ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-13

  • 77 418
  • 753
# 150
Бибиан, съмнява ме Русев да ти е назначил само MTHFR от изследванията за тромбофилия. Напълно е възможно обаче да имаш мутация само в MTHFR от факторите, включени в основния пакет, и той само мутацията да е написал в заключението. Обади се на регистратурата на Малинов и поискай резултата - да ти го изпратят или да си го вземеш на място.

Аз за себе си знам, че следващия път ще съм на терапия, защото не ми се губи второ бебе. А ако отида при Паскалева, тя ще каже че нямам нужда от терапия (както беше казала на едно момиче с моите мутации наскоро). Аз съм хомозигот по PAI и хетерозигот по MTHFR. Така че няма смисъл да ходя при нея без да съм бременна.

Дънди, при Калчев съм от една година. Имах 3 перфектни Я, 3 перфектни ембриона, нито един не се хвана. Сега се готвя за следващ опит.
Виж целия пост
# 151
Дели, ще стискам палци за успех. Харесвам го Калчев. Аз съм хомозигот също по Пай и не усвоявам на 70% фолиева и В12. Бях на терапия през цялата бременност, дори непрекъснато на ръба за постоянно покачване на дозата. В крайна сметка бях до финала на 0.6 - следих се при Паскалева, както знаеш.
Виж целия пост
# 152
bibian@, Peoney, как така ви е пуснал само MTHFR? Много странно ми се струва и на мен... Колко платихте за тромбофилен панел? Ако са 180 лева, значи са повече показателите. Аз, както Дели е писала, имам проблем само в MTHFR и само това беше коментирано в заключениято, аз сама си поисках разпечатано изследването на регистратура. Аз съм хетерозигот по MTHFR и все пак ми е изписал фракси всеки ден, АП през ден.
Виж целия пост
# 153
Дели, дано всичко бъде наред и скоро да ни се похвалиш. Аз съм ти много благодарна, както и на всички, които изказват мнение.
Иначе доц.Русев на мен ми е назначил само МТHFR и каза, че от друго няма смисъл.
Биби, на теб АП защо ти е назначен? Заради увеличени ТЛА?
Лаленце, на мен на листа за назначени изследвания пишеше - NK клетки, ТЛА, MTHFR, Ембриотоксини. Всичко беше 325лв. След излизането на резултатите бях при него. Попитах го трябва ли други изследвания с оглед именно на това да си пусна целия панел - каза не. И именно от тук идва въпросът да пия ли АП, да бия ли Фраксипарин, да пускам ли целия панел Sad
Виж целия пост
# 154
Разбирам, явно на база първоначалния разговор назначава изследванията, което пък е хубаво, че не сме на конвейр.  Моите бяха на стоиност 543 лева...
Виж целия пост
# 155
Эдр.момичета,иэледвах вит.Б 6 и реэултата е 64,6 при мах.12.Док.ми е писала коментар,че е ок,но това е много над горната граница,дали от само себе си ще падне .
Виж целия пост
# 156
А приемаш ли допълнително? Аз не съм изследвала и нямам идея... питай в темата за хормоните.
Виж целия пост
# 157
А приемаш ли допълнително? Аз не съм изследвала и нямам идея... питай в темата за хормоните.

Много теми эа хормони ми иэлиэат Лаленце,как се каэва точно темичката.
Виж целия пост
# 158
Бубанка, на мен моя доктор ми каза, че горната референтна граница за Б6 в лабораторията е занижен. Според мен няма място за притеснение.
Виж целия пост
# 159
Дели, дано всичко бъде наред и скоро да ни се похвалиш. Аз съм ти много благодарна, както и на всички, които изказват мнение.
Иначе доц.Русев на мен ми е назначил само МТHFR и каза, че от друго няма смисъл.
Биби, на теб АП защо ти е назначен? Заради увеличени ТЛА?
Лаленце, на мен на листа за назначени изследвания пишеше - NK клетки, ТЛА, MTHFR, Ембриотоксини. Всичко беше 325лв. След излизането на резултатите бях при него. Попитах го трябва ли други изследвания с оглед именно на това да си пусна целия панел - каза не. И именно от тук идва въпросът да пия ли АП, да бия ли Фраксипарин, да пускам ли целия панел Sad
Абсолютно 1:1 с назначените на мен изследвания. На мен АП и Фраксипарин през ден ми е назначил мисля за мутациите. На мен ми бяха назначени НК клетки, ембриотоксини,ТЛА, MTHFR и 325лв ми струваше и на мен.. Нямам ТЛА, само малко над нормата НК клетки и инхибиращи(+/-) ембриотоксини, които Русев каза , че са притеснителните всъщност, както и съм хомозиготен носител MTHFR..Със сигурност само това (MTHFR) сме изследвали от тромбофилиите..
Бамболинка, Б12 ми е 322... Малко над това беше първия път и след месец, с 7 дни прекъсване преди изследването, беше паднало дори леко..та 322.. Русев беше категоричен, че няма смисъл от инжекции..
Виж целия пост
# 160
bubanka75, ето я темата за хормоните.

bibian@, Б12 ти е много ниско и задължително трябва да го вдигнеш поне двойно. Русев какво препоръчва - таблетки ли?
Аз като открих дефицита бях с 200 и нещо и сама си предписах метилкобаламин подезични таблетки, като се видях с него вече бях със стойност 440 и той каза да продължавам да ги приемам.
Виж целия пост
# 161
Лаленце, да, предписа ми метил Б12 таблетки. Прилагах месец по 1 през ден и ми каза - след месец контрола, като седмица преди това да спра приема му.. Оказа се че е паднал даже от 324(примерно..нещо малка беше разликата), на 322. И аз го попитах- инжекции или корекция на дозата на хапчетата. Отговори ми - никакви инжекции, няма нужда, а за хапчетата- “ да оставим за всеки ден при бременност. Сега си продължаваш като досега- през ден”..
Виж целия пост
# 162
Изненадана съм много! Според мен си за ежедневен прием с тези стойности. 1000mcg ли е дозировката, на това което пиеш? Също е много добре да приемаш Б12 далеч от кафе, иначе не се усвоява напълно.
Виж целия пост
# 163
1000 мкг е, да! И него и метил фолиевата приемам далеч от кафе.
Виж целия пост
# 164
Bibian, и според мен е добре да минеш на всеки ден. При някои хора доста бавно се покачва.
Също, ако приемаш хормон за щитовидната е добре да има отстояние поне 2 часа от него
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия