Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 28

  • 106 308
  • 770
# 735
Симптомите наподобяващи аутизъм в атипичната му форма са причинени от  острици .Лекарставата по горе са ефективни срещу тях. Малко е като хващане като удавник за сламка ,но пък защо да не се опита.Късмет.
Хич не е удавническо, моето дете се "събуди" след обезпаразитяването на остриците, които хванахме при смяната на детската. Изчезнаха стереотипните движения, кривенето на лицето и се върна очния контакт, за 24 часа. но в центъра по заразни болести ми казаха, че не може да е от това. Не че няма дефицитите, но аутистичността намаля драстично.

Детето е имало острици обаче. Принципно аутистичните симптоми могат да са засилени когато аутистите  страдат от заболявания, които причиняват силен допълнителен дискомфорт. И като се излекува детето, се забелязва подобрение. Ако детето обаче няма острици, си е точно "хващане за сламка".
Виж целия пост
# 736
Като стана дума за удавник за сламк, аз наскоро прочетох книгата "ГАПС-синдром на храносмилателната система и психиката" и мисля да пробваме с диетата. Не е лесна, но това виждам като единствена алтернатива към момента. Естествено работата със специалистите и терапиите си остават. Някой пробвал ли е диетата ГАПС?
Сега го чета нещо от сорта да се храни детето с яйца , месо, плодове и зеленчуци т.е. без глутен и киазеин.
Като махнах казеина има очен контакт и скоро не е перел ръце пред лицето си като''ветрило'' ,но има други двигателни маниеризми които са останали.Като се опитах да заместя с безглутенов хляб получи диария.И така колкото пъти пробвам да въведа хляба е винаги с диария .Вече си мисля ,че от безглутеновия хляб получава разстроиство.
Този месец сме на психиатър за диагностициране ....
Виж целия пост
# 737
Аз съм доста предпазлива и разчитам на професионалното мнение на психиатрите.
Аутизмът проличава и в бебешка възраст
Цитат
Каква е причината за отключването му – засега остава загадка. „Знае се, че има предразполагащи генетични фактори. Но заболяванието е полигенно – не се дължи на един ген", категоричен е доц. Терзиев. При доста от децата има и фамилна история – родственици, които ако са не с аутизъм, то са с някакво разстройство в развитието – дефицит на внимание с хиперактивност, леко изоставане. Намесват се и епигенетични фактори – например мутации, недоносените деца също са в по-голям риск, както и тези, които живеят при много тежки условия, обяснява доц. Терзиев. И тук идва логичният въпрос – може ли и второто дете в семейството да е с аутизъм? „Рискът при него е по-висок, отколкото в стандартните случаи, но не е задължително. Дори е вероятно е да няма точно аутизъм, а някаква особеност или отклонение в развитието", разяснява детският психиатър.
Виж целия пост
# 738
В този ред на мисли някои пробвал ли е лечение с ММС ?
Точно на там съм се запътила. Но като знам ,че ще бъда нападната тук и си съобразявам какво пиша. А и мисля първо аз да го пия и чак тогава да го дам на детето си.
Ако някой има интересна публикация или българи споделили свойте опити нека да ги пусне Моля.
Виж целия пост
# 739
Симптомите наподобяващи аутизъм в атипичната му форма са причинени от  острици .Лекарставата по горе са ефективни срещу тях. Малко е като хващане като удавник за сламка ,но пък защо да не се опита.Късмет.
Хич не е удавническо, моето дете се "събуди" след обезпаразитяването на остриците, които хванахме при смяната на детската. Изчезнаха стереотипните движения, кривенето на лицето и се върна очния контакт, за 24 часа. но в центъра по заразни болести ми казаха, че не може да е от това. Не че няма дефицитите, но аутистичността намаля драстично. Не знам какво му дадох, защото по аптеките нямаше лекарството и ми дадоха за цялото семейство от гореспоменатия център... паразитите и епилепсия предизвикват и неврологично изоставане според чужди сайтове.

Благодаря ти за поста. Това ми дава надежда от която имам нужда.
Виж целия пост
# 740
Като стана дума за удавник за сламк, аз наскоро прочетох книгата "ГАПС-синдром на храносмилателната система и психиката" и мисля да пробваме с диетата. Не е лесна, но това виждам като единствена алтернатива към момента. Естествено работата със специалистите и терапиите си остават. Някой пробвал ли е диетата ГАПС?
Сега го чета нещо от сорта да се храни детето с яйца , месо, плодове и зеленчуци т.е. без глутен и киазеин.
Като махнах казеина има очен контакт и скоро не е перел ръце пред лицето си като''ветрило'' ,но има други двигателни маниеризми които са останали.Като се опитах да заместя с безглутенов хляб получи диария.И така колкото пъти пробвам да въведа хляба е винаги с диария .Вече си мисля ,че от безглутеновия хляб получава разстроиство.
Този месец сме на психиатър за диагностициране ....

Ами не е същото, ние пазим вече няколко месеца диета без глутен и без казеин, но не мога да кажа, че има някакъв напредък. Напредък има, но със същите темпове както и преди диетата, много бавен. ГАПС диетата е по-различна, има за цел да излекува пропускливите черва, чревната стена чрез нормализиране на чревната микрофлора. Тя е нарушена при децата от спектъра, това е и проблемът при тях, според теорията, че поради нарушената микрофлора преминават в кръвта всякакви токсини, които увреждат мозъка и нервната система. Диетата е различна от безглутеновата и безказеиновата, яде се без глутен, но се допуска консумация на кисело мляко, кефир, масло. Набляга се доста на месо, месни бульони, зеленчуци. Изключват се обаче картофи например и изобщо зеленчуци съдържащи нишесте. Това е накратко.
В самата книга диетата без глутен и казеин се критикува, защото тя реално не лекува чревната флора и патогенните организми продължават да си се хранят с въглехидратите от глутено-заместителите. Просто се елиминират временно двата токсина и затова някой родители отчитат напредък. Но тя не лекува, а проблемът остава.
Всичко е описано много добре и разбираемо, но няма да е лесно, Гапс диетата се пази две години. Мисля да опитам.
Виж целия пост
# 741
Като цяло това с гапс диетата ми звучи много логично. Какво правим обаче, когато детето има и без това ограничен кръг от любими храни. Моя живее предимно на тестяно-пици,мекици,хляб. Млечни отказва,зеленчуците го ужасяват,а за лук и зелен фасул като чуе му прилошава. Готвя най-разнообразно-не,не ще! Crossing Arms
Виж целия пост
# 742
При нас увеличаването на нещата, които се консумират от синът ми се увеличиха с неговото израстване. Единствено супи и кремчета не мога да го накарам да яде, както и кисело и прясно мляко. Иначе плодове и зеленчуци си хапва доволно, а от тази зима започна и компоти да яде, както и кисели краставички и кисело зеле на салата. С лука, чесъна и зелените пресни подправки нямаме проблеми - в двора сяда до магданоза и започва да го къса и яде, както и перата от зеления лук. Иначе в началото и той ядеше само хляб, мекици и бисквити, а и солети.
Виж целия пост
# 743
В този ред на мисли някои пробвал ли е лечение с ММС ?
Точно на там съм се запътила.

Въпросът не е в това кой какво мисли за ммс въобще  а как родител на дете.... малко дете който чете и пише тук от няколко месеца и има дете което демонстрира поведение на дете от спектъра  се спуска първо  към обавки, витамини, брейнбустер, терапия с витамин в12 , диети,  терапия с ММС и прочие. По-голема част от постовете тук писани през последните -6-7 години от когато аз съм в тази тема  говорят че положително развитие има основно от педагогически терапии а всичко друго е съпътстващ фактор най-често прилаган от немай къде за да подкрепи основната терапия която е свързана с работа с логопед, специален педагог,  психолог и към  тях (!!!) изключително много работа на майката с детето в домашна обстановка. Тук се Обсъждат методи обсъждат се упражнения , игри , монтесори, занятия преди всичко.... Имам още много да пиша но просто няма да го направя. Няма смисъл. Ще завърша само с това че няма хапче за проговаряне и ако има очаквания една добавка, една диета , един хбот или вскяква друга подобна терапия да реши проблемите като с магическа пръчка няма как да стане. Ако някой мисли по този начин  е с погрешно впечатление.
Виж целия пост
# 744
В този ред на мисли някои пробвал ли е лечение с ММС ?
Точно на там съм се запътила.

Въпросът не е в това кой какво мисли за ммс въобще  а как родител на дете.... малко дете който чете и пише тук от няколко месеца и има дете което демонстрира поведение на дете от спектъра  се спуска първо  към обавки, витамини, брейнбустер, терапия с витамин в12 , диети,  терапия с ММС и прочие. По-голема част от постовете тук писани през последните -6-7 години от когато аз съм в тази тема  говорят че положително развитие има основно от педагогически терапии а всичко друго е съпътстващ фактор най-често прилаган от немай къде за да подкрепи основната терапия която е свързана с работа с логопед, специален педагог,  психолог и към  тях (!!!) изключително много работа на майката с детето в домашна обстановка. Тук се Обсъждат методи обсъждат се упражнения , игри , монтесори, занятия преди всичко.... Имам още много да пиша но просто няма да го направя. Няма смисъл. Ще завърша само с това че няма хапче за проговаряне и ако има очаквания една добавка, една диета , един хбот или вскяква друга подобна терапия да реши проблемите като с магическа пръчка няма как да стане. Ако някой мисли по този начин  е с погрешно впечатление.
Така, чета и пиша от няколко месеца то е защото от толкова детето проявява признаци на аутизъм.кокто е и Потвърдено от трима лекари ,че е аутизъм. Посещава пет пъти в седмицата логопед ( не я тъпа сама с лекарста). И понеже не виждам с какво ще и помогна ,ако  просто се премеря с диагнозата, търся неща и подходи който според мен (и не само) биха подобрили състоянието и. Това не означава че трябва да съдя твоята или друга представа как трябва да се случат нещата с твоето собствено дете.
Питам тук , събирам информация преди да предприема каквото и да било. Може би пък не съм толкова лоша майка... ако някой на когото не бъркам в очите ,може да ми даде някаква информация би било добре. Ето защо не мисля че е лошо и за ммс и паразити да се поговори.  А доста хора в темата има с добавки, лекарства и прочие. Та не разбирам защо б12 е чак такъв проблем?
И пак казвам , колкото и страно да е за някой поведението ми , или въпросите ми. То те са само за да се опитам да помогна на детето си. Не мисля да го оставям  само на логопед и психолога и да казвам ,че друго няма какво да се направи.
Виж целия пост
# 745
Един въпрос .Малкия беше с хемоглобин 80  преди два месеца .Педиатърката ни изписа желязо .Преди седмица пак правихме изследване и беше се вдигнал на 85  .Не сме правили изследване на Б12 .Мисля утре да  направя .Четох ,че може да има някаква връзка .Има ли?
Виж целия пост
# 746
В този ред на мисли някои пробвал ли е лечение с ММС ?
Точно на там съм се запътила.

Въпросът не е в това кой какво мисли за ммс въобще  а как родител на дете.... малко дете който чете и пише тук от няколко месеца и има дете което демонстрира поведение на дете от спектъра  се спуска първо  към обавки, витамини, брейнбустер, терапия с витамин в12 , диети,  терапия с ММС и прочие. По-голема част от постовете тук писани през последните -6-7 години от когато аз съм в тази тема  говорят че положително развитие има основно от педагогически терапии а всичко друго е съпътстващ фактор най-често прилаган от немай къде за да подкрепи основната терапия която е свързана с работа с логопед, специален педагог,  психолог и към  тях (!!!) изключително много работа на майката с детето в домашна обстановка. Тук се Обсъждат методи обсъждат се упражнения , игри , монтесори, занятия преди всичко.... Имам още много да пиша но просто няма да го направя. Няма смисъл. Ще завърша само с това че няма хапче за проговаряне и ако има очаквания една добавка, една диета , един хбот или вскяква друга подобна терапия да реши проблемите като с магическа пръчка няма как да стане. Ако някой мисли по този начин  е с погрешно впечатление.
Така, чета и пиша от няколко месеца то е защото от толкова детето проявява признаци на аутизъм.кокто е и Потвърдено от трима лекари ,че е аутизъм. Посещава пет пъти в седмицата логопед ( не я тъпа сама с лекарста). И понеже не виждам с какво ще и помогна ,ако  просто се премеря с диагнозата, търся неща и подходи който според мен (и не само) биха подобрили състоянието и. Това не означава че трябва да съдя твоята или друга представа как трябва да се случат нещата с твоето собствено дете.
Питам тук , събирам информация преди да предприема каквото и да било. Може би пък не съм толкова лоша майка... ако някой на когото не бъркам в очите ,може да ми даде някаква информация би било добре. Ето защо не мисля че е лошо и за ммс и паразити да се поговори.  А доста хора в темата има с добавки, лекарства и прочие. Та не разбирам защо б12 е чак такъв проблем?
И пак казвам , колкото и страно да е за някой поведението ми , или въпросите ми. То те са само за да се опитам да помогна на детето си. Не мисля да го оставям  само на логопед и психолога и да казвам ,че друго няма какво да се направи.
Основните групи за биохимичен подход /за ММС предполагам, че също има/ са във фейсбук -има и български, и чуждестранни такива. Тук нужната информация за този тип лечение няма да намерите. Напълно в правото сте си да търсите медицинската страна на проблема. Подкрепям с 2 ръце!
Виж целия пост
# 747
Защо да не търси информация тук?! Защото може да получи критична такава?!

Човек би трябвали да търси информация от различни места, от различни източници. Да погледне въпроса от различни страни. Да бъде критичен към източниците си. Да е критичен към информацията, защото не всяка такива е адекватна и вярна.

Подобни групи са обикновено капсулирани, където са събрани само привърженици, и критики рядко човек може да намери. Информацията е едностранна.

ММС е белина. Нищо, че много от привържениците ще го отрекат. Продължителния прием е съпроводен с някакви проблеми - лошо ти е, слуз през носа, повръщания. И това обикновено се представя като нещо "нормално", "част от лечението". Поне до един момент, защото след повръщанията човек може и да се стресне.  Но е наивно да смята, че белината може да "избие" вредните паразити, бацили, клетки или там каквото избива, но да остане непокътнат организма и "добрите" неща в него.




Ако някой има интересна публикация или българи споделили свойте опити нека да ги пусне Моля.


Гугълни "ММС и белина". Ако имаш познат химик се консултирай с него, да ти обясни какво точно съдържа ММС шишенцето и как действа.  Peace





Виж целия пост
# 748
за мен ММС е доста агресивен метод, първо бих пробвала всичко друго и след това ММС.
Детето е имало острици обаче. Принципно аутистичните симптоми могат да са засилени когато аутистите  страдат от заболявания, които причиняват силен допълнителен дискомфорт.
има ли дете от спектъра без чревни проблеми? не съм чувала за такова.....
tanii, стабилизирането на червата, доколкото е възможно е първа стъпка от биохимичния подход, има други методи, ММС е доста крайно според мен.
Виж целия пост
# 749
Ivankaka,има такива деца,моя син е едно от тях. С диагноза аутизъм и без никакви проблеми свързани със стомаха,червата,диария и т.н.....
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия