Епилепсия- ТЕМА 23

  • 97 975
  • 740
# 345
Добро утро. Някой бил ли е в детска неврология на УМБАЛ Свети Георги Пловдив? Интересувам се какви са условията, има ли кошари за по-малките деца или спят с майката на едно легло?
Виж целия пост
# 346
И ние имахме дата за телк днес. И при нас нищо не стана. Напуснала била педиатърката от комисията. Защо не са се обадили - казсха ми, че мислели ,че няма да дойдем. Нямам дупи от непрофесионализмът им. Сега пак ще чакаме писмо. Бебок, вие в кое дкц бяхте? Благодаря.
Виж целия пост
# 347
Добро утро. Някой бил ли е в детска неврология на УМБАЛ Свети Георги Пловдив? Интересувам се какви са условията, има ли кошари за по-малките деца или спят с майката на едно легло?
На колко сте?Има кошари така да се каже в боксовете за бебета.Иначе няма в стаите.
Виж целия пост
# 348
Ние бяхме вчера на контролен преглед на малката ЕЕГ-то още се е влошило, тъпото огнище само се мести но си стои все в лявата част. И като показах последното клипче с примигванията на Алексиев и му казах че са ежедневни каза да спрем Репитенда и да започнем Клонарекс от 0,5 мг.  Rolling Eyes
Днес ще му звъня обаче да го питам дали въобще да го почваме, защото малката е с астма а в листовката изрично пише да не се дава на лица с дихателни проблеми, а незнам той отразил ли го е този момент.  Thinking
Виж целия пост
# 349
Бебок, вие в кое дкц бяхте?
Ние сме от Казанлък и ходихме в Стара Загора на ТЕЛК.
На колко сте?Има кошари така да се каже в боксовете за бебета.Иначе няма в стаите.
На година и 1 месец е.
Има ли някакъв срок, в който трябва да набавим необходимите документи? Казаха ни, като вземем епикризата да се обадим, да кажем че на еди коя си дата сме върнати и да ни дадат нова дата, но не казаха в какъв период трябва да стане това.
Виж целия пост
# 350
Здравейте,
от години чета темата,но скоро не бях влизала понеже имаме и бебче вече и свободното време ми е ограничено.Виждам,че има нови мами ,които
са се присъединили,добре дошли Hug
Stelimam, добре е че най-сетне имате развитие,надявам се че вече вървите в правилна посока и малкия е по-добре.
Daqna Dimova повече информация за canabis oil може ли да споделиш?

romanol ти си невероятна винаги информацията ти е адекватна и полезна,какво имаш предвид за Gefs i Gefs+ и фебрилните гърчове,че после се развиват тези типове ли?Сподели повече,нещо не разбрах поста ти....

Фебрилните гърчове са наследствено състояние един вид забавено съзряване на нервната система, което води до гърч при висока темперапура най-честите мутации за фебрилни гърчове (GEFS и GEFS+) са най-често в ген SCN1A.  Peace

Стели мам много се радвам че най-после имате диагноза. Днес ще ти звънна към обяд да се чуем.  Hug
Виж целия пост
# 351

На колко сте?Има кошари така да се каже в боксовете за бебета.Иначе няма в стаите.
На година и 1 месец е.


Ще ви сложат в боксовете на тази възраст.
Виж целия пост
# 352
Мутацията в тези гени представлява рисков фактор за фебрилни гърчове, като в GEFS+ има вероятност и за афебрилни пристъпи, т.е. това е по-пречистен тежкият вариант.
Виж целия пост
# 353
Здравейте мами, оказа се на всичкото отгоре, че не сме пили правилното лекарство. Вместо Конвулекс хроно съм куувала само Конвулекс. Както и да е преминахме на Хроно и пуснах след 7 дни Валпроева киселина. Оказа се , че му е 86,1. Предишният път беше 517, но явно са други мерителните единици в различните лаборатории. Някой може ли да каже при референтни стойности от 50-100, няшето си е висока стойност нали?
Виж целия пост
# 354
Момичета,
Мин. седмица лежахме за контролни в Св. Наум и този път ASAT &ALAT са завишени. Намалихме дозата на Конвулекса, тъй като малката хем няма прояви отдавна, хем следобеда все беше една вяла и отпусната. От три дни, обаче, е супер живичка и си играе и се чувства добре. Но се притеснявам за чернодробните. Да очакваме ли след две седмици, когато ни посъветваха да повторим кръвните, да има промяна надолу в стойностите или ще е нужно повече време?
Виж целия пост
# 355
Мутацията в тези гени представлява рисков фактор за фебрилни гърчове, като в GEFS+ има вероятност и за афебрилни пристъпи, т.е. това е по-пречистен тежкият вариант.

Срещала съм да се споменават тези мутации, но не съм попадала на информация за прогнози, за развитие във времето... В смисъл дали клиничната изява на мутацията продължава и след ранното детство или си е типична да възрастта до към 5-6 години.
Ние сега чакаме да мине грипа напълно и ще ходим за последно на контролно ЕЕГ и след това докторът каза, че не е необходимо да ходим на контроли, ако няма проблеми. Навършихме 5.

Зенда, мисля, че нивото на валпроата си е съвсем добре. Докато пиехме конвулекс сироп, нашите нива бяха и двата пъти около 52-53, т.е. ниски. Вашите нива показват, че сте в терапевтична доза и не би трябвало да я променят. Аз не съм спец, но съдя по опита на другите мами, които са споделяли тук.
Виж целия пост
# 356
Gesoul, и нашите чернодробни бяха много завишени. Пихме малко карсил от 22,5мг 3*1 преди хранене. Спаднаха веднага. АСАТ му беше 70.
Виж целия пост
# 357
Gesoul, и нашите чернодробни бяха много завишени. Пихме малко карсил от 22,5мг 3*1 преди хранене. Спаднаха веднага. АСАТ му беше 70.
На моята девойка е 64 Sad Ще изчакаме двете седмици и ще видим как ще са стойностите тогава. Благодаря, Zenda!
Виж целия пост
# 358
Здравейте! От Пловдив съм ,някой може ли да ме насочи къде могат до направят контролно ЕЕГ но сина ми.Невроложката при която ходим е по майчинство.Не искам да влизам в болница, в същото време и при проф. Иванов не искам,  д-р Панова вкарва в болница .Някой друг?
Виж целия пост
# 359
Здравейте! От Пловдив съм ,някой може ли да ме насочи къде могат до направят контролно ЕЕГ но сина ми.Невроложката при която ходим е по майчинство.Не искам да влизам в болница, в същото време и при проф. Иванов не искам,  д-р Панова вкарва в болница .Някой друг?
Ние сме ходили при д-р Пачева по повод едно захласване преди 5 месеца. Не ни е правила ЕЕГ. Ако искаш мога да ти дам номера да я питаш. Работи на частно обаче.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия