Родители на деца с увреждания излизат на протест на 6 април

  • 3 578
  • 9
Най-малко 20 организации от 10 града в страната ще подкрепят протеста с настояване за ’’Гарантиране на лична помощ за деца/лица с увреждания‘‘

Националното протестно шествие срещу действащата социална политика за децата/лицата с увреждания и техните семейства ще се проведе на 6 април, сряда, в гр. София по следния график:

11.00 ч. – Сборен пукт площад „Народно събрание”
12.00 ч. – Тръгване на шествието в направление
1.   Министерство на труда и социалната политика
2.   Министерство на здравеопазването
3.   Министерство на труда и социалната политика.
Край на събитието  – 14.00 часа, площад "Народно събрание".

Да се изготви подробен и изчерпателен електронен регистър на децата/лицата с увреждания по заболявания. Хората с увреждания и родителите на деца с увреждания да получават финансиране за лична помощ от републиканския бюджет. Право на лична помощ да имат деца и лица със затруднения в ежедневното си обслужване, обучение и включване в обществения живот, причинени от наличието на увреждане преди пенсионна възраст.

Това са част от исканията, които родители на деца с физически увреждания, хронични заболявания и интелектуални затруднения ще отправят към институциите за пореден път.

България е единствената страна в Европейския съюз, в която хората с увреждания и родителите на деца с увреждания всяка година кандидатстват за личен асистент и се молят да бъдат одобрени.
В Европа човекът с увреждане разполага с бюджет за лична помощ и има свобода и избор да го управлява.

Дните, в които държавата твърди, че подготвя мащабни промени както в здравния, така и в социалния сектор, са моментът за пореден път родителите на деца с увреждания да заявят: ИСКАМЕ ДОСТОЕН ЖИВОТ ЗА ДЕЦАТА/ЛИЦАТА С УВРЕЖДАНИЯ И ТЕХНИТЕ СЕМЕЙСТВА!


Предстоящият протест се организира с подкрепата на следните организации:
Конфедерация за защита правата на децата – гр. София
Сдружение "Свети Мина“" – гр. Добрич
НА "Усмихни се с мен" – гр. София
Сдружение "Равен старт – 2008" – гр. Габрово

Фондация "Движение на българските майки" – гр.София
Конфедерация за защита правата на децата – гр. София
Сдружение "Погледни ме" – гр. София
Фондация "Нашите недоносени деца" – гр. София
Граждански форум "Чуйте нашия глас" – гр. Варна
Сдружение "Равен старт 2009" – гр. Бургас
Фондация  "Равен шанс 2001" – гр. Варна
Сдружение "Спина бифида и хидроцефалия - България"
Сдружение "Дари усмивка" – гр. Варна
Сдружение "Да прегърнем дете"
Фондация "Дечица"
Сдружение "Паралелен Свят" – гр. Пловдив
Сдружение "Живот в спектъра"
Сдружение "Защита на правата на хората с аутизъм в България"
Фондация "Карин дом" – гр.  Варна
Сдружение на родителите на деца със синдром на Даун

Конфедерация за защита правата на децата, заедно с посочените организации, са изготвили предложения, които обхващат проблемите на децата/лицата с увреждания, свързани с липсата на гарантирана лична помощ за деца/лица с увреждания.

Ето и писмото с предложенията към институциите:


ДО МИНИСТЪР ПРЕДСЕДАТЕЛЯ НА Р. БЪЛГАРИЯ
Г-Н БОЙКО БОРИСОВ

ДО МИНИСТЪРА НА МТСП
Г-Н ИВАЙЛО КАЛФИН
ДО МИНИСТЪРА НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО
Д-Р ПЕТЪР МОСКОВ

Относно: Гарантиране на лична помощ за деца/лица с увреждания

Уважаеми господа,
България е единствената страна в Европейския съюз, в която  хората с увреждания и родителите на деца с увреждания всяка година кандидатстват за личен асистент и се молят да бъдат одобрени.
В Европа човекът с увреждане разполага с бюджет за лична помощ и има свобода и избор да го управлява.
Поради липса на официална статистика за броя на децата/лицата с двигателни, умствени или други увреждания у нас, липсва и адекватна социална политика, която да задоволи потребностите им.

В тази връзка ние настояваме спешно да се изготви подробен и изчерпателен електронен регистър на децата/лица с увреждания по заболявания. За същия да бъде осигурена възможност за достъп през интернет при спазване на Закона за защита на личните данни.

От 2006 г. България е страна по Конвенцията на ООН за правата на хората с увреждания. Чл.19 от същата гласи: "Независим живот и включване в общността. Държавите-страни по настоящата конвенция признават правата на всички хора с увреждания да живеят в общността с възможности за избор, каквито имат всички останали хора, и предприемат ефективни и подходящи мерки, така че хората с увреждания да бъдат подпомогнати за пълноценно упражняване на това тяхно право и за пълното им включване и участие в общността, включително чрез осигуряване на достъп за хората с увреждания до набор от услуги в дома, в социални заведения и услуги за подкрепа в общността, в това число и достъп до лична помощ, каквато е необходима за подкрепа на ежедневието и участие в живота на общността, за да се избегне тяхната изолация и сегрегация".


Изискваме:

1. Хората с увреждания и родителите на деца с увреждания да получават финансиране за лична помощ от републиканския бюджет в размер не по-малък от две минимални работни заплати.

2. Право на лична помощ да имат деца и лица със затруднения в ежедневното си обслужване, обучение и включване в обществения живот, причинени от наличието на увреждане преди пенсионна възраст.

3. Средствата за лична помощ да се отпускат след анализ на потребностите и определяне на нужда от придружител от отговорните институции /ТЕЛК, НЕЛК, лекуващ лекар/.

4. Лицата и родителите на деца с увреждания да управляват сами личната си помощ.

Недопустимо е хората с увреждания и родителите на деца с увреждания всяка година да се молят за правото си на достоен живот, разчитайки на програми и проекти, писани от чиновници, незапознати с нуждите и потребностите им. Липсата на регистър и статистика за броя на лицата с увреждания прави неефективни и безполезни всички Оперативни програми.

"Конфедерация за защита правата на децата" – гр. София и сeмейства на деца/лица с увреждания.
гр. София, ул. "Триадица" №6, ет. 3, офис 310, Тел: 0876 18 07 48


Виж целия пост
# 1
Бих участвала, но не съм в София. Изцяло подкрепям, дано има промяна!
Виж целия пост
# 2
здравейте на всички аз не съм родител на дете с увреждане .. но съм му сестра ..След като видаях вашата инициатива реших да ви създам една петиция и се надявам да съберем достатачно подписи .Ако успее да съберем подписите ще се опитам да ги изпратя до министерството или до някоя медия .Благодаря ви предварително

http://www.peticiq.com/141653
Виж целия пост
# 3
здравейте на всички аз не съм родител на дете с увреждане .. но съм му сестра ..След като видаях вашата инициатива реших да ви създам една петиция и се надявам да съберем достатачно подписи .Ако успее да съберем подписите ще се опитам да ги изпратя до министерството или до някоя медия .Благодаря ви предварително

http://www.peticiq.com/141653

Не съм родител на дете с увреждания,но подкрепям инициативата за протеста и подписах петицията, дано някоя институция вземе насериозно исканията и нещо се промени.
Виж целия пост
# 4


Много ти благодаря .и аз искрено се надявам
Виж целия пост
# 5
Аз  също бих могла да бъда родител на дете с  рядко заболяване и увреждания. Подкрепям.

Виж целия пост
# 6
Само искам да отбележа,че в заглавието на петицията липсва крайна буква Я в думата уврежданиЯ. Цитирам "Срещу действащата социална политика за децата лицата с увреждани..." няма го Я-то.
Ако може да се коригира. Преди малко го забелязах.
Виж целия пост
# 7
Нямам дете с увреждане,но подписах петицията,дано моят глас бъде от полза!
Виж целия пост
# 8
Чудесна идея,подкрепям въпреки,че не живея в България.
Виж целия пост
# 9
   Мястото ни с малкото вълче е сред вас, но днес нямаше как да дойдем в столицата.
Съжалявам, че не можахме да Ви подкрепим.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия