ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-10

  • 85 230
  • 742
# 555
Mucunata ,миналата седмица правих същата вливка там ,всичко е около 1-1 час и половина,ако е на бърза капка.При мен на моменти вървеше по-бавно и идваше сестра да ми оправи системата. Wink
Виж целия пост
# 556
wa_wa,

Имунологичните изследвания би трябвало да ти ги разчете доц. Конова.
Нямате ли уговорка да се чуете след като са готови преди февруари?

Относно генетичните изследвания от 2005 - това са генетични мутации, свързани с тромбофилия.
Първото е свързано с неусвояване на фолиева киселина - ще трябва да приемаш метилирана ФК.
Вероятно ще ти предпишат терапия с НМХ преди и по време на бременност.

Здравейте,

вече не знам в колко теми ще пиша във форума.  Simple Smile

Вчера бях на консултация с доц. Kонова и ми пусна NK клетки.
Днес имам резултат и търся дали някой има такива проблеми:

1. Общи Т-лимфоцити, В-лимфоцити и популация на NK-клетки (CD3-CD16+56+)   - в референтни граници;

2. Т-хелпери и съотношение Тх/Tс - повишени;

3. Т-цитотоксични лимфоцити - понижени;

4. Лимфопения с гранулоцитоза.

Освен това преди много години имах веднъж положителни Антинуклеарни антитела, на втората проверка бяха в норма.

Имам и (от 2005 г. изследване)
Генетичен вариант C677T в гена на на Метилентетрахидрофолат редуктаза - хомозиготен носител на мутантен алел

Генетичен вариант в гена на тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa (носителство на хаплотип А2) - хетерозиготен носител на хаплотип А2.

Следващата ми консултация с доц. Конова е чак на 21.02.
Виж целия пост
# 557
Благодаря много.
Искам и друго да ви попитам купих си Омега 3 6 9 и мисля да продължа даня пия и след вливането.Някой пие ли допълнително освен вливане.Отделно съм на аспирин протект и фраксипарин при положителен тест.
Виж целия пост
# 558
Здравейте момичета! Аз за първи път пиша в тази тема, искам да попитам нещо.
Това са ми изследванията за тромбофилия, но не съм се виждала още с докторката. Тези предписания някакви общи ли са според вас, или има нещо за което да се притеснявам.
 
Скрит текст:

Виж целия пост
# 559
Здравей, Аглея
Няма за какво да се притесняваш просто трябва да приемаш Фолиева МЕТА както ти е изписано и мисля,че аспирин протек заради PAI 4g/5g.Но все пак твоя доктор трябва да ти ги разчете резултатите.
Виж целия пост
# 560
Моите резултати са:
NK-клетки-18,6%
NK-от всички -21,9%
PAI -4G/4G
Виж целия пост
# 561
wa_wa,
Имунологичните изследвания би трябвало да ти ги разчете доц. Конова.
Нямате ли уговорка да се чуете след като са готови преди февруари?

Относно генетичните изследвания от 2005 - това са генетични мутации, свързани с тромбофилия.
Първото е свързано с неусвояване на фолиева киселина - ще трябва да приемаш метилирана ФК.
Вероятно ще ти предпишат терапия с НМХ преди и по време на бременност.

Нямаме, защото изчаквам още едно изследване (не имунологично) и консултация с ендокринолог и тогава ще обсъдим всички проблеми и евентуалното им решение заедно. Благодаря за отговора, знаех за фолиевата киселина, преди години в плана беше и  фраксипарин/клексан. Ще видим какво ще кажат сега.
Виж целия пост
# 562
Wa_wa,
Фраксипарин и Клексан са ниско молекулен хепарин (НМХ).
Изчакай си тогава и другото изследване и после се консултирай с д-р Конова. Тя ще прецени каква терапия да ти препоръча.

Аглея,
Хетерозигот на PAI също може да е проблем - това също е добре да обсъдиш с доктора.

Успех!
Виж целия пост
# 563
Здравейте, аз съм нова във форума, до сега само четях и се опитвах да разбера къде може да е моя проблем. Аз имам 2 миссед аборта. Пуснах си изследвания за тромбофилия и НК клетки, обаче нищо не разбирам от тези резултати. Все още не съм си избрала гинеколог, защото живея в Лондон, а лятото когато си бях в България не останах доволна от докторите в моя роден град Велико Търново. Април месец ще си идваме пак със съпруга ми, обаче не мога да взема решение при кого да се запиша в София. Исках да ви попитам вие какво ще ми препоръчате и то при тези резултати, при генетик ли да отидем първо или гинеколог? Много съм объркана, колкото повече чета толкова повече се обърквам.https://www.pdf-archive.com/2017/01/29/monika-nikolova-asenova-gen/
Нормален Генотип за:
R506Q (фактор V Лайден, FV)
20210G>A (Протромбин)
677C>T (MTHFR)
Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI

НК Клетки:
NK - CD3-/56+ - 6% (N 6-31%) - в норма

- NK - 56+/16+ - 5% (N <12%) - повишени

- NKT - CD3+/56+ - 2.4% (N 2-12%) - в норма
Виж целия пост
# 564
Здравейте,включвам се с един бърз въпрос. Имам тромбофилия и неусвояване на фолиевата к-на. Имам назначено лечение,но въпроса ми е до края на 3м ли се пие фолиевата (мета версията) или до края на бремеността? Ще обсъдя това и на следващия преглед, но до тогава да прекъсвам ли приема или не...
Виж целия пост
# 565
Петинка,
Най-добре да питаш доктор, но не мисля че ако продължаваш да пиеш ще ти навреди.

Мон,
Имаш мутация единствено в един от алелите на PAI, останалите изследвани фактори са наред, което е чудесно. Препоръчват ти да изследваш още два фактора - ACE и фактор XIII, ако има проблем при тях в комбинация с PAI могат да създадат проблем.
За NK клетки можеш да се консултираш с имунолог, за тромбофилия - и с имунолог и с генетик.
Виж целия пост
# 566
Интересно, Делисардели, същото го казах на своя приятелка, която имаше задържан аборт - да изследва и АСЕ и Ф13. Сигридов ѝ е казал да пусне само основния пакет тромбофилия от Геника, изобщо да не гледа АСЕ и Ф13. СЕга чака резултати от основния пакет.
Също той е много против фолиевата да се пие в доза повече от 1 хапче, както и след 3-ти месец. Според него води до мозъчни увреждания, ако се прекали.
Виж целия пост
# 567
За ФК доколкото прочетох, дневната доза фолат е между 400 и 600 mg, а максимално допустимата е 1000. Като това не е съобразено с генетичните мутации, които намаляват усвояването, а също и факта, че си го набавяме с храна. Ако нивото на фолат е по-ниско от необходимото, ще се вдигне нивото на хомоцистеин.
http://www.nutri-facts.org/en_US/nutrients/vitamins/b9/intake-re … ommendations.html
Повече от това може да каже специалист, аз не разбирам.

Относно изследването на АСЕ и Ф13, вероятно ги препоръчват на втори етап, както е в случая - при хетерозигот на PAI, защото ако имаш някоя от по-честите мутации, няма смисъл да изследваш и по-редките - терапията е подобна. Затова препоръчват консултация с генетик.
Виж целия пост
# 568
Благодаря ви за пояснението. И на мен ми казаха да си пусна само основния пакет от имунолог. Същия този имунолог направи заключение на база на гореописаните от мен резултати, че няма причина за задържан аборт няма и изследванията са ок. Аз не разбирам, но като прочета завишени , значи не са в норма. За това сега незнам към кой специалист да се обърна. Моята история е все една и съща - забременяване, пулс, кафяво зацапване,  пулс спира и накрая кюретаж.
Виж целия пост
# 569
За ФК доколкото прочетох, дневната доза фолат е между 400 и 600 mg, а максимално допустимата е 1000. Като това не е съобразено с генетичните мутации, които намаляват усвояването, а също и факта, че си го набавяме с храна. Ако нивото на фолат е по-ниско от необходимото, ще се вдигне нивото на хомоцистеин.
http://www.nutri-facts.org/en_US/nutrients/vitamins/b9/intake-re … ommendations.html
Повече от това може да каже специалист, аз не разбирам.

Относно изследването на АСЕ и Ф13, вероятно ги препоръчват на втори етап, както е в случая - при хетерозигот на PAI, защото ако имаш някоя от по-честите мутации, няма смисъл да изследваш и по-редките - терапията е подобна. Затова препоръчват консултация с генетик.
На мен ми е странно защо направо не препоръчват изследване на АСЕ и Ф13. Някои може да нямат нищо в основния пакет, но да имат АСЕ или Ф13 и като излезе от основния пакет, че нямат нищо, да им кажат, че причината не се знае, а пък то да е пак тромбофилия. Наистина ми е много странно.
И за фолата ми е странно.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия