Хетерозиготнотно носителство е предадено от единия родител. По-слабо е, но в случая дори и да имаше нормален генотип по MTHFR A1298C, пак трябва да пие мета фолиева или по-голями количества нормална заради неусвояването на Б12. Относно хетерозиготното носителство по PAI, много от специалистите не изписват хепаринова терапия и само аспирин, защото е по-лека форма. Доцент Русев ще се произнесе най-правилно, но просто предполагам, че това ще е терапията. Без значение от назначаването на фракси или схемата на прилагане, най-важно е при бременност да се следи дали е правилна дозата и има ли нужда от такава терапия изобщо. Но е добре да се изследват и други полиморфизми, защото имат кумулативен ефект.
Виж целия пост
Скрит текст:
Полиморфизми I/D в ACE гена и Val34Leu във Factor XIII гена
Хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI /инхибитор на плазминогенния активатор/ се среща с висока честота /32%/ при пациентки с обременена акушерска анамнеза, особено при пациентки с хабитуални спонтанни аборти. Повишен риск от спонтанни аборти има и при пациентки, хомозиготни носители на D алел в ACE гена /ангиотензин I конвертиращ ензим/. Двата полиморфизма – 4G по PAI и D по ACE имат кумулативен ефект, т.е. ефектът им се потенцира, като повишен риск от спонтанни аборти има и при едновременно хетерозиготно носителство на двата полиморфизма – генотип 4G/5G по PAI и I/D по ACE. /articles/01_dna_2011.jpg
Самостоятелното наличие на D/D генотип по ACE също е рисков фактор, като ефектът му се засилва при:
полиморфизъм Val34Leu във Factor XIII гена
полиморфизъм 4G/5G по PAI гена
необходимо е наличието на поне 2 рискови алела във Factor XIII или PAI гена
Възможни генетични комбинации с кумулативен ефект:
генотип 4G/4G по PAI гена, нормален генотип при Factor XIII гена
генотип 4G/4G по PAI гена, хетерозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/4G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/5G по PAI гена, хетерозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/5G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 5G/5G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
Хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI /инхибитор на плазминогенния активатор/ се среща с висока честота /32%/ при пациентки с обременена акушерска анамнеза, особено при пациентки с хабитуални спонтанни аборти. Повишен риск от спонтанни аборти има и при пациентки, хомозиготни носители на D алел в ACE гена /ангиотензин I конвертиращ ензим/. Двата полиморфизма – 4G по PAI и D по ACE имат кумулативен ефект, т.е. ефектът им се потенцира, като повишен риск от спонтанни аборти има и при едновременно хетерозиготно носителство на двата полиморфизма – генотип 4G/5G по PAI и I/D по ACE. /articles/01_dna_2011.jpg
Самостоятелното наличие на D/D генотип по ACE също е рисков фактор, като ефектът му се засилва при:
полиморфизъм Val34Leu във Factor XIII гена
полиморфизъм 4G/5G по PAI гена
необходимо е наличието на поне 2 рискови алела във Factor XIII или PAI гена
Възможни генетични комбинации с кумулативен ефект:
генотип 4G/4G по PAI гена, нормален генотип при Factor XIII гена
генотип 4G/4G по PAI гена, хетерозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/4G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/5G по PAI гена, хетерозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/5G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 5G/5G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
Както вече писах и преди, след първата ТВЛ забременях на 3 мес. Тогава не ми беше направен скрачинг, ефектът е дошъл от нещо друго. Сега пак съм 3 месец след ТВЛ и до момента нямаме успех, но вече има и други препъни камъчета.
и викам и в отчетните да сме заедно после! Така де, и аз съм човек, искам другарче да си имам! 
Аз имах нисък Б12 и разбира се лесното обяснение на всички беше диетата ми. 
да ме прощават тези дето съм ги пропуснала, може би са на етап изчакване