Кюретаж и забременяване след това - тема 72

  • 44 786
  • 750
# 60
Тиф,
да, в Геника основния пакет е ок, взема се кръв. В Майчин дом Варна вероятно също правят, но там основния пакет включва 4 фактора, а в Геника са 5.

Деси,
При мен кървенето започна в 5гс, всичко  приключи в 13 гс с 5см хематом и 7см бебе, отлепено. Беше ми изписан само прогестерон.
При тромбофилия в рисковите ситуации (като бременност) трябва да внимаваш и с приемането на хормонални препарати, защото те допълнително повишават кръвосъсирването.
Виж целия пост
# 61
Аз също гледах изследванията за тромбофилиите и се опитвах да сравня Геника и националната генетична лаборатория в МД
Това е разширения пакет в МД  предразположения
48 FV + FII + PAI + MTHFR гени - мутации FVL, 20210G>A, 4G/5G и C677T   
В Геника има няколко разширени
Разширен панел 1
Основен панел + ACE + F13

Разширен панел 2
Основен панел + MTHFR (c.1298A>C) + MTRR

Пълен панел
Основен панел + ACE + F13 + MTHFR (c.1298A>C) + MTRR
 
Честно казано въобще не ми става ясно кое какво е, защото разните съкращения ги има на едно място, на друго ги няма  Laughing
Виж целия пост
# 62
Основният пакет тромбофилии в Майчин дом включва Фактор V Leiden, Фактор II Prothrombin, PAI-1, MTHFR (c.677C>T).
Основният пакет в Геника си мислех че включва освен гореописаните, и MTHFR (c.1298A>C), но като им гледам сайта, май съм се объркала - не го пише.
И на двете места след изследването можеш да направиш консултация с генетик.

Първо се прави основен пакет, а после - ако е необходимо се изследват още фактори.
Щото ако имаш мутации в основния пакет, няма особен смисъл да даваш пари и за останалите, тъй като терапията е една и съща. Но ако имаш хетерозигот на PAI примерно, може да изследваш ACE + F13, защото комбинираните мутации (доколкото следя момичетата в темата за Тромбофилия) доста често създават проблеми.

В Геника правят освен пакетните изследвания, и единични - само за конкретни фактори. Тоест няма проблем първо да пуснеш основен пакет, а после да направиш още 2 други фактора.

FV = Factor 5 Leiden, FII = Factor II Protrombin, PAI = PAI-1 4G/5G (4G e мутацията, 5G е нормалния).
MTHFR има две мутации - C677T и c.1298A>C, за всяка се прави отделно изследване
хетерозигот = един нормален и един мутантен алел в гена
хомозигот = два еднакви алела в гена - могат да са два нормални или два мутантни

Пускам отново линк към темата за Тромбофилия:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=962656;topicrefid=20
Виж целия пост
# 63
Благодаря ти, а ако ми има нещо как става консултацията с генетик?
Виж целия пост
# 64
Аз имам впечатления от Майчин дом - София.
След като ми изпратиха изследванията отидох на консултация.
Трима генетици ми казаха различни неща - от няма проблем, през проблемът не е сериозен, до има проблем.  #Crazy

После отидох на репродуктивен имунолог - той потвърди че имам проблем и ми назначи терапия и допълнителни изследвания.
Мутациите, освен че сами по себе си са проблем защото гените не работят коректно, принуждават имунната система да включи допълнителни защитни процеси.

В моя случай най-вероятно мутациите (хомозигот на PAI означава че целия ген не работи) водят до повишаване на NK клетки (левкоцити, които атакуват чужди клетки) и ТЛА, оттам бебето се смята да чужд организъм и започват контракции в 5гс. Заради повишеното кръвосъсирване плацентарните капиляри се запушват, в допълнение прогестерона 3х2 също повишава кръвосъсирването. Това в 13гс води до отлепяне на плода заради 5см хематом там, където трябва да е плацентата.

Затова за следващия път съм с назначена терапия - инжекции НМХ за разреждане на кръвта, + вливки интралипид за неутрализиране на НК клетките. Междувременно пия аспирин протект - в ниски дози аспирина действа като антикоагулант.
Виж целия пост
# 65
Аз също имам един въпрос,възможно ли е тромбофилията да e отговорна за изтичане на оклоплодните води(което е моят случай)или по скоро да е някаква инфекция.Въпреки,че нямаше костатирано изтичане и съмнения,че е имало проблем с отделителна система на плода и това е довело до редуцирането на водите(всъщност на последният преглед лекаря каза,че аз буквално вече нямам води)
Виж целия пост
# 66
Нарцис, не зная.
Тромбофилията не е причина за всички загуби.
Ти изследвания за инфекции правила ли си?
Виж целия пост
# 67
Нарцис, моите води изтекоха заради инфекция, с тромбофилията не съм запозната.
Виж целия пост
# 68
Ако ще пускам в МД ми се иска направо разширения, защото е 100лв и не е много повече от основния им.Т.е. наведнъж да се види дали има нещо и да не ходя повече  Laughing
Има ли нещо от разширените в Геника, което не влиза в разширения в МД ? Т.е. ако пусна в МД и после единично в Геника...
Правя си разни схеми, най-вече да излезе поносимо финансово...все пак в МД е националната генетична лаборатория, да кажем че поне резултатите ще са коректни.Пък после по тях ще се консултирам, с който си реша.
Обърква ме това, че се говори за неусвояване на нещо, а аз го приемам за изследване на тромбофилии...обърквам се какви са тези фолиеви кислеини и Б12 там.
Което ме и разтревожи, защото миналата година бях с ниско Б12 и от тогава пия. Вдихнах си хемоглобина, с който се мъчех години наред.На синът ми също чрез кърменето.
 
Ще прочета и в темата за тромбофилиите, просто някои неща са ми доста объркани  newsm78
Както и имунологичните изследвания...кое е за нк клетки, други неща пускат ли се.
Знам, че ако отида на имунолог, той ще ми ги напише и ще се изяснят нещата, но аз предпочитам да ги пусна сама и после още на първия преглед да се коментират.
Виж целия пост
# 69
Здравейте отново момичета.
Мойте резултати за тромбофилия са вече готови (много бързо за 2 дни). Всичко е наред при мен, поне да отметна един проблем. Генетика ме съветва да пусна още два неща за всеки случай, но ще го дообмисля.
Моят аборт също е след изтекли води и ми казаха, че най-вероятно е инфекция. Ако знае някой какво е добре да се изследва в такива случай ще съм благодарна да сподели.
Виж целия пост
# 70
здравейте отново, писах и в друга тема, но ако нямате нищо против да попитам и тук някой който може да ми даде кураж, от който се нуждая...
Понеделник - 13 ДСО( дни след ову) - 41
Четв 16 ДСО (64 часа слвд това) - 49
Понеделник 20 ДСО (96 часа след това) - 269
Сряда - 22 ДСО (48 часа след това) - 443

Видеозон не по-рано от 2 седм ... и повече ЧХГ не иска да пускам доктора. Според него вс е Ок, но вече 2 пъти съм го чувала това Окей и после аз изхвърлям съсиреци от неуспешно зачятие Sad
Виж целия пост
# 71
Манита
Къде си пусна изследванията (град)и кой пакет използва,питам те защото много ми е важно моите като ги пусна също да излязат възможно най бързо.
Виж целия пост
# 72
Тонсс,
ЧХГ расте нормално според мен.
Ето http://bremennost.bg/hcg-stoinosti.html
Сега чакаш прегледа и да чуете сърчице през 6-7 седмица.
Стискам палци! Hug

Манита,
ако всичко е ОК от изследванията за тромбофилия, защо генетика те кара да пуснеш още две неща?
Я покажи какво пише. Странно да станат за 2 дни.
Commala може да сподели повече за инфекците ....

Дезидерия,
разширеният пакет в Майчин дом е 4 фактора за 100лв. - същите неща като основния в Геника.
А иначе мутациите в MTHFR са свързани освен с тромбофилия, и с неусвояване на Б9 и Б12.
Виж целия пост
# 73
Манита, може би уреаплазми, микоплазми, хламидия...поне четох, че те са причина за инфекции и спукване на мехура.
Аз си чакам днес след 5 резултатите. Една част от мен се надява да имам, за да получа обяснение за честитте цистити и гъбички.Да се лекувам и да спрат.

На мен започнаха да ми изтичат водите по малко в средата на 8-ия месец.Имах много малък корем, според лекарите неразтеглива и дебела матка  newsm78 Бях с малко води, които пък и започнаха да изтичат по някое време. Бебето не можеше да се завърти и остана седалищно.


delisardeli, т.е. разширения пакет в МД е идентичен на основен в геника.Да разбирам, че има още по-разширен  Tired Laughing     Схемата ми с разширен в МД и евентуално ако се наложи после нещо единично в Геника добра ли е?
Чета някакви статии и информация за мутациите, но въобще не мога да схвана кое къде го има.
Виж целия пост
# 74
Дезидерия,
Разширен в Майчин дом е точно като основен в Геника (преди малко проверих) - включва 4 фактора.
Като си попълваш заявката, можеш да попълниш мейл, за да ти изпратят резултатите електронно.
После ако трябва ще пуснеш допълнителни фактори в Геника.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия