ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-10

  • 85 226
  • 742
# 600
Как пише, че имаш завишен хомоцистеин. Каква е стойността?
Виж целия пост
# 601
Как пише, че имаш завишен хомоцистеин. Каква е стойността?
Не пише стойност. В заключението пише само, че хомоцистеина бил завишен. После се консултирах с една лекарка и тя като погледна резултатите и ми каза, че нямам тромбофилия.
Ще се опитам да кача снимка от резултата.

http://prikachi.com/images/296/9029296i.jpg
И в крайна сметка не знам (още не съм се консултирала с генетик) дали имам тромбофилия или не.
Виж целия пост
# 602
Така, както го обясняваш, според мен имаш мутация в гена за усвояване на фориева киселина. И най-вероятно пише, че се свързва с повишени нива на хомоцистеина. Но това не означава, че непременно са ти увеличени!

ПП. Точно както написах.
Нямаш тромбофилия. Изследвай си нива на хомоцистеина, фолат (фолиева к-на) и вит В12
Виж целия пост
# 603
Аморе,
Хомозигот по мутация C677T на MTFHR означава че имаш сериозен проблем с усвояването на фолиева киселина Б9, както и на Б12. И двата алела на гена са дефектни. Мутациите на MTFHR водят до промени в нивото на хомоцистеин. Чети тук: mthfr.net. Трябва да приемаш метилирана Фолиева киселина (фолат).
В гена на PAI имаш хетерозигот (един дефектен алел). PAI се води ниско рисков фактор, но създава проблеми при комбинация с други мутации.
Изследването ти показва че имаш тромбофилия, макар и да не са високо рискови мутациите.
Препоръчвам да се консултираш с генетик и имунолог, за да ти назначат терапия преди и по време на следваща бременност.
Виж целия пост
# 604
Аз също искам да изследвам хомоцистеин и б12,колко време пееси това обаче не трябва да взимам витамини,тъй като сега приемам мет.фолиева,б комплекс и иногинол?Също кажете къде да се изследвам и колко струва?
Виж целия пост
# 605
Как пише, че имаш завишен хомоцистеин. Каква е стойността?
Не пише стойност. В заключението пише само, че хомоцистеина бил завишен. После се консултирах с една лекарка и тя като погледна резултатите и ми каза, че нямам тромбофилия.
Ще се опитам да кача снимка от резултата.

http://prikachi.com/images/296/9029296i.jpg
И в крайна сметка не знам (още не съм се консултирала с генетик) дали имам тромбофилия или не.
Моя приятелка има също ПАИ хетерозигот, обаче като изсследва АСЕ и F13 и изскочи заекът. Излезе ѝ АСЕ хетерозигот и в комбинация с хетерозигота ПАИ може да води до спонтанни аборти. Тя има един задържан.
Виж целия пост
# 606
Здравейте момичета! През септември месец ми направиха кюретаж заради мисед в 6 г.с. Много тежко го преживях, тъй като ми беше първа и много желана бременност. По препоръка на момичетата от форума си направих изследвания за тромбофилия. Оказа се, че имам 2 мутации. За едната трябваше да пия мета фолиева киселина, а за другата да съм на фраксипарин като забременея. Имах и повишени НК клетки, за които ми бяха изписани вливки интралипид. Декември месец ни дадоха зелена светлина да подновим опитите. Още на 15 януари пак видях 2 чертички. Нямаше по-голямо щастие! Пиех мета фолиева киселина, вливаха ми интралипид по схема, поставях си фраксипарин през ден и пиех аспирин протект пак така, всичко предписано спазвах. Бях сигурна, че този път всичко ще е наред! Но в четвъртък бях на лекар....и отново същото! Бебчето е спряло да се развива и няма сърдечен ритъм. Не мога да повярвам, че пак ни се случва! В понеделник пак съм на лекар, но нямам никаква надежда нещата да са по- различни. Съжалявам за дългото писание, просто исках подробно да обясня! Моля ви за съвети какво още трябва да изследвам, за да открием проблема. Всяка информация ще ми е от полза! Благодаря!
Виж целия пост
# 607
Мила, съжалява много! И аз преживях същото, първа бленувана бременост, мисед в 11гс. Разликата е, че две години по- късно не мога да видя отново ++.
Пожелавам ти на следващия преглед всичко да се е оправило и да се успокоиш😘



Все пак, ако се случи отново това, което не си пожелаваме - не пропускай шанса са изследваш материала. Това е най-сигурния начин да разбереш и пребориш причината. Силно ти стискам палци и прегръдки.
Виж целия пост
# 608
Anny, съжалявам! Изследвайте абортивния материал и си направете кариотип и на двамата с мъжа ти ( цитогенетичен анализ). Също се изследвай за всички възможни причини от вирусологичен хатактер- токсоплазмоза, листериоза, цитомегаловирус, хламидия. Също да ти вземат сектер за ДНК анализ на мико и уреаплазма.
Виж целия пост
# 609
А ако се докаже при цитогенетичния, че имаш някаква хромозомна аномалия какво може да се направи и изобщо може ли нещо да направиш, освен да продължаваш с опитите и да се надяваш, че следващия път ембриона няма да е увреден? Зачетох се за тези изследвания и се оказва, че около 60% от ранните аборти или дори спирането на развитие на ембриона още преди имплантация се дължи на някакви хромозомни нарушения, които нерядко са свързани с възрастта на майката, а на това не знам как може да се противодейства Sad
Виж целия пост
# 610
Цитогенетичният анализ бяма общо с дегенеративните промени при пикачвабе на възрастта на родителите.Ако се окаже, че има проблем в кариотипа, то това е генетично, тоест по рождение, и единствено може да се преодолее с предимлантационна диагностика на ембрините или ако случая е многи тежък или направо непреодолим се препоръчва донорска Я или доноски сперматозоиди, зависи при кого е приблемът и пине двойката знае как да действа.
Виж целия пост
# 611
Благодаря ви! Предишния път след абразиото правиха хистология, но нищо не излезе Sad Моля ви препоръчайте ми лекари в София, при които да отида- специалист по репродуктивната медицина, генетик... При имунолог ходих при доц. Русев в клиника Маринов в София. Благодаря!
Виж целия пост
# 612
Някой да ги разчита.... Май пролактина не ми е в референтните стойности Sad
Хормони/Hormones
Име на теста (изследване)       Резултат     Единици   Референтни стойности   Метод
Пролактин/Prolactin       1260       mIU/L     M 86 - 324; Ж 102 - 496   
LH              mIU/ml     М 1.7 - 8.6; Жф.ф 2.4 - 12.6;ов.ф 14.0 - 95.6;лут.фаза 1.0-11.4;менопауза 7.7-58.5   
FSH              mIU/ml     M 1.5 - 12.4;Ж ф.ф3.5-12.5;ов.фаза 4.7-21.5;лут.фаза 1.7-7.7;менопауза 25.8-134.8   
Естрадиол/Estradiol              pg/ml     M 25.8 - 60.7;Жф.ф 12.4 - 233,ов.ф41.0 - 398;лут.фаза 22.3 - 341;постменопауза <5.0 - 138   
Виж целия пост
# 613
С огромно съжаление се записвам и аз при вас, вече с два аборта Sad Първата ми бременност беше успешна (макар и много тежка). Втората приключи с мисед в 10 г.с., бебето беше спряло да се развива в 8 г.с. Последва абразио. Не е правено изследване на плода, защото тогава не знаех, че има такава възможност. Направих си изследванията за тромбофилия в НГЛ - от тях излезе, че съм хомозиготен носител в гена на МТХФР. Приемах мета фолиева киселина х 1т. дневно. Изследвах и ТСХ - 3.
Последва трета бременност, която приключи в 5-6 г.с. със спонтанен аборт Sad Още се чистя.
Сега ми предстои да тръгна по дългия път на изследванията.
Като за начало съм си набелязала хомоцистеина, но се чудя колко време трябва да мине от аборта за да бъдат достоверни резултатите  newsm78 Днес се разходих до Хематологията (в Дървеница) за да поразпитам за това изследване, но не можах да намеря с кого да се консултирам. Ако някой го е изследвал, къде го е правил? И колко време след бременност? Единствено знам, че 2-3 седмици не трябва да се приема ФК.
Ще си пусна също всички хормони на щитовидната и половите.
Към имунолог също трябва да се насоча, но се чудя дали мога да мина преглед и изследвания с допълнителен здравноосигурителен фонд. Ако някой е правил имунологични през фонд, да сподели къде (за София ме интересува).
Пожелавам на всички много успешни бременности и здрави бебчета на финала Hug
Виж целия пост
# 614
Масленка кой те насочи към изследване на хомоцистейн?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия