Фраксипарин, клексан, аспирин протект - тема № 12

  • 88 130
  • 749
# 600
Здравейте ! С хетерозиготен генотип 4G/5G за PAIи хетерозиготен за MTHFR . Терапия - всеки ден FRAXIPARINE- 0,3      ; NEOPHOLIC meta 3x1 . Има ли някой на тази терапия ? Това тромбофилия ли е ? Мерси предварително за отговорите !
Виж целия пост
# 601
Аз съм на фраксипарин 0.4 . Със същите мутации.
Да, тези мутации са част от тромбофилиите.
Виж целия пост
# 602
И аз съм със същите, едвам навих  лекарката  ( в Щерев ) да започна фраксипарин 0,3, аз пия неофолик от преди да забременея  по 2 . Нямам  дефицит  на б12, според нея не се  нуждая  от инжекции,  но  мен ме е страх,  и според Савов в майчин дом не са нужни! Каза ми да ги спирам  в 12 седмица  ( пия и АП) ,  като дойде ще видим , може би през ден поне.....не знам !?😯
Виж целия пост
# 603
И аз съм с тези мутации. Сама поисках да започна лечението, сега съм в края на 12г.с. но съм на преглед в Щерев чак на 21 август. Ще звънна на аг тия дни да се консултирам дали мога да преустановя инжекциите и да правя контролни изследванния на съсирването... Доста странно ме изгледа като и казах, че искам терапия за да съм по-спокойна, но нищо не каза.
Виж целия пост
# 604
Аз взимам подезични таблетки Б12. Но аз  взимам от миналата година пролетта и успявах с таблетките да го вдигна малко по малко.
Виж целия пост
# 605
Кати,  и на теб ли ти казаха да ги спираш  в 12 седмица  или ти сама реши? И на мен ми е ужасно да се  боцкам,  но ме е страх  ( имам загуба преди 10 месеца ) , може би вариант е през ден с АП,не знам!😦Достатъчно  спокойно ли ще е , ако се следи по често кръвотока?
Виж целия пост
# 606
Спирането на терапия с НМХ може да стане ако всичко с доплера е ОК и лекуващия аг прецени. С доплера се измерват артериите.
Обикновено дамите спират НМХ след раждане, Изи Райдър е обяснявала в темите напред защо е важна профилактиката след раждане Peace
Виж целия пост
# 607
Благодаря на вси4ки ,нау4их важни неща ! bouquet
Виж целия пост
# 608
И един страничен въпрос, за което се извинявам.
Кога се прави доплер и 1вс фетална? В пакета в Щерев имам включени 3 фетални. В момента съм в последен ден на 12г.с, имам биохимичен на 27.07 а преглед чак на 21.08. Оставам с впечатлението, че около 12 г.с св прави и фетална? Възможно ли е да изпускаме просто защото съм в чужбина 2-3 седмици?
Виж целия пост
# 609
Заедно с БХС се прави първата фетална. Даже първо се минава преглед с ехограф, правят се замервания на нухалната транслуценция и след това се взима кръв, като е желателно това да е в един и същи ден.
На базата на измерванията и резултатите от кръвните изследвания се изчислява евентуалният риск за бебето.
Виж целия пост
# 610
Момичета, обърках се относно мутацията в MTHFR. Това не означава ли ниска усвояемост на фолиева киселина, та затова всички пием активната и формула?? Защото на няколко пъти вече се споменава б12, а не именно фолиева киселина... По принцип си пия б12, б6 и фолиева, и трите с активни формули, защото знам, че трите са добре в комбинация. Но за б12 АГ нищо не ми каза, само да ги пия, и уточнихме че трябва да взимам 1 таблетка 800мкг фолиева дневно.
Та, MTHFR до фолиевата ли се отнася, до б12 ли...или пък до двете?
Виж целия пост
# 611
И до двете Simple Smile Дефицитът на В12 е не по-малко опасен от дефицита на фолат, а мутацията влияе на усвояването и на двете. Да не говорим, че без достатъчно В12 не може да се усвоява фолиева киселина.
По-горе пишеше, че НМХ може да се спре, ако всичко е наред на доплера - не знам дали се имаше предвид конкретна много нискорискова мутация, но ако не, пак да кажа - всяка тромбофилия е съдов  риск не само за бебето, но и за майката, така че това, че съдовете към бебето са ОК, е страхотно, но все още не означава нищо.
Виж целия пост
# 612
easy rider, на мен също лекарката ми каза, че не трябва  фраксипарин, но аз слагам, тук почти всички смятат че дори с ниско рискова мутация трябва!  А защо според  лекарите не,  вече се обърках!  Аз вчера  пуска б12 и резултата е 291 ( дефицит 36- 246) и тя каза че е добре ,  утре съм пак на преглед,  не знам да питам ли трябва  ли метилирана форма и за него или не?😯
Виж целия пост
# 613
Трябва да е метилирана форма, да. По принцип е добре да се взима тя, дори да не знаеш дали имаш мутации. Защото се усвоява по-добре.
Виж целия пост
# 614
Абсолютно съгласна, просто го написах, за да имат едно на ум ако все пак решат да спират терапията, че първо трябва и консултация с аг и преглед на артериите. Аз съм с т.нар. нискорискова мутация, обаче не бих спряла терапията до периода след раждането. 
..
По-горе пишеше, че НМХ може да се спре, ако всичко е наред на доплера - не знам дали се имаше предвид конкретна много нискорискова мутация, но ако не, пак да кажа - всяка тромбофилия е съдов  риск не само за бебето, но и за майката, така че това, че съдовете към бебето са ОК, е страхотно, но все още не означава нищо.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия