Хипоспадия - тема 4

На мен винаги по различно време ми е отговарял. В 7.20 ч., 9.30 ч., 17.15 ч., 21.10 ч., 23.00 ч. За това пишех рано сутрин и вечер.

Хипоспадията е наследствена. Това е едно от първите неща, които научих за нея. Не мисля, че децата ни се различават с нещо от останалите. Нали затова е целият зор - да не се различават с нищо. Накрая - красив обрязан член и толкова. Не бива да им се говори след време за това, като за нещо странно или лошо. Просто проблем, който е бил премахнат. Аз лично смятам да му казвам, че обрязването се прави с цел хигиена и т.н. - да не смята, че това е недостатък, а обратното. При моя син пишката е много малка. Хипоспадията често се съпровожда с микро пенис. Докторите тук твърдят, че ще достигне генетично заложения си размер. Надявам се.  А за Джинович - предстои ми да го търся. Не е ли по-добре да се отиде на място за консултация вместо само майл със снимки? Т.е. телефонен разговор и запазване на час и среща там нк пробвал
ли е?

Има семейства с две момчета- едното родено с хипоспадия, другото не.
Моя позната ходи до Белград за преглед и консултация.

И за ТЕЛК? Най- накрая след 6 месеца ходене по бъларски административни неуредици се сдобих с решение, че ще започват да ми дават пари от другия месец. Попитах, понеже съм чела по форуми, че изплащат със задна дата от раждането до пълното отстраняване на проблема, казаха ми, че нямало такова нещо. Изплащат от датата на излизане на ЕР ( Експертното решение ) . Имало нов закон. Така ли е наистина?

Не е стопроцентово сигурно, че децата на децата ни ще са с хипоспадия също, но има много голям шанс да е така. Мой познат е с бил с хипоспадия. Сега има две близначки и чакат бебе момче. Много им стискам палци.

На мен ми ги изплатиха със задна дата. Детето беше на 1 г. и повече. Това се води вродено заболяване на пикочово половата система. Така се ражда, не е придобито, пострадало и т.н.

Здравейте,
за мен не е необходим предварителен преглед при д-р Джинович. Снимките са напълно достатъчни, той да види каква е хипоспадията. А в едно интервю той казва че има мн видове хипоспадия, а метода на коригиране се определя повреме на самата операция. И за мен не е необходимо едно такова дълго пътуране само за да го погледне, той в писмата си подробно описва какво ще се коригира. В болницата се сприятелихме с едни хървати и тяхното дете беше с хипоспадия. Те живеят на час и половина от Белград и пак не бяха идвали на предварителен преглед.

Относно големината на пишлето. След операцията вече е двойно по дълго.

Трябва да обжалваш пред НЕЛК. Аз обжалвах миналата година.Ако сте от София - тук имат "готов отговор" - изплащат от датата на излизане на ЕР .В другите градове по-лесно става,макар че и там има такъв случай.В крайна сметка човек трябва да си търси правата!Лошото е,че като обжалваш трябва да имаш търпение и нерви да чакаш.....

Ние, края на миналата година получихме решение от ТЕЛК. Като подавахме после документи ни казаха, че сме били хванали последния влак - от началото на 2016 г имало закон, съгласно който се изплащали суми от датата на ЕР. Не съм се ровила да го проверя, но тогава това ни казаха.
Възмутих се, че ако е така - не е справедливо - все пак децата се раждат с това заболяване и не е редно да се взима датата на ЕР, а датата на раждане.
Аз до първата година на детето ми изобщо не знаех за ТЕЛК. От форума разбрах. Докторката на детето ми, каза че не е чувала за такова нещо. Почвам да си мисля, че умишлено не се казва, за да не получават децата ни пари.
Никой не се замисля, че всеки родител търси най-доброто за детето си, и тези пари които детето получава отиват за лечението му / в нашия случай в Сърбия/, които дори не са достатъчни за операцията там.
Наистина трябва да си търсим правата навреме.
Надявам се родителите на всички дечица на които им предстоят такава операция да вземат най-правилното решение за тях, дори това да им коства средства които в момента нямат. Винаги има начин да се осигурят, макар и трудно.
Най-важното е - като има възможност децата да бъдат излекувани с една операция, нужно ли е да ги подлагаме на няколко тук в България.
Аз също сигурно, за новите родители които четат форума, изглеждам като чели правя реклама на доктора, оперирал моето дете, но много мои познати с които в последствие се запознах, ми казаха че сме направили най-доброто за детето, като сме спестили ужаса "ПИРОГОВ". Към днешна дата съм малко разочарована от д-р Джинович, за това че така и не ми отговори на нито един изпратен имел от мен, все пак имам моите притеснения по възстановяването на детето ми след операцията, но въпреки това вярвам че не сме направили грешка. Детенцето ни си пикае от там където трябва - канала е изведен точно на върха, а докторите в България ни казах че се опитват да го изведат на върха.

ANININI пиши на доктор ако трябва по няколко пъти на ден. На мен ми се е случвало да ми отговори след 8мия ден. Ако е в чужбина знам, че не отговаря. Дано всичко със всички малки и големи деца е наред. 
Моето момче също се беше родило с много малък, дори миниатюрен пенис, но след операцията всичко е наред.
Момичета, с какъв крем за белези мажете?

Йоко,аз мазах малко с контратубекс, д-р Джинович ми беше казал.

Колко време след операцията го мазахте с контрактубекс? Пишлето ли мазахте? Мен ме притеснява и белега от цистофикса!

Момичета, явихме се на ТЕЛК през май тази година. В експертното решение датата на инвалидизация е датата на на раждане на син ми. Доколкото разбрах от социалното, двойните детски (по 100 лв. на месец) не се изплащат със задна дата, но затова пък - до навършване на 18 години на детето. Останалите суми са за срока на ТЕЛК- А. Синът ми е на година и 4 месеца. Имам изплатена сума със задна дата. Аз ли нещо съм с грешка и не разбирам? Какви са промените?

Относно белега, не сме мазали с никакъв крем против белези, този от цистофикса изчезна много бързо. До 6 месеца след операцията не се забелязва и този на пишлето. Всичко най-вече зависи от регенерацията на кожата на детето, но нищо не пречи да се маже с подобен крем. Ние сме един месец след затваряне на фистулата при Джинович и за сега всичко е наред! Надявам се така и да остане!