Фраксипарин, клексан, аспирин протект - тема № 15

Аз ще ви дам пример с мен-с предната Б се боцках,с 0,4.Не съм пускала анти-Ха,ходих само при Сигридов, неговата мантра-АРТТ,фибриноген,протромбиново време.През ден да бия искаше,всеки ден бих.Проблеми нямах,бебето растеше нормално,кръвотока супер.С тази-4 Б реших да отида при Паскалева,като видя мутациите и като ми пусна изследвания,а и кг ми са много,каза -биеш 0,6-в 24 г.с.бях.Е,да,ама аз имам много 0,4 и продължих на 0,4.Проблеми нямам пак с бебе или Б,ама от вчера вече минах на 0,6 -36 г.с.Та,моя извод е за тези, които бият през ден-,просто Б им е безпроблемна явно и затова смятат,че през ден е ок.И при мен явно не ми се отключва тромбофилията,щом с такава малка доза нямам проблеми.Но в никакъв случай не смятам,че моето или тяхното лечение е правилно.Ако не друго през годините от тази тема това разбрах-НМХ всеки ден и изследване на анти-Ха и каквото друго каже Паскалева.Благодаряйте се просто момичета,мал шанс,че с боцкане през ден успявате,аз не бих рискувала,въпреки че имам перфектни бременностти....да чукна на дърво.

Ние сме правили изследвяния за тромбофилия.
Обичайно назначават  0,4  за профилактика, твоят доктор е имал нещо предвид щом е казал 0,6.Трябва с него да държиш контакт за назначенията.

И аз съм с една загуба заради неустановена тогава тромбофилия, сега съм на терапия през ден и до тук да чукна на дърво работи....и хематолог, и имунолог, и генетик, и три АГ-та са на мнение, че към момента това е правилната терапия за мен като разбира се на всеки 4 седмици се изследвам и според резултатите се коригира и терапията, но за сега това е работещото за мене....
Не съм съгласна, че трябва да се обобщават нещата и всичко да е под един знаменател - има или няма такава терапия, при положение, че видимо се назначават и двата вида терапии...все пак има различни мутации, всеки организъм реагира различно и точно за това се следи и контролира....
Все още не прочитам като пишете "няма такава терапия" кого цитирате -лекар, учебник....? Кой го казва това, че няма такава терапия...?

Ако ти не си, аз съм чела и учила по тези учебници!
Калина, точно това се опита да каже renidimova (а и аз в предния си пост) - за да нямаш проблем с “терапия” през ден означава, че тромбофилията не се е отключила, а не терапията ти действа! А кой учебник - ами той не е един - фармакология, ангиология съдова хирургия, хематология, анестезиология, реанимация, интензивни грижи... каквато се сетиш хирургия... клинична лаборатория...
Да се слага НМХ през ден е все едно хипертоник да пие хапчетата за кръвно през ден!

Добре е в темата да не се пишат поетични разкази на тема тромбофилия и терапия с нмх, защото това подвежда и вреди на много потребителки.
 Тук назад са писали и споселяли жени с образуван тромб след раждане, жени с двт, момичета с реканализация.
 Да се каже "аз загубих бременност заради тромбофилия", означава, че има такава епикриза.
 
 

Т.е. доценти, лекари, професори - учили и практикували над 20години - лекуват на късмет, а на мен преди година ми се отключи тромбофилията, а сега с повече късмет не иска да се отключи....
Уважавам личния опит на всеки тук и всеки е стигнал до някакво заключение за себе си, но смятам, че като се изказва мнение е по-коректно да се започне със "според мене" или "според доктор ......" , или " в учебника по анестезиология на проф......." се казва еди си какво си..... това гръмко умозаключение "Няма такава терапия" подписано от никнейм безизвестен, претендиращ, че има повече практика и опит от лекарите обърква хората тук, поне аз се чувствам излишно объркана.....защо изобщо се изследваме, ами не ни изписват на всички тази панацея и да не гадаем, но както и да е.... да не спамим повече по въпроса - всеки си решава кой да слуша и чия терапия да следва - хубаво е да има различни гледни точки, за да може човек да си прецени....

Калина, имам над 20 години стаж в университетска болница. Не познавам д-р, доц или професор, който да назначава НМХ през ден.
Няма как да започна със “Според мен...” защото не е според мен!
Какви са ти доказателствата, че загубата ти е причинена от тромбофилията? И да напълно е възможно преди 1 година да се е отключила, а сега да не е.
До колкото си спомням ти освен НМХ приемаш и АП, а в този случай, цялата работа я върши АП.

Добре, момичета които слагат НМХ през ден могат ли да споделят как се обосновава този който им предписва терапията.На база на какво се прави терапия през ден като действието на НМХ е 24 часа? Интересно ми е.Аз примерно за себе си съм убедена,че можех последните две Б да ги карам и без инжекции,но тъй като между първите две и вторите две Б имам мисед и излезе само тромбофилия,не ми се рискува.Ама дали наистина миседа е от тромбофилията...не се знае,просто нямам други никакви проблеми.А съм с Лайден и още три мутации.Но кръвотока ми винаги е бил идеален,с тази Б целите ми крака станаха в капиляри и леко изпъкнали вени,нз има ли отношение това към тромбофилията,баща ми е с разширени вени.

Професорката е казвала, че не е късно терапия да се назначи при проблемен доплер, преди изоставане..

Много разгорещена дискусия се заформи и мисля, че това е много полезно. При последната ми неуспешна бременност ми се струваше, че някак АГ-тата ми изписват терапията на “око”. Съжалявам, че тогава не бях чела достатъчно този форум, за да се информирам. Съжалявам, че им се доверих, че абортът е бил вероятно случайно събитие. Направих изследване за тромбофилия и някои хормонални на своя глава и те се хванаха за тромбофилията ...
От тук на сетне съм решила за себе си да следвам принципа -всяка жаба да си знае гьола. За хепарини, антикоагуланти и др. Под. да слушам основно хематолог, за имунологични -имунолог и т.н. Те помежду си на моменти сякаш се състезават и се отнасят пренебрежително към терапиите на другите специалисти, много грозно впечатление ми направи. Накрая обаче не те плачат над умъртвените им мечти и бебета.
За хепарините в листовките изрично пише -24 ч действие и според мен би трябвало, ако някой изписва терапия, която е извън “стандартното” да обясни и ясно да мотивира защо. Абсурдно е да изписват някакви терапии без обяснения -съжалявам, че допуснах просто ей така да сега да ми казват какво да пия без никакви смислени обяснения, без изследвания и показания.
Аз съм адвокат - за да си практикуващ адвокат се искат бая години учене, изпити и стажове. Клиентите ми не са адвокати и не знаят това, което аз знам, но винаги, когато им давам съвет, давам и аргументи защо съветът ми е такъв. В моята професия, ако някой каже нещо и се аргументира с “защото така казвам или така смятам” означава, че не знае какво прави. Та вече ще изисквам от лекарите и те да уважават правото ми да знам какво правят с тялото ми, а не само да си заработват бонусите от фарма компаниите като ми изписват нещо само задето са ги водили на спа-семинар

Калина на теб кой ти каза, че ти се е “отключила” тромбофилията или че тя е причинила проблема, защото аз не съм срещала до сега лекар, който категорично да твърди такива нещо за моите загуби. Генерално лекарите избягват да твърдят подобни неща, защото са напълно невъзможни за потвърждение. Ако се е получил тромб вече по-вероятно е да твърдят нещо такова. Тромбофилията не винаги причинява аборт или проблемна бременност, терапията се прави с цел превенция, но и без нея много жени си раждат без проблем

Нандин, бих искала да попитам подходящо ли е да се замени ежедневната НМХ терапия (фраксипарин) с Натаспин Н. Ти вече обясни, че не са взаимнозаменяеми, но не разбирам нямат ли еднакъв ефект да предпазват от тромбофилия. При не тежки мутации, не е ли по щадящо и със същия ефект терапия единствено с натаспин. Възможно ли е изобщо само такава терапия при не тежки мутации и непроявени тромбофилии?

Принципно може, както може и терапия само с АП.
Рисковете за тромбоза обаче не са само генетични мутации, за това трябва да се прецени според конкретния пациент (генетични мутации, фамилна анамнеза за тромбози,  диабет, метаболитен синдром, възраст...)

В целият свят??? Кога обиколихте всички държави? Аз ходих на 5 лекаря включително един в Турция и един хематолог. 3ма от тях искаха на всеки трети ден да слагам фракси, а другите дни Натаспин(вкл.този и от Турция). Другите двама казаха през ден. Никой от тях не каза, че само 24ч. има активност,както и аз не прочетох такова нещо на листовка никъде.
Хетерозигот на pai 5g 4g съм + усвояването на фолиевата (въпреки че като си направих тест след 1 сед.от разбирането на тромбофилияга, усвояването на ФК ми беше даже над норма).
Мои познати, които имат по 2 или 3 деца със същите мутации са били фракси през ден и си имат здрави деца!!! Така че не плашете с такива крайности хората. Понякога аборт може да стане и от други фактори, но не изкарвайте инжекциите животоспасяващи при положение , че тромбофилията не е толкова популярна, а в някои държави даже не я зачитат. Също така съм на мнение , че изписват тази терапия през ден или всеки ден, за да се отърват от отговорност всички лекари, защото това не могат да го контролират и искат да се презастраховат. Как всички сме на една и съща терапия, а с различни мутации и показатели???? Тромбофилията е вероятност за проблемна бременност, но никой не може да докаже, че тя е виновна за такива проблеми и какво има общо с хипортонизъм, че все с него го сравнявате ????
Ако кръвта се разреди прекалено също може да има неблагоприятен ефект, така че такива изказвания крайни, че само всекидневната терапия е ефективна са много смешни и в същото време травмиращи за много жени!!! Не случайно лекарите казват да не се четат форуми, че аман от разбирачи. ИЗКАЗВАЙТЕ,  А НЕ НАЛАГАЙТЕ мнения и терапии.
Следете си показателите месечно и се допитвайте до няколко мнения и решавайте сами ,ако има разногласия, особено ако не са обосновани. И не изкарвайте, че в целия свят само двама лекари разбират от тромбофилия като така и иначе назначават терапия за презастраховането си. Че и па точно тея два лекари разбирачи са българи и че България е меката на тромбофилията и друго мнение няма да е вярно.

Изисквайте си рецепти с дозата на терапията.
Оформената рецепта има имената, Уина,подпис на лекаря.Така той носи отговорност.
Колко от вас имат рецепти за назначената терапия.
Много от нас, които са били на тежка терапия с мониториране на факторите на кръвосъсриването и и са загубвали близки бременни заради тромб, са търсили и по няколко мнения.
За това тези с терапия през ден е добре да подхождат отговорно и интелигентно и да не опитват да я лансират на всяка цена над останалите! Не искам да обидя никого, но тази терапия се назначава на не особено интелигентни пациенти от лекари, които нямат възможност и капацитета да мониторират назначеното.

Това значи ли, че НМХ терапията е най- добра?