Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 28

  • 106 153
  • 770
# 765
А аз пак ще кажа, че подобни "специализирани групи" често са капсулирани, с привърженици на терапията или лечението, с преобладаващя информация само в подкрепа на терапията , че и с дистрибутори, които пък имат лични интереси. т.е. информацията там може да е много едностранна.

Затова казвам, че има смисъл да се търси и на други места -  лекари, химици, офециалнини организации. Ако, разбира се, човек се интересува да разгледа въпроса от всички страни. Какво точно съдържа ММС и какви реакции предизвиква в организма.  Защо този препарат не е одобрен от официалните органи, занимаващи се с контрол на лекарствени средства  и добавки, в Америка и Европа. Защо има официални предупреждения за ММС от тези организации. Как няма никакви изследвания, които да потвърждават, че препаратът действа за всички неща, които твърди, че действа. Потенциал опасен е, включително може да доведе до застрашаващи живота състояния.

Аз съм се интересувала. Включително и теми в подобни групи съм чела и знам колко глупости може да пише там. Чела съм и други неща. На английски обаче. За себе си знам, че това нещо никога не бих дала на детето си. Или на когото и да било.


+1
Относно изследванията както казва една лекарка "няма здрав човек, има непрегледан" - естествено, че като пуснеш един куп изследвания все нещо няма да е наред.  Peace
Виж целия пост
# 766
Аз ММС на детето си не давам.  Naughty
Проф. Бояджиева: ММС натриевият хлорит не лекува болести, а повл …  имунната система
Виж целия пост
# 767
А аз пак ще кажа, че подобни "специализирани групи" често са капсулирани, с привърженици на терапията или лечението, с преобладаващя информация само в подкрепа на терапията , че и с дистрибутори, които пък имат лични интереси. т.е. информацията там може да е много едностранна.
Зависи от групите, mojo bulgaria е такава- факт. Но има други групи като recovering kids, където има информация от родители от цял свят и е много полезна.

Зависи, да. Аз и затова не казвам,  че всички са такива. Но често се получава точно така, особено когато е група, касаеща конкретен алтернативен подход. Капсулират се от привърженици на този конкретен  подход. Мнозинството са привърженици, модераторите, администраторите, дистрибутори и т.н.

Родителските групи не са такива,поне по-голямата част. Има много полезна медицинска информация за състоянието, специфичните изследвания,които се правят -  OAT тест, фецес диагностика, генетични изследвания, определяне на метилация и т.н. като в оптималния случай добавки се дават съобразно резултатите от тях. Има куп медицински проблеми, които имат връзка с аутизма и терапевтирането им помага на децата.
Виж целия пост
# 768
За да отговоря на запитването на ivankaka се върнах назад да търся по спомени какво съм давала като добавки и се зачетох в темите с номера 8,9,10,11... Какво да кажа ,темите са златни просто златни.....има толкова споделени наблюдения, толкова зададени въпроси толкова много отговори, толкова комуникация толкова споделени приьоми за терапия , толкова хора които съм забравила..... сега някак тука това не се получава....

Конкретно на запитването , никога не съм била много по препаратите, навремето много се обсъждаше произхода, страничните ефекти, необходимостта, поетия риск , изследванията за даден препарат. Те  както казах се възприемаха като необходимо зло при деца в трудна ситуация. По спомен съм давала освен споменатия глицин и брейн бустер , ескимо кидс, едни витамини за бременни от някакъв естествен произход изглеждаха като големи овални хапчета като пресовани билки, чието име не помня делени на 4 заради стойността на б12 и нещо от аквасорс водораслите.  Но пак подчертавам че при все аутистично поведение на сина ми той нямаше агресия,автоагресия, нито осезаеми проблеми със съня, нито страдаше от превъзбуждане от определени видове храна. А подобрението на концентрацията при него си идваше с труд труд и пак труд.  Аз имам мутация каква беше там за усвояване на фолиевата киселина но не съм от спектъра, така че реших да не причинявам на детото си подобни изследвания нито да му давам нещо на своя глава.
Виж целия пост
# 769
Mthfr е мутацията.
Какво можеш да му причиниш на детето си с едно изследване на урина, не разбирам.
Както и да е, всеки си решава как да действа.
От написаното разбирам, че не си пробвала много препарати.
Аз до момента съм пробвала повече неща
Виж целия пост
# 770
Новата тема!
Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 29
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия