Резултат при болест на Даун 2?

Аз също съм на 40г. Не се притеснявай, годините не са гаранция. Има жени на по 20г. и раждат бебета с увреждания. Никой не е застрахован. Наистина на нас гледат като проблемни и ни правят какви ли не ненужни изследвания, но то е само в наша полза. 

Дано всички имаме късмет и това е 

Аз родих на навършени 40 г. живо и здраво момче.Но докато това стане факт изживях няколко "инфаркта".Затова казвам не се притеснявайте и не позволявайте да ви притесняват.Изживейте си бремеността по най-прекрасния начин.

Да, но това можеш да го кажеш чак след раждането, а по време на бременността си имала своите колебания. Като стане така, стресът за бременната е огромен.

Да не говорим, че всеки вика, че ти си преценяваш т.е. отговорността е твоя и ти се луташ ли луташ.

Здравейте!
И аз се включвам в темата, за да разкажа за моите неволи, защото знам, че преди да ми направят амниоцентеза, се бях побъркала и търсех отчаяно информация или по-точно някакво успокоение, че всичко ще бъде наред с бебето. Не ме плашеше самата процедура, а резултатът.

Аз съм на 39год и чакам второ дете. Живея в чужбина.
Биохимичният ми скрининг беше 1/308 заради възрастта ( не чак ужасен резултат ), но...

При втората фетална морфология ехографката ми установи, че бедрото на бебето е в доста нисък персентил ( 12 ). На нормален език това означава, че само 12 процента от бебетата в тази седмица имат по-късо бедро. След месец бедрото ( фемурът ) мина в 8-ми персентил- още по-лош резултат. И тъй като мъжът ми е близо два метра висок, а и аз не съм ниска, ехографката реши да потърси подробно ( чрез среща с неин колега- някакво светило в ехографията ) наличие и на други малформации. Така след още две седмици той намери изменение на сърцето на бебето- дясната аорта обикаля сърцето вместо да тръгне директно към белите дробове. Нещо такова.

Тези два симптома ( фемурът и сърцето ) я наведоха на мисълта за синдром на Ди Джордж или за Даун.
При такива съмнения тук се свиква комисия от всички ехографи, гинеколози и генетици в града и се дава мнение ( както в д-р Хаус ) дали някой не се сеща за още някакъв синдром.
Тази комисия ми назначи амниоцентеза за следващия ден, а аз междувременно бях влязла в 31-ва седмица.

Забравих да напиша, че на всичкото отгоре съм с контракции и шийка на 1 см и повреме на тази комисия дори бях за една седмица в същата болница, където те се събират да обсъждат случаи като моя.
Направиха ми амниоцентезата във вторник, в 10ч сутринта и на следващия ден- сряда, в 14ч лекарят, който ми я направи, дойде в стаята ми и ми съобщи отрицателния резултат за трите тризомии и за Ди Джордж!
Такова щастие не съм изпитвала в живота си! Не мога още да се начудя как е възможно да излязат резултатите за един ден! Може би защото съм с рискова бременност и лекарите решиха, че ако искам да прекратя бременността поради наличие на аномалия, скоро няма да имам избор , защото мога да родя всеки момент.
Не мога да опиша чувствата си през този период на неизвестност. Един месец, в който не знаех къде съм. Преди да разбера, че ще ме одобрят за амниоцентеза, си направих неинвазивния кръвен тест, но неговите резултати излязоха след амниото ) . И той, разбира се, е с добър резултат.

Така че, виждате как една почти 40-годишна жена, с два показатела за наличие на аномалия на бебето, има добра развръзка на дългата си история.
Успех на всички и спокойна бременност!

Томи, много се радваам за теб

Моите резултати от БХС излязоха и са много лоши. Очаквах да са такива заради възрастта, но доколкото схващам не е само тя, а и хормона Бета гонадотропин ми е много висок. Пише - 0.97 част от медианата. Тоест на горна граница, аз поне така го схващам. PAPP-A плацентарният протеин е 0.5 част от медианата, тоест в средата, което предполагам е нормално.

Умирам от ужас не знам как ще доживея ФМ в петък при доц. Димитрова. Отделно пускам заявка за Пренатест. Обаче не знам ще ми стигнат ли нервите, направо рухнах.

Според мен изчакай ФМ. Притеснително е за всеки родител, реакцията ти е разбираема. Тогава ще огледат добре плода и ще решавате.

Успех!

п.с. При мен на втората ФМ ми казаха, че няма данни за амниоцентеза. Евентуално по желание ще направя Пренатест.

Благодаря ти. ФМ ми е в петък, ще я изчакам. Но Синдром на Даун понякога няма никакви външни белези май. Ще си наложа да се успокоя, сега нищо не мога да направя. Ако можеше, още утре бих отишла на амниоцентеза, но тя е след 15-та седмица мисля. Дотогава се надявам да имам резултати от Пренатест, който ще направя другата седмица.

Сега попрочетох и разбрах, че не ми е висок гонадотропина - даже е ОК, защото е 0.97 от медианата, тоест почти 1, което е идеалната стойност. Но PAPP-A e 0.5 - той ми е проблемен, защото е наполовина на идеалната стойност. И като сложим възрастовия риск 1:55 съвсем са се влошили нещата.

Да споделя. Направих амниоцентезата в Майчин дом при доц. Димитрова. За съжаление след две седмици чакане ми казаха, че пробата е била замърсена с моя кръв и не могат да я изчистят и да ми дадат резултат. Казаха ми или да я повторя или да правя биопсия на плацента, което е още по-рисково. В същото време феталната ми беше супер. В краен случай мисля да направя Пренатест. Просто не мога да се подлага отново на това с амниото....

Толкова много ти се събра на теб! Стискам ти палци и ти пожелавам много късмет.

На мен при 1:791 и 2 ФМ (ранна и междинна т.е. преди тази в 22г.с.) не ми препоръчват амнио, а по желание ще правя вероятно Пренатест. Тази седмица съм отново на ФМ и ще звъня за Пренатест.

Ти къде ще го правиш?

п.с. Защо не пишеш по мейла на проф. Кременски и да чуеш неговото мнение?

Ще  го правя в ин витро центъра в Токуда.
Писах и на Кременски....

Желая ти успех!

Ама въъобще не се притеснявай!!! Ако питаш мен не прави нищо,ами си гледай бремеността и наслаждавай се максимално!Всичко ще бъде наред и ще гушкаш скоро живо и здраво бебче!

Притеснението няма как да се избегне. Аз също съм притеснена, макар всички да казват, че няма данни за амнио, но и резултатът ми не е много добър.