ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-10

  • 85 225
  • 742
# 615
Мишленце, пролактинът ти е доста висок. Най-добре е да се консултираш с еднокринолог, особено, ако си спазила правилата за изследването му (Чист ден, спокоен сън, без да си правила секс и да са мачкани гърдите и почивка в лабораторията преди да ти вземат кръв.)
Виж целия пост
# 616
Масленка кой те насочи към изследване на хомоцистейн?
Сама се насочих. Мутацията МТХФР предразполага към повишени нива на хомоцистеин, особено хомозиготната. Затова съм решила да го изследвам.
Виж целия пост
# 617
Масленка, а пускала ли си другия пакет - с АСЕ и Ф13. От тази тема научих, че много момичета нямт нищо по първия пакет (ПАИ, Фактор 5 Лайден, Протромбин), но имат примерно хомозигот АСЕ или Ф13.

ТСХ 3 е нещо доста съмнително.
Пускала ли си ТАТ и МАТ, ходила ли си на ехорафия, за да изключиш Хашимото.
Аз съм с ТАТ и МАТ в норма, но съм с Хашимото.
Виж целия пост
# 618
Масленка, а пускала ли си другия пакет - с АСЕ и Ф13. От тази тема научих, че много момичета нямт нищо по първия пакет (ПАИ, Фактор 5 Лайден, Протромбин), но имат примерно хомозигот АСЕ или Ф13.

ТСХ 3 е нещо доста съмнително.
Пускала ли си ТАТ и МАТ, ходила ли си на ехорафия, за да изключиш Хашимото.
Аз съм с ТАТ и МАТ в норма, но съм с Хашимото.
Африканчо, не съм изследвала АСЕ и Ф13. Пуснах пълния пакет в НГЛ, не знаех, че има и други. Те къде се изследват, в Геника ли?
ТАТ и МАТ сега ще пускам. МАТ и ехография съм правила преди първата успешна бременност и всичко беше нормално. Тогава ТСХ-то беше около 2,8.
Виж целия пост
# 619
Да, в Геника. Това се води вторият пакет след основния.
ТСХ 2.8 не ми се вижда много нормално.
Виж целия пост
# 620
ТСХ 2.8 не ми се вижда много нормално.
И на мен не ми се виждаше, но никой не сметна за нужно да го следи и сваля. Може и то да е било причината за тежката ми бременност. Дори сега с ТСХ 3, АГ-то каза, че ще го следим, но не сметна за нужно да го прави от самото начало (въпреки, че всеки път напомнях, ако е необходимо да се сваля). Възможно ли е то да е причината за спонтанния аборт в 5-6 г.с.?
Виж целия пост
# 621
ТСХ 2.8 не ми се вижда много нормално.
И на мен не ми се виждаше, но никой не сметна за нужно да го следи и сваля. Може и то да е било причината за тежката ми бременност. Дори сега с ТСХ 3, АГ-то каза, че ще го следим, но не сметна за нужно да го прави от самото начало (въпреки, че всеки път напомнях, ако е необходимо да се сваля). Възможно ли е то да е причината за спонтанния аборт в 5-6 г.с.?

Да, напълно е възможно Peace ТСХ 3 е много, а при бременност то още повече се покачва и води до спонтанни аборти. Наистина ли не пиеш нищо за него? Трябва да вземеш обезателно мерки.
Виж целия пост
# 622
Аз не мисля, че ТСХ 3 е причината за аборта.
Виж целия пост
# 623
Здравейте, аз имам препоръка от генетиците за изследване на хомоцистеина след 2 месеца прием на мета фолиева, като ми казаха, че изследването мога да направя в по-големите лаборатории и многопрофилните болници (напр. Токуда, Цибалаб, Bodimed, Рамус).
В Рамус е 55 лв, за другите не зная, още не съм проверявала.
Виж целия пост
# 624
Тоест 2 месеца след спиране на фолата ли? много бре!

Аз имам друг въпрос, който може да не е мн за тук, ама няма къде да го задам: Мога ли да изследвам феритин вдругиден, при положение че от 5 дни приемам по 10 мг желязо. някой има ли идея? не серумно желязо, а феритин.
Виж целия пост
# 625
Тоест 2 месеца след спиране на фолата ли? много бре!


Не, трябва да приемам мета фолуиева, поради понижено усвояне на обикновенната и понеже съм MTHFR  " смесен хетерозигот" ...направо ще копирам какво са ми написали генетиците:
"Взимането на " активната форма" на фолиева киселина е лесен начин да се "справим" с генетични варианти и рисковете, с които те се асоциират. За да можем да оценим реалният  клиничен ефект на тези варианти, се препоръчва да се измерят нивата на хомоцистеин след като взимате 2 месеца неофолик мета. Ако нивата на хомоцитеин са нормални, значи нещата са нормализирани (все едно нямате тези мутации).

Нищо не са ми написали за спирането на фолиевата преди изследването  newsm78.
Относно феритина съм абсолютно гола и боса и немога да помогна.
Виж целия пост
# 626
Мерси, и аз съм хетерозигот комбиниран.
Виж целия пост
# 627
Ох, цял ден чета за MTHFR гена и съвсем се обърках. Попаднах на това:
"Комбинацията от 3 мутации по отношение на двата генни варианта C677T и A1298C (677CT/1298CC или 677TT/1298AC) се асоциира с висок риск от спонтанни аборти. Комбиниран генотип от четирите мутации (677TT/1298CC) не е докладван нито веднъж в контролната група живи индивида. Предполага се, че такъв генотип е несъвместим с живота.
От друга страна в проби от абортивен материал комбиниран генотип от три и четири мутации е честа находка, докато честотата на генотип CC (див тип) на C677T е изключително ниска в материал от абортирани ембриони."

Аз си мислех, че е не е възможно човек да е носител на три мутантни алела, демек хомозигот по C677T или A1298C, в комбинация с хетерозигот по C677T/A1298C. Обаче това ме хвърли в голям размисъл  newsm78
Затърсих се за информация в чуждите сайтове и попаднах на това:
http://genetics.thetech.org/ask-a-geneticist/parent-genotype-child-genotype
Там е обяснено, че C677T и A1298C са различни варианти на МТХФР гена, има и много хубави фигури, с които е обяснено как се предават от сперматозоидите и яйцеклетката.
Да де, обаче това означава, че например аз (хомозигот Т/Т по C677T), не би трябвало да имам другия вариант A1298C в гените си (дори нормален A/A), така ли е?
Направо ми е пълна каша  #Crazy
Всъщност зачудих се дали е възможно, ако се предават и двата варианта C677T/A1298C от родителите, при получаване на комбинация с 4 мутантни алела, това да доведе до аборт?
Някой запознат?

Само за инфо:
    MTHFR C677C = normal MTHFR gene
    MTHFR C677T = heterozygous mutation (one mutation)
    MTHFR T677T = homozygous mutation (two mutations)
    MTHFR A1298A = normal MTHFR gene
    MTHFR A1298C = heterozygous mutation (one mutation)
    MTHFR C1298C = homozygous mutation (two mutations)
    MTHFR C677T + MTHFR A1298C = a compound heterozygous mutation
Виж целия пост
# 628
Здравейте, аз имам препоръка от генетиците за изследване на хомоцистеина след 2 месеца прием на мета фолиева, като ми казаха, че изследването мога да направя в по-големите лаборатории и многопрофилните болници (напр. Токуда, Цибалаб, Bodimed, Рамус).
В Рамус е 55 лв, за другите не зная, още не съм проверявала.
Благодаря! И аз само в Рамус бях проверявала, но сега проверих и в Цибалаб - 29,70лв, доста по-евтино  Peace
Виж целия пост
# 629
Здравейте, аз имам препоръка от генетиците за изследване на хомоцистеина след 2 месеца прием на мета фолиева, като ми казаха, че изследването мога да направя в по-големите лаборатории и многопрофилните болници (напр. Токуда, Цибалаб, Bodimed, Рамус).
В Рамус е 55 лв, за другите не зная, още не съм проверявала.
Благодаря! И аз само в Рамус бях проверявала, но сега проверих и в Цибалаб - 29,70лв, доста по-евтино  Peace

Ооо супер, мерси за инфото Simple Smile
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия