MTHFR генна мутация ТЕМА 2

  • 81 127
  • 821
# 405
Да, затова съм написала ЗЕТ. Ако организма го позволява и ако докторът се съгласи, може да се направи замразен трансфер на спонтанен цикъл, но това не винаги е гаранция за достатъчно прогестерон. При стандартен ЗЕТ с хормонална подготовка нямаш собствен прогестерон.
Виж целия пост
# 406
Да, затова съм написала ЗЕТ. Ако организма го позволява и ако докторът се съгласи, може да се направи замразен трансфер на спонтанен цикъл, но това не винаги е гаранция за достатъчно прогестерон. При стандартен ЗЕТ с хормонална подготовка нямаш собствен прогестерон.
[/quote

Да, при мен беше зет. За съжаление в България не е много популялрен този подход
Виж целия пост
# 407
Да, не е популярен, защото когато се разчита на твоята овулация, не е гаранция дали и кога тя ще се случи и дали хормоните ще са ОК за трансфер. А никой не обича да го отлагат.

Да не говорим колко сложно става, ако трябва да се планира престой и ежедневни прегледи. В повечето случаи клиниките (и у нас, и в чужбина) са претоварени и предпочитат да планират и цикъла ти, и пункцията и трансфера. Но това не е разговор за настоящата тема Simple Smile)
Виж целия пост
# 408
Благодаря, Дели! Следя и темата за тромбофилия, за хормони и какво ли не... неволята учи. След 2 дена съм при Русев и искрено се надявам да успея скоро да се запиша и за Сигридов. Ще споделя, ако има интересна информация. Аз съм готова да взимам какво ли не, ако ще помогне, но ме смути как без изследвания ми го назначиха тоя дуфастон. Естествена бременност беше, но уви нещо в тялото ми ги убива тия бебенца сякаш. Може и да е кръвосъсирването, почнах фраксито от момента, в който видяха сърдечна дейност (втората бременност; първата не бях на нищо). Посред лято ръцете и краката ми бяха ледени, но кой ли ти обръща внимание. Проблемът е, че реално ми установиха сърдечната дейност, когато аз се замръкнах на извънреден преглед повече от седмица преди часа си. След първия мисед си бях параноична. Имах “усещането”, че нещо не е наред, че гърдите ми са по-малко напрегнати. Те ми се посмяха, изписаха ми фракси и прогестерон и готово - всичко се маскира, а инстинктът ми е бил точен.
Виж целия пост
# 409
За кагво ти е бил прогестерон при естествена бременност?

Симптомите на "бременност " не могат да ти дават успокоение или не. Аз изкарах цяла бременност без болки в гърдите, придърпвания и всички други симптоми, които се приписват на бременната.
Инак казано,  не се вглеждай в тях.

Русев и Сигридов са дочър тандем, ще открият проблема.
Виж целия пост
# 410
За прогестерона - първият АГ без изобщо да ми обяснява защо ми изписа 2*1 утрогестан, след няколко дена другото АГ смени на 3*1 дуфастон (следях се при двама, щото беше в отпускарския сезон и общо взето едва успявах да намеря лекар), щото бил по-чист и пак без обяснения ?!? Питах трети АГ да съм го взимала, едва ли не на всеки го изписвали. ...
Знам, че може без симптоми. Но и при двата миседа си “усещах”, че нещо се обърква - изведнъж ме обхващаше страх. При първия вечерта бях мн уплашена и напрегната без причина и физически...без причина  - на следващия ден сутринта зацапване, следобяд затихваща сърдечна дейност. При втория хистологията сочи, че плодът е спрял развитие общо взето по времето, когато се бях притеснила и бях отишла да ме гледат. Нялудничаво, но явно все пак има нещо в тялото ми, което ми ги създава изведнъж безпричинно тия безпокойства и “подсказва”. Лошото е, че лекари на предчувствия не обръщат внимание и не назначават изследвания, а можеше да открият нещо
Виж целия пост
# 411
Фраксито при естествена бременност се започва още от +тест. Ако чакаш до 6-7 седмица без терапия, може да е вече късно.
Виж целия пост
# 412
Според мен си въобразяваш. И това от опит с аборти.
При успешната ми бременност не можех да спя от страх, задушаване, кошмари и прочие. Но ето, на 1.7г лудее и ми взима тока.

И да, фракси/клексан се почват от + теста, а при инвитро и от трансфер.
Фраксито при естествена бременност се започва още от +тест. Ако чакаш до 6-7 седмица без терапия, може да е вече късно.
Виж целия пост
# 413
Да, сега след консултация с Паскалева и тя така ми предписа. Иначе АГто беше решило, че трябва да чакаме до сърдечна дейност преди да почна фракси....
Виж целия пост
# 414
Deli много съжалявам.... Стискам палци занапред.

Аз се замислих, че пия комбинирани витамини и в тях вит В-тата са синтетични. Отделно си взимам метилирани заради дефицит на В12.

Ако синтетичните се натрупват, според вас как може да се изчисти организма от тях? (и аз съм с мтхфр)
Виж целия пост
# 415
В комбинираните витамини обикновено дозите от витамините са малко,първо. И второ, в комбинираните има витамини, които възпрепятстват свояването на други. Аз не бих и не се притеснявам. По време на кърменето взимах комбинирани вит.
Виж целия пост
# 416
Desi1_123, и аз съжалявам за твоите загуби. Една докторка в Русе, която е специалист от много години в проследяване на бременности с тромбофилия (досега не бях ходила при нея), вярва, че няма значение каква форма на фолиева киселина се приема, защото за толкова много години е имала стотици случаи с тази генна мутация и са приемали 3*2 обикновена фол. киселина дневно и са си износили успешно бебетата. Не знам на какво да вярвам. Също така тя ми каза, че  0.6 фраксипарин е било много за мен, че прекалено разредената кръв водела до отлепване на сака, ако е имало контракции (а аз си имах болки въпреки но-шпа и спазмалгон), и е възможно това да се е случило.
Продължавам да чета и досега разбрах, че при тази генна мутация има дефицит в усвояването на Б12. Всъщност при нормални обстоятелства е трудно предозиране с такива дози фолиева киселина. Проблемът идва от дефицита на вит. Б12 и  всъщност този дефицит с прием на фолиева киселина води до невротоксичност. И при дефицит на Б12 дори малки дози, напр. 0,400 мг фол. киселина, са токсични. Допускам, че предната бременност съм имала също недостиг на Б12, щом и сега имам. А никой доктор не ми е казал да пия. Също недостигът на вит. Б12 води до анемия и до намалено усвояване на желязо. Може би това обяснява защо имах намален хемоглобин и еритроцити. А дори след увеличен прием на желязо, те продължаваха да падат. Също аутопсията и хистологията от мин. година показват зряла плацента. На това няколко доктори не обърнаха внимание. Но други пък казват и така чета, че е била калцифицирана. Каква е причината за това обаче не знам точно. Дали е тромбофилията (макар че някои твърдят, че 5G/4G не е тромбофилия), дали е анемията, кой знае. Сега се надявам д-р Сигридов да каже категорично причината.
Надявам се той да помогне и на теб, Desii, а на всички останали, скоро!
Виж целия пост
# 417
Чети още. И намери доктор който си е опреснявал знанията в последните 30 години. Те не случайно са почнали да произвеждат метилирани форми на Б9 и Б12.
Ето как работи клетъчния фолатен метаболизъм.
Виж целия пост
# 418
Сигридов ще ти обясни. Трябва да се вземат мерки и за анемията ти, но той ще те насочи към специалисти, от които имаш нужда. Вдигаш на макс всички показатели, забременяваш и той ще ти помогне до края Wink
Виж целия пост
# 419
Tigi пиша ти на лични с един въпрос. Иначе 4g/5g наистина е лека мутация. Аз съм с 4g/4g, което значи двата гена са дефектни, а при теб е само едната половинка и пак не го водят тромбофилия. Тази мутация не я разглеждат и като много рискова по принцип, има по-рискови като Лайден напр. Пак се назначава терапия, но не е някаква непреодолима пречка пред това да изкараш една нормална бременност. За фолиевата и мнението на тази АГ ... мен това би ме накарало да си потърся друг лекар. На мен наскоро една АГ ми заяви, че е трябвало да съм на клексан вместо на фракси (а те реално са едно и също) и че нямала изпуснато нито едно бебе така.... Ако не бях толкова смазана в онзи момент от скорошната загуба сигурно щях да й се изсмея. Лекар дето не е изпуснал нито едно бебе.... тогава за час при нея сигурно щяха да чакат 100 пъти повече жени от тези за Сигридов, Дяволов и поне още 10 светила на куп. То бива самонадеяни изказвания, но такива лекари просто си правят реклама и то нелепа. Милиони жени раждат дори без да пият фолиева, други милиони с мутации пак си раждат на обикновена фолиева, защото мутацията намалява усвояването, а не го блокира напълно. Плюс, че се усвоява от храната - в противен случай нямаше да съществува изобщо човешкия род. Все пак хиляди години не са и чували за фолиева, па бебета е имало. Просто науката е открила връзка между недостига на фолиева и проблеми в развитието на невралната тръба на плода и затова сега пием фолиева. Намаляваме този риск. Отделно съм чела изказвания на разни професори, че най-важен е приема на фолиева преди бременност, нивото й в първите седмици на бременността. Ако стартира бременността с недостиг, докато разбере жената, че е бременна формирането на невралната тръба е вече почти приключило и последващия й прием не може да поправи дефектите. Тя и след това е важна за развитието на плода, но животоспасяващото й значение е основно първите седмици.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия