Тромбофилия - тема №2

Чакащата,
Според мен е добре да се консултираш и с хематолог за терапията. Виж контактите на първа страница на темата.

Момичета, може ли тел. на доц. Русев, на лични Нещо много съм се спекла и ме е страх да не оплескам нещата. С тази тромбофилия, доцентът предложи намаляване на дозите утрогестан. Но сега Стаменов ми предписва Кринон гел и не съм сигурна по 1 или 2 пъти дневно да го слагам този гел. Чета, че някои момичета с тромбоф. го слагат сутрин и вечер, но това значи ли че трябва всеки ден трябва фракси да слагам? Не ми се ще да го коментирам със Стаменов, защото той обикновено не дава ясни отговори и е много ревнив, ако посещаваш и др. специалисти. Очаквам и вашето мнение1 Благодаря1

Здравейте, момичета! Тук съм с надеждата някоя от вас да ми помогне . Да започна отначало: Имам син на 4 години, на 26 октомври родих мъртво бебенцето си във 38седмица, обяснения нямаше. Няма да ви описвам шока, който преживях. Януари разбрах, че онтново съм бременна, на 16 февруари отидох при доц. Конова, тя ми пусна изследване за тромбофилия и хормоните на щитовидната жлеза. ТСХ беше много високо 48,8, както и антителата, срешнах се с тяхната ендокриноложка, д-р Динкова, откри ми хашимото и започнах да пия Л-тироксин, според нея напълно е възможно това да е утрепало бебчето ми, след 4 седмици ТСХ вече е в норма 1,700. Вчера, след чакане от 7седмици, излязоха и резултатите за тромбофилия. Доц. Конова ми назначи фраксипарин 0,4, две седмици през ден и после всеки ден. Стоя и гледам резултата ми и си мисля, че всичко е наред:
Фактор \| Laiden: Хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в Протромбиновия ген: Хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант С677Т в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза: Хетерозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1 ( PAI - ): Носител на генотип 4G\5G
Интерпретация на резултата: Няма изменения в изследваните генетични фактори, свързани с предразположения към тромбофилични състояния.
Как ви изглеждат тези резултати? Доц Конова ми назначи и заради високите антитела ТАТ и МАТ еднократно вливане на 40ампули имуновенин интакт или 10гр. Октагам или 10гр.Интратект 5%, но тези препарати са скъпи и едно вливане ще ми излезе около 600лв, което е непосилно за мен. Другата седмица ще ги изследвам пак и се надявам да са се понижили.
Забравих да попитам дали да продължа аспирин протект през вечер по едно и по 2 мета фолиева?  Отделно на своя глава изследвах витамин б12 и е в огромен недостиг 119 от реф. ст-сти 246-911. Доц. Конова каза да не се притеснявам, че било нормално при бременост недостига, ако толкова искам, да пия таблетки, но само 2седмици. В кръвната картина всичко ми е наред включително и хемоглобина. Щом Б12 неможе да се предозира, какво пречи да го пия постоянно? Щом не усвоявам Б9, не върви ли заедно с неусвояването му на Б12? Благодаря ви, момичета и извинете за дългия пос!

Много съжалявам за загубатата ти. Но вливката при теб е повече от задължителна и ще ме прощаваш, но какво означава непосилно, когато се касае за живота на детето ти Предполагам не искаш да рискуваш това да се случи отново...
Не виждам кое ти е наред в изследването за тромбофилия Хем си хетерозигот по Паи, т.е. имаш мутация, хем имаш неусвояване на Б9 и Б12. Терапията ти е задължителна.
Успех с тази бременност!

Не виждам кое ти е наред в изследването за тромбофилия Хем си хетерозигот по Паи, т.е. имаш мутация, хем имаш неусвояване на Б9 и Б12. Терапията ти е задължителна.
Точно затова питам вас, защото по заключението ми изглежда всичко е наред  . Защо като не усвоявам б12, не ми го изписа? Ако започна на своя глава да го вземам, дали ще ми навреди?

Бебе87,
Съжалявам за загубата ти.
Мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване и на Б9 и на Б12 - трябва да приемаш метилираните им форми - Неофолик Мета (фолат) за Б9 и метилкобаламин за Б12. Когато си бременна, бебето си дърпа каквото му е необходимо, а за теб няма да има.

За терапията за мутациите - и според мен е необходима. Надявам се да ти следят редовно кръвотока на бебето. Понякога тромбофилията може да предизвика проблем и в късни седмици - не е сигурно дали и кога ще се отключи.

Относно щитовидната жлеза - TSH, TAT, MAT - ако това е бил проблема с предишната ти бременност, може би е добре да се вслушаш в съветите на специалист за настоящата.

Успех!


Чакащата,
тромбофилията е проблем, засягащ кръвта, кръвосъсирването и образуването на тромби. Оттам и необходимостта за консултация с хематолог.

При бременност с тромбофилия се препоръчва консултация и терапия, одобрена от всички засегнати специалисти - АГ, хематолог, имунолог. Ако не могат да работят заедно - ще трябва сама да избереш кого да послушаш. Най-малкото още една гледна точка ще ти бъде от полза в чуденето.

Да намаляш прогестеронов препарат Заради тромбофилия е най-голямата глупост, която съм чела.
 При мен включиха клексан, но не намалиха.

Според вас има ли смисъл да изследвам МТРР, при условие, че и без това когато излседвах б12 и той беше адски нисък, под долната референтна, почнах да взимам метилирана форма на витамина

Герда, това е мнението на доц. Русев, за чийто тел. номер пак ви моля1.Прогестеронът сгъстява кръвта и по моята логика, тогава фраксито трябва да бъде увеличено. Неговите думи бяха, че ще редуцираме кол. на Утрогестана вместо 2х3, ще бъде 2х2 и 1 табл. на обяд, примерно. Не знам, обаче как стоят нещата с Кринона.

Обади се на 02 / 965 57 11, обясни че си пациент на доц. Русев, но не си от Сф и спешно трябва да се консултираш. Със сигурност ще измислят вариант.

Доззата на нмх се коригира на база на конкретни изследвания,а не на база на прогест

Никоя мама, изкарала бременност ли не е била в тази ситуация ?

Ох, имаме само две теми за Тромбофилия, а имам чувството, че се говорят само едни и същи неща
Новите момичета, никой ли не чете първа страница и постовете назад ?
delisardeli, gerda, buena, easy rider, nandin.... благодаря, че имате търпението да повтаряте едно и също ...

Buena, имаме ли бебе ??? Аз бих направила MTRR ...

Бебка, аз мислех да ти отговарям, но се отнесох! Няма бебе,за огромно съжаление, просто си питам за излседвания аз  

Аз имах пробклем с плацентата заради кръвоснабдяването, въпреки,че бях на 0,4 Фракси всеки ден. Положението ми беше по-зле от твоето, в 31-32 гс бях с плацента 3та степен, а когато родих в 37ма седмица точно, бебчо беше дребен за седмицата , въпреки,че по-рано все вървеше напред,а плацентата ми беше , цитирам, като на преносила с две седмици.
ЗА повишеното налягане в артерията не мога да кажа, но това за динамични показатели, така че следващия път може ид а е ок. ЗА плацентата нищо не може да направиш, просто с еготви,ч е надали ще изкараш до термин.

Ще има, ще има !
Сега е моментът да си видиш и МТРР според мен, аз бих го пуснала 
Както и A 1298 C, тъй като не съм го изследвала ...
Тъкмо ще си подготвена какво да правиш, пиеш, следиш - другия месец като ни се похвалиш с двете чертички

Благодаря ти за коментара. Ти с 4G/5G ли си ?
От двама специалиста разбирам, че зрелостта на плацентата вече е доста остарял термин/метод.
Моят док каза, че е малко абстрактно понятие и че вече се гледат кръвотока и налягането в маточните артерии. НО после като ми каза, че в едната е леко завишено и се притесних ... За това пък каза, че може и беб да притиска нещо в момента и беше супер спокоен.
Пита ме как ми е кръвното, то си е 90-100 на 60-70 ...Каза, че нищо няма да променяме и правим, ама аз все пак се притеснявам ... не са кой знае какви специалисти тук.

Във вторник ще ида при Сигридов, да видим ...

Хахха, ами от твоите уста в Божиите уши, както се казва

Аз 4G/4G, по-тежкият вариант, и имам мутация в A 1298 C
Недей да се връзваш на тия нови трактовки, важна си е плацентата За теб оттук нататък е цел 34гсг да стигнеш, после може да отпуснеш душата