В нашия случай имаме проблем с моногенно заболяване, и то не се засича от ФМ.

Ясно. Благодаря ти много! bouquet
Почти на 35г. съм, но понеже не са навършени, в изследването пише 34г.

Честно казано съм леко паникьосана и предвид почивните дни се чудя какво да правя. Blush

Този първоначален риск дали е риск за възрастта?
Виж целия пост
# 149
Мили дами,
много съм притеснена. Това са резултатите от вротото БХС:
http://prikachi.com/images.php?images/314/8796314c.jpg

На феталната всичко беше наред, нямаше никакви отклонения.... Дали ще ме карат да правя амнио?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия