Дългото чакане след трансфер 51

  • 78 736
  • 749
# 120 30 юни 2016, 13:00 ч.
Цитат на: Rigina в чт, 30 юни 2016, 12:53
Мацки, да питам, вие на своя глава ли правите контролни кръвни на 72 часа? Кога пускате първия тест?
Само два теста правих кръвни, когато ми каза лекарката на 9 и 12 ден. На втория тест чхг беше вече 400 от 158 и тя каза, че няма смисъл повече да се бода, а да отида директно  на преглед след седмица.
Виж целия пост
# 121 30 юни 2016, 13:50 ч.
Цитат на: roha28 в чт, 30 юни 2016, 13:00
Цитат на: Rigina в чт, 30 юни 2016, 12:53
Мацки, да питам, вие на своя глава ли правите контролни кръвни на 72 часа? Кога пускате първия тест?
Само два теста правих кръвни, когато ми каза лекарката на 9 и 12 ден. На втория тест чхг беше вече 400 от 158 и тя каза, че няма смисъл повече да се бода, а да отида директно  на преглед след седмица.

И аз само два теста. Според мен има смисъл от повече, само ако чхг не се увеличава правилно. Ако нараства добре няма смисъл от бодене.

Момичета радвам ви се на тестовете  bouquet Само така  Hug
На чакащите момичета спокойствие и после 2 черти  Heart Eyes
Виж целия пост
# 122 30 юни 2016, 14:38 ч.
Днес нещо имам леко сърцебиене, четох упътванията на лекарствата,но никъде не го пише като страичен ефект.Може да е от времето, и друг път ми се е случвало.Но все пак може ли да е от някое от тях-естрофем, утрогестан,фракси или но шпа?Прочетох, че е възможно от но шпа-то да е, дали да го взимам щом вече не ме боли или да го спра докато спре сърцебиенето?
Виж целия пост
# 123 30 юни 2016, 14:53 ч.
Ели, и аз съм с жестоко кратко сърцебиене. И го отдавам повече на променливото време, както и на хормоналните промени от бременността. И аз мислех, че е от хапчетата, ама ние сме на тея хапчета от месеци, та надали ей така изведнъж ще се появи този страничен ефект.
Днес си купих апарат за кръвно, по съвет на останалите моми, сега ще следя кръвното, и ако отново се появи проблем, отивам на кардиолог, защото сърцебиене и високо кръвно са много опасни за плода!
Междувременно искам да поздравя всички нови бременелки и да им кажа да се пазят!  Hug
Виж целия пост
# 124 30 юни 2016, 15:27 ч.
Цитат на: Шошии в чт, 30 юни 2016, 14:53
Ели, и аз съм с жестоко кратко сърцебиене. И го отдавам повече на променливото време, както и на хормоналните промени от бременността. И аз мислех, че е от хапчетата, ама ние сме на тея хапчета от месеци, та надали ей така изведнъж ще се появи този страничен ефект.
Днес си купих апарат за кръвно, по съвет на останалите моми, сега ще следя кръвното, и ако отново се появи проблем, отивам на кардиолог, защото сърцебиене и високо кръвно са много опасни за плода!
Междувременно искам да поздравя всички нови бременелки и да им кажа да се пазят!  Hug
Добре, че пожали бабата Laughing Laughing Laughing
Виж целия пост
# 125 30 юни 2016, 15:44 ч.
Хахаха, Кристи, тя бабата е с високо кръвно и по цял ден си го мери многократно. Те възрастните нали всички са изчаткали хипохондрици, та сигурно камък и е паднал от сърцето, като не и го взех за седмица.
Виж целия пост
# 126 30 юни 2016, 15:49 ч.
Да де, и аз това имах предвид Grinning
Виж целия пост
# 127 30 юни 2016, 18:49 ч.
Цитат на: 💎Bling-a-ling💎 в чт, 30 юни 2016, 12:55
teddyto76, тогава е добре да ги изследваш щом нямаш назначета терапия от тромбофилиите. От тях изследвала ли повече фактори, защото PAI има кумулативен ефект с други, които не винаги препоръчват да се изследват на повечето места. При мен терапия се наложи именно заради това.

Bling, знаеш ли какво още да се изследва към PAI?! Аз днес си взех резултата от тромбофилията - това, което ми изглежда не добре е:
PAI-1 : Мутация 4G - Хетерозигот
Но заключението е, че не се отчита повишен риск от тромбофилия...
Някой може ли да ми обясни горното носителство или да записвам час за консултация?
Виж целия пост
# 128 30 юни 2016, 18:53 ч.
Честито на положителните тестове. Всичко да е леко и безпроблемно до края.
Шоши, честит ти апарат за кръвно, дано не се налага да го ползваш често. Аз нямам също, но пък подозорам, че моето кръвно е ниско, защото много рязко ми се доспива, но аз по принцип съм с ниско кръвно и не пия кафе.
Виж целия пост
# 129 30 юни 2016, 18:54 ч.
Didlina, почти всички от нас знаят много и искат да помогнат, но бих препоръчала все пак да направиш консултация със специалист. За съжаление в генетиката са навързани нещата като свински черва (да ме прощаваш за израза) и един фактор може да води до друг с други изследвания и други обяснения.
Виж целия пост
# 130 30 юни 2016, 19:10 ч.
Didlina, по мои наблюдения сякаш само в Геника дават препоръки за допълнителни изследвания
Скрит текст:
Хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI /инхибитор на плазминогенния активатор/ се среща с висока честота /32%/ при пациентки с обременена акушерска анамнеза, особено при пациентки с хабитуални спонтанни аборти. Повишен риск от спонтанни аборти има и при пациентки, хомозиготни носители на D алел в ACE гена /ангиотензин I конвертиращ ензим/. Двата полиморфизма – 4G по PAI и D по ACE имат кумулативен ефект, т.е. ефектът им се потенцира, като повишен риск от спонтанни аборти има и при едновременно хетерозиготно носителство на двата полиморфизма – генотип 4G/5G по PAI и I/D по ACE.   /articles/01_dna_2011.jpg
 
Самостоятелното наличие на D/D генотип по ACE също е рисков фактор, като ефектът му се засилва при:
полиморфизъм Val34Leu във Factor XIII гена
полиморфизъм 4G/5G по PAI гена
необходимо е наличието на поне 2 рискови алела във Factor XIII или PAI гена
Възможни генетични комбинации с кумулативен ефект:
генотип 4G/4G по PAI гена, нормален генотип при Factor XIII гена
генотип 4G/4G по PAI гена, хетерозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/4G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/5G по PAI гена, хетерозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/5G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 5G/5G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
До сега имам назначена терапия от предишното ми АГ, настоящия ми репродуктивен специалист и доц. Русев, която е една и съща. Не съм задълбала с още такива и ще го направя на по-късен етап при следваща бременност. Предвид досегашния ми опит, а именно, че всичките Б завършват неуспешно, не бих рискувала да седя без терапия, колкото и напоследък да почват да се отричат. Освен това поради други причини имам нужда от добро кръвоснабдяване и дори мисля да настоявам за инжекции още след трансфер. Може и да съм хахо в очите на всички останали, но в крайна сметка аз си изтърпявам всички болежки и нерви и никой друг няма да ми роди децата. Когато вече стигнем до фаза следене на кръвопоток и да се консултирам с проф. Паскалева и още n на брой специалисти да ми е мирна главата, изобщо няма да имам нищо против и да не се бода всеки ден Sunglasses До тогава страх лозе пази  Wink Разбира се всеки си има различни специфики и проблеми. Съответно сам може да прецени на база собствени усещания и събиране на мнения какво би било най-добро като терапия в неговия си случай и дали да я последва или не.
Моето подчертавам лично усещане е, че е добре човек да е наясно към какви проблеми е предразположен при една бъдеща бременност. И когато тя настъпи да се напрази един сериозен контрол на нуждата от дадена терапия, а не да се спазват някакви предписания на сляпо до последно. Ето защо в началото аз бих поела на свой риск боцкането до моментва, в който може по-реално да се докаже нуждата от това.
Виж целия пост
# 131 30 юни 2016, 19:22 ч.
Цитат на: Елислава в чт, 30 юни 2016, 14:38
Днес нещо имам леко сърцебиене, четох упътванията на лекарствата,но никъде не го пише като страичен ефект.Може да е от времето, и друг път ми се е случвало.Но все пак може ли да е от някое от тях-естрофем, утрогестан,фракси или но шпа?Прочетох, че е възможно от но шпа-то да е, дали да го взимам щом вече не ме боли или да го спра докато спре сърцебиенето?

Това е симптом на ранна бременност - и аз го имах. Ще отмине с времето.  Peace
Виж целия пост
# 132 30 юни 2016, 19:25 ч.
Благодаря ви за отговорите! Ще видя и аз тогава дали да правя само един тест на 12-тия ден, когато са ми казали или един по-рано (да кажем на 10-ти ден) и после още един. Много странно, че никой не ми казал, че се следи как нараства чхг-то...
Виж целия пост
# 133 30 юни 2016, 19:57 ч.
Цитат на: 💎Bling-a-ling💎 в чт, 30 юни 2016, 19:10
Didlina, по мои наблюдения сякаш само в Геника дават препоръки за допълнителни изследвания
Скрит текст:
Хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI /инхибитор на плазминогенния активатор/ се среща с висока честота /32%/ при пациентки с обременена акушерска анамнеза, особено при пациентки с хабитуални спонтанни аборти. Повишен риск от спонтанни аборти има и при пациентки, хомозиготни носители на D алел в ACE гена /ангиотензин I конвертиращ ензим/. Двата полиморфизма – 4G по PAI и D по ACE имат кумулативен ефект, т.е. ефектът им се потенцира, като повишен риск от спонтанни аборти има и при едновременно хетерозиготно носителство на двата полиморфизма – генотип 4G/5G по PAI и I/D по ACE.   /articles/01_dna_2011.jpg
 
Самостоятелното наличие на D/D генотип по ACE също е рисков фактор, като ефектът му се засилва при:
полиморфизъм Val34Leu във Factor XIII гена
полиморфизъм 4G/5G по PAI гена
необходимо е наличието на поне 2 рискови алела във Factor XIII или PAI гена
Възможни генетични комбинации с кумулативен ефект:
генотип 4G/4G по PAI гена, нормален генотип при Factor XIII гена
генотип 4G/4G по PAI гена, хетерозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/4G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/5G по PAI гена, хетерозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 4G/5G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
генотип 5G/5G по PAI гена, хомозиготно носителство на Val34Leu във Factor XIII гена
До сега имам назначена терапия от предишното ми АГ, настоящия ми репродуктивен специалист и доц. Русев, която е една и съща. Не съм задълбала с още такива и ще го направя на по-късен етап при следваща бременност. Предвид досегашния ми опит, а именно, че всичките Б завършват неуспешно, не бих рискувала да седя без терапия, колкото и напоследък да почват да се отричат. Освен това поради други причини имам нужда от добро кръвоснабдяване и дори мисля да настоявам за инжекции още след трансфер. Може и да съм хахо в очите на всички останали, но в крайна сметка аз си изтърпявам всички болежки и нерви и никой друг няма да ми роди децата. Когато вече стигнем до фаза следене на кръвопоток и да се консултирам с проф. Паскалева и още n на брой специалисти да ми е мирна главата, изобщо няма да имам нищо против и да не се бода всеки ден Sunglasses До тогава страх лозе пази  Wink Разбира се всеки си има различни специфики и проблеми. Съответно сам може да прецени на база собствени усещания и събиране на мнения какво би било най-добро като терапия в неговия си случай и дали да я последва или не.
Моето подчертавам лично усещане е, че е добре човек да е наясно към какви проблеми е предразположен при една бъдеща бременност. И когато тя настъпи да се напрази един сериозен контрол на нуждата от дадена терапия, а не да се спазват някакви предписания на сляпо до последно. Ето защо в началото аз бих поела на свой риск боцкането до моментва, в който може по-реално да се докаже нуждата от това.

Благодаря ви Кристи и Блинг!!!
Блинг, къде са ти дали такава подробна информация (като тази в скрития текст от съобщението ти)? В Геника ли? Моето изследване е от Надежда. Ако отида с него в Геника, дали ще ми кажат какво е добре да изследвам допълнително?
Т.к. в заключението от Надежда нищо не се препоръчва, предполагам, че няма смисъл да ходя пак там на консултация с генетик...
Виж целия пост
# 134 30 юни 2016, 20:19 ч.
Didlina
Скрит текст:
Тази информация е специално от сайта на моя предишен док. Просто е много достъпно и кратко описано. Затова я копирах. Мисля, че и в Геника я има. Моите тромбофилии са вече от над 4 г. В резултатите просто имаше кратко заключение за кумулативния ефект на двата полиформизма и увеличения риск от аборти. Нямам идея дали все още имат такива препоръки. По резултатите и опита на различни съфорумки съм останала с впечатлението, че само в Геника се препоръчва изследването на допълнителни полиформизми. А на други места се ограничават с основния пакет. Не знам къде е истината. Нещата вече се променят много бързо и напоследък все по-често се чува за отричането на тромбофилиите като сериозен фактор. В началото стриктно следвах всичко, но тогава беше бума на в изследването на тромбофилиите. При втората си Б приложих терапията, но пак не спаси положението. Всъщност може и да го спаси до някакъв степен, но да е имало друг проблем. Не се установи.
Доц. Русев, който считам за голям професионалист също не я отрече, но по-скоро се аргументира с аборите. Във всеки случай съм решила да я спазвам поне до момента, в който може да проследим реалната нужда от нея.
Предполагам, че ако отидеш в Геника ще те насочат. Но не знам в подробности твоя случай и колко е обосновано. Трябва сама да прецениш. Аз изхождам от моя си опит. Предполагам, ако не бяха неуспешните бременности и тъй неизяснения ми стерилитет, който ми изчерпа тотално търпението през годините, едва ли щях толкова смело да се бода и тъпча са разни лекарства. Не обичам да рискувам със здравето си.
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване за Вашия опит с VOYO и предпочитанията Ви към видеосъдържание.

Анкетата отнема само 2-3 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от VOYO като знак на благодарност за отделеното време.

Вашето участие ще помогне за подобряване на съдържанието за Вас и Вашето семейство.

Благодарим Ви!

Начало