Създаване на група за близки на болни от Алцхаймер 2

Ужас!!! Такива са грижите в БГ за съжаление

Тези са направо за Господари на ефира    Нямам думи...

Де да бяха само тези за "ГОСПОДАРИТЕ'.............
Мои познати,с финансови възможности , обиколиха всички около варна и не посмяха да оставят близкия си...
А също зная мноооого неща от счетоводител на такова заведение.....жалко,много жалко,че тази скъпа услуга е осквернена...

Чета поредната книга, свързана с заболяванията на ЦНС, по- точно главния мозък. Ето един цитат относно холинестеразните инхибитори.

"Холенестеразните инхибитори възпрепятстват един ензим (холинестераза) да разрушава ацетилхолина- мозъчно вещество, което невротрансмитер. Невротрансмитерите предават сигнали от един неврон на друг и така ние мислим, четем, запаметяваме  и т.н. Обяснението е просто- при Алцхаймер ацетилхолинът намалява. Ето защо като блокирате ензима холинестераза, който разрушава ацетилхолина, в синапсите ви ще остане повече ацетилхолин. И така те ще продължат да функционират още известно време.
........
Мозъкът често отговоря на подтискането на холинестеразата така, както може да се очаква: с производство на повече холинестераза. Това ограничава ефективността на лекарството."
Надявам се, цитат полезен за онези, близки на болни приемащи Донецепт. Внимавайте с медикаментите, те наистина забавят процеса, но до един момент, после влошават положението дори повече. 

Майка ми приема Донецепт - 5 мг, веднъж, вечер. Останалите й лекарства са Мемигмин - два пъти на ден и Винецепт / 3 пъти на ден/; отделно й давам вит.С, Омеги 3-6-9, Гинко Билоба като добавки. Знам, че едва ли ще помогнат много, но поне няма да й навредят...Засега, успява да задържи положението, промяна има - в ориентацията, когато е на различно място, думите не са й услужливи, забравя някои, но е спокойна, хапва, спи, разхожда се...Силно се надявам така да е за по-дълго време!
Дали  да й спра Донецепта? Лекарката, при която ходи не е много ангажирана със заболяването, и както повечето й колеги, смята, че колкото повече лекарства, толкова по-добре.

На мама Ноотропилът много й помагаше, до един момент. След това се превъзбуди много от него. Когато й го спряхме, се успокои, но объркването се задълбочи. Въпросът е кое е по- малкото зло- средно ориентиран и много превъзбуден и агресивен болен, който не може да спи или зле ориентиран, объркан болен, но спокоен и спящ. Много е трудно да се прецени точно в кой момент лекарството се обръща срещу пациента. Ноотропилът принадлежи към групата на т.н. ноотропни периферни вазодилататори, които разширяват кръвоносните съдове и подобряват оросяването. Лошото е, че и те в един момент се "обръщат". Болните се превъзбуждат, "сякаш си изпил 20 кафета", ми каза един невролог. Особено лятото, когато топлото разширява допълнително кръвоносните съдове. Голяма грешка беше, че реално почти 5 гр. Ноотропил на ден беше изписан на мама от една невроложка точно през лятото. Еееех ако знаех всичко това тогава... щях да я накарам да си изяде дипломата...
Остава въпросът кога е точния момент да се спрат и ноотропилите и холинестеразните инхибитори. Лошото е, че дойде ли този момент, това означава развят бял флаг пред болестта. Давайте им лекарствата, докато действат и вие виждате това. Лекарката, при която ходи майка ти, най- вероятно е невролог. Всички невролози смятат така. Лошото е, че аз късно го разбрах- трябва да се ходи и при психиатър. Той изписва успокояващи. Въпросът тук е  те да са правилно дозирани, за да не се успи човекът и да не започне да се изпуска. Също така трябва редовно посещение при комбинация от невролог и психиатър, като всеки знае какво прави и изписва другия. Да работят в екип е най- добре, което в БГ е терра инкогнита.
Сега чета това и това Препоръчвам.
Имам един такъв въпрос към вас- навсякъде се тръби, че деменциите и Алцхаймера са генетично обусловени. Страхувате ли се за себе си? Аз се страхувам само да не причиня страдание на децата ми, без да го осъзнавам, ако някой ден се разболея. Като знам за през какво минах с мама... И все си мисля, че учените казват "генетично обусловен", когато не могат да открият друга причина. Да има ген, отговорен за Алцхаймер, но е факт, че има болни, които не са носители (старческа деменция) и здрави хора на преклонна възраст, които са носители. И все пак- страх ли ви е? Баба и дядо нямаха такива проблеми, умряха от други неща, но пра- дядо ми е имал. На мама дядо й. Но пък той е починал на 70 години, бил е в Белене, били са го доста и по главата, така, че не може да се прецени в случая дали има ген. И още един въпрос, бихте ли си направили изследване за носителство на АроЕ4 (гена на Алцхаймер)? Имайте предвид, че има много видове деменции, за които отговорен ген още не е изолиран. Т.е. може да си направите теста за АроЕ4, да е отрицателен и пак да се разболеете след време. Пази Боже!   

Elina, да, права си, докато действат добре лекарствата май не е добра идея да й ги спирам. Наистина лекарят при когото ходи е невролог, но вече и там не иска да ходи - голям проблем ми е...а за психиатър - първо, в Търново няма подходящ такъв, и второ - майка ми няма да иска да стъпи там. Тя още не е наясно каква е болестта, чувства се още по-зле, когато неврологът я подлага на тестове, за да прецени как се развива болестта и категорично отказва да се подлага на тях. Факт е, че след посещение при лекаря, майка ми е много по-стресирана, а това е последното нещо, което искам да й причинявам в такова състояние. Колкото по-малко стрес и промени има в живота й, толкова по-добре се чувства тя. Не знам как ще е занапред, но не искам да я измъчвам...
И да, страхувам се някой ден да не се разболея и аз...никой в рода ми няма с такова заболяване, но това не е гаранция...Чета много за превенцията срещу Алцхаймер и освен това, и да се моля да не ме сполети същото и дъщеря ми да е на моето място, друго не знам какво мога да направя.

Милена, пишете и в темата за хосписите мнението си. Ще спасите някой от фатална грешка.

Виждам, че говорите за превенция. Аз никога не разбрах има ли такава. Струват ми се нелепи твърденията, че ако решаваш кръстословици и много четеш ще се предпазиш. Баща ми имаше две висши образования и беше изчел стотици книги. И нищо. Разболя се.
Ако пък е ген...лошо. Той нямаше роднини с тази болест обаче. Първият в рода си беше. Това ми е надеждата.

Трябва да се дава гласност за такива домове 

Хора, първата книга, която чета, Краят на Алцхаймер, за съжаление съм още на стр. 65 от 300, се говори за протокола ReCode на д-р Дейл Бредесен. Мисля, че си заслужава да му хвърлите едно око. Има материали в нета. Като я прочета ще ви резюмирам нещата. При негови пациенти има спиране и обръщане на процеса, стига да е в начален стадии. От досега прочетеното мога да резюмирам, че докторът търси причините в три области:
- Недостиг на жизнено важни хранителни вещества, витамини, минерали и молекули и този недостиг е хроничен.
- Контакт с токсини от спори на мухали, през тежки метали до отрови и битови химикали. Тук само ще вметна, че един пример- един ензим отговаря за резорбирането на излишния инсулин в кръвта. Когато консумираме твърде много захар, нивата на инсулин остават високи и въпросният ензим е "зает" да се справя с инсулина. Същият този ензим е отговорен за резорбирането на излишния, така добре познат на нас амилоиден белтък, който затлачва мозъчните структури. Въпросният ензим не може да "тъче на 2 стана" и действа там, където е спешно- с инсулина, докато амилоидите остават нерезорбирани и отиват, където не трябва.
-Възпаления. Всичко, причинено от бактерии, гъбички, вируси, паразити и други патогени. За да не създават проблем възпаленията, имунинетът трябва да засипе въпросния инфекциозен агент с бели кръвни телца- войните на организма. Но за това имунитетът трябва да е на ниво, което ще рече- хубава храна, спорт, чист въздух и вода, здрав сън, спокойствие. Трудно осъществимо за БГ, но все пак не е невъзможно.
Според д-р Бредесен, Алцхаймерът не е като другите болести, при тях определен орган не функционира или боледува, докато при Алц. мозъкът не е болен- амилоидите са защитен механизъм срещу горните 3 фактора.
Харесва ми теорията на доктора, защото (поне до сега) той нищо не споменава за кръстословици, висше образование (мама беше маг. фармацевт, говореше 4 езика), гледа на болестта под друг ъгъл, като съвкупност от много ИНДИВИДУАЛНИ проблеми и фактори, и е против теорията "1 хапче= решение". Да не говорим, че дава лъч надежда, в отдавна мрачния Мордор на Алцхаймера. Ще продължавам да пиша ако прочета още нещо интересно, дано не ви отегчавам, пак повтарям, това е по- скоро за нас, отколкото за близките ни, тъжно е, да, но и ние трябва да сме здрави колкото се може по- дълго време в името на децата си.   

Много ти благодаря, Елина, много, много полезна и интересна  информация

А нещо за Паркинсон пише ли в тази книга?

Ами не съм стигнала до такава част, но авторът говори за "невродегенеративни заболявания", Паркинсонът е част от тях. Ако срещна такъв текст по- нататък, ще пиша.

Благодаря 

Определено много интересни неща пише в тази книга. Много по-близко до моята теория, че мозъка се изхабява от ползване, а не обратното. Както и стреса разбира се, бих казала не просто трудно осъществимо е да живеем без него в БГ, а направо невъзможно. Самият факт, че живеем в тази държава и сме родени тук ни обрича на стрес до живот. Извън БГ ни третират като втора ръка хора, в самата държава живота е ад и несигурност от младини до старини. Е, как да не се разболееш.
Мухъл има навсякъде, не познавам човек без поне едно ъгълче мухъл в къщата си. Много трудно е да се предпази човек. Но и аз гледах наскоро предаване, че черния мухъл е адски вреден и води до всякакви проблеми със здравето.
Гъбичките и те като мухъла са един бич, който аз лично се боря с него вече десет години и не мога да се оправя. При всяко взимане на антибиотик се връщам на точка първа. Много трудно е да се избегнат напълно.
Аз вярвам много в тези теории от книгата, но не виждам как е въможно да се опази човек. Просто не виждам. Ако все пак измислят някакво лекарство или начин да се обърнат последиците от това живеене...ще бъде революционно.

В "Св. Наум" дадоха диагноза на майка ми съдова деменция. Изписаха й Мемигмин , Депакин хроно 500 и продължава да пие Винецепт 3 пъти на ден. Успокои агресията, разбира нещата след няколко обяснения, но за съжаление на следващия ден не помни. Необходимо е да й обяснявам многократно ситуацията относно съдебно дело за имот с роднини. Има нелогични възгледи за делото. Хубаво е за сега е, че все още се справя сама с пазаруване , готвене и т.н. Не забравя да си пие лекарствата.
Бях с нея като придружител в болницата. Като база са много добре, но там здрав човек да влезе ще се разболее. Храната е под всякаква критика - кроасан, козуначе + чаша кисело мляко или суров кренвирш + зелева салата за вечеря. Само на обяд предлагат нещо сготвено и то е отвратително. За закуска същата история с кроасаните и козуначетата .