Трудно проговаряне - ТЕМА 21

  • 133 885
  • 799
# 465
Не е ли ви страх да давате такива странни медикаменти на децата? Не се заяждаме,любопитна съм. Просто не смея, за да не объркам нещо с експеримент.

Шмати, едва ли има родител, който не го е страх и не изпитва чувство на вина. Аз повече от бб и мултивитамини и омеги не съм давала, но ако досега не говореше, щях да вадя тежката артилерия. Понякога на родителя не му остава много избор за съжаление и трябва да опита всичко, защото не изкараш ли реч до 7-8 годинки, после става много трудно и изоставането в интелектуален и социален аспект сериозно.
Виж целия пост
# 466
alexandra st, относно биохимичния подход, аз съм се  консултирала с др. Коцева. Тя ни назначи изледвания за метали, металиране и витамини. Но съм останала с впечатлението, че тя не изписва аминокиселини, a само витамини и минерали. Сдружението "Всяка дума" май работят с лекар, ако някоя мама има впечатления да сподели. Там Станислава може лично да опише опита си с аминокиселините. alexandra, aко не е тайна, в кой логопедичен център ще има ерготерапевт?
Били сме при лекарката, с която работят от "Всяка дума". Жената е много симпатична, но не знаеше що е то "сензорни проблеми" при децата и каза, че няма смисъл от генетични изследвания, което категорично не е вярно, особено при съмнения за аутизъм. Смисълът на генетичните далеч не е само констативен. При някои мутации се изписват добавки, които подпомагат развитието, но за тази цел преди това трябва да си направил изследванията и да знаеш дали детето има проблем. Относно ерготерапевта - ще попитам първо в центъра тази седмица, за да не изнасям авансово информация и ще ти кажа.
Виж целия пост
# 467

Били сме при лекарката, с която работят от "Всяка дума". Жената е много симпатична, но не знаеше що е то "сензорни проблеми" при децата и каза, че няма смисъл от генетични изследвания, което категорично не е вярно, особено при съмнения за аутизъм. Смисълът на генетичните далеч не е само констативен. При някои мутации се изписват добавки, които подпомагат развитието, но за тази цел преди това трябва да си направил изследванията и да знаеш дали детето има проблем. Относно ерготерапевта - ще попитам първо в центъра тази седмица, за да не изнасям авансово информация и ще ти кажа.

 newsm10 Абсолютно вярно.
Още повече че голяма част от генетичните болести са свързани и с конкретни метабулитни увреди.  Peace
Виж целия пост
# 468
Не е ли ви страх да давате такива странни медикаменти на децата? Не се заяждаме,любопитна съм. Просто не смея, за да не объркам нещо с експеримент.
Кое им е странното?
Правят се изследвания и на база на тях се изписват разни неща.
За Коцева съм чела неща, които не ми харесват.
Виж целия пост
# 469
Името на др. Коцева се свързва с един скандал, който за мен е "лов на вещици". Има много спорове коя лаборатория дава точни и правилни резултати и коя не.
Относно добавките, и аз почти година смятах, че ще се справим и без тях. Посещаваме добър логопед, ерготерапевт и от скоро и психолог, но напредъкът е малък, или на нас ни се иска да е по-голям. Но съм против да се дава нещо на дете без наистина да се знае какво може да доведе. Затова спомех името на тази лекарка, защото след като се установи че металирането ни е високо ми каза както какво трябва да се дава, така и какво да не се дава.
Виж целия пост
# 470
Какви генетични изследвания се правят?
Виж целия пост
# 471
Името на др. Коцева се свързва с един скандал, който за мен е "лов на вещици". Има много спорове коя лаборатория дава точни и правилни резултати и коя не.
То изобщо кръвните изследвания не са особено точни, защото дават моментно състояние. Най- добре да се пуснат коса и кръвни.
Когато някой лекар ме праща да правя изследвания точно на определено място, почвам да имам едно на ум. За съжаление съм се напатила от бая лекари-измамници и изобщо не им вярвам
Виж целия пост
# 472
Понякога на родителя не му остава много избор за съжаление...
+1.
Моето не говори. Изобщо. И почти не разбира.
Давам впрочем само неща, които се смятат за достатъчно безопасни.
Виж целия пост
# 473
Името на др. Коцева се свързва с един скандал, който за мен е "лов на вещици". Има много спорове коя лаборатория дава точни и правилни резултати и коя не.
Относно добавките, и аз почти година смятах, че ще се справим и без тях. Посещаваме добър логопед, ерготерапевт и от скоро и психолог, но напредъкът е малък, или на нас ни се иска да е по-голям. Но съм против да се дава нещо на дете без наистина да се знае какво може да доведе. Затова спомех името на тази лекарка, защото след като се установи че металирането ни е високо ми каза както какво трябва да се дава, така и какво да не се дава.
Ние не сме ходили при Коцева, а при Лакова.
Виж целия пост
# 474
Какви генетични изследвания се правят?
Пакетът генетични и метаболитни изследвания ни го направиха в Клиниката по генетика на педиатрията - предполагам, че не е универсален пакет, а е според конкретния случай - при нас  бяха чуплива Х-хромозома, мутации в митохондриалното ДНК, биохимичен скрининг, амоняк.  Имаше и други неща, но епикризата не е пред мен и го карам по спомени. Кофтито е, че те приемат в болница за 2-3 дни и е много неприятно като изживяване, но нямаше друг начин.
Виж целия пост
# 475
Защо те приемат в болница? В геника или в МД не могат ли да се пуснат платено?
Чупливата хромозома се онаследява мисля от някой от родителите, и понеже ние и двамата сме изследвали кариотип, при нас това го няма. БХС какво представлява, че ми стана интересно, защото нали през бременността се прави такова изследване?
Предполагам Mthfr изследват, за усвояване на фолиева?
Виж целия пост
# 476
Александра, а кой прецени кои точно изследвания да направите? Имам предвид първоначално кой ви насочи?
Виж целия пост
# 477
Ние правихме генетичните в Майчин дом, пакета ни е 718 гена открити бяха мутации в 4 потвърди се 1 мутация и след това направихме метабулитни за повторно потвърждение, което се покри. Платихме само метабулитните останалото беше по някакъв проект и не сме го плащали, но пък за сметка на това чакахме резултатите година и половина.  Rolling Eyes
При нас проф.Симеонов (генетика) прецени кой точно пакет от гени да бъде пуснат според клиничната картина на детето.  Peace

ivankaka Генетичните изследвания са много скъпи, нашите трябваше да ги платим над 4000 лв. А чъплива Х хромозома може да е автономно -рецисивно, но може и да е деново мутация (сиреч да не е унаследена)  Peace
Виж целия пост
# 478
Ооо, колко съм си патила лично аз от безплатните в генетиката на МД. После си ги платих в Геника, ама бяха 180 лв де.
За такива огромни сума, е добре, че могат да минат безплатно.
Виж целия пост
# 479
Не нашите не бяха в НГЛ а в Центъра по молекулярна медицина, те са на 14 етаж в Майчин дом и са различни лаборатории.  Peace
Нямат нищо общо с тия дето се прави БХС.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия