Нухална транслуценция

За съжаление, хронио-биопсията потвърди опасенията за Даун, и ще се наложи да го махнем.

Изключително много съжалявам!

Благодаря за подкрепата.

Прегърнете жена си от мен! Пожелавам си от сърце да  намерите нужните сили и да преминете заедно през тази тежка ситуация.

Здравейте, виждам че темата не е активна от няколко години и искрено се надявам резултатите ви да са били положителни и вече да се радвате на дечицата си.
Исках да попитам вече хората, които са преминали през това за съвет.
Бяхме на Ранна Фетална Морфология с първо детенце съм бременна, като измериха 2.8мм  Нухална Транслуценция и ме посъветваха да правим днк тест като относителността за синдром на даун е 1 към 109. В интернет пише че нормите са до 3мм даже някъде и до 3.5мм .
Целия ни преглед мина ужасно и аз и партньора ми сме млади и ни таксува частен кабинет в София доц. Петър Игнатов. Таксува ни пакет 280 лв за Биохимичен Скрининг, Ранна фетална морфология и оценка на риска от прееклампсия като направи феталната морфология измери 2.8 и ни каза че няма да правим другите неща а да му дадем камо ли не още 1400 лв за днк тест. И така платихме пакет от който получихме фетална морфология само която по цена му е 170 лв а той ни взе 110 лв допълнително за изследвания които не пусна. Това ме довежда на мисълта че е измамник и търси пари. Дори и на детето ни да му има нещо, аз просто не съм склонна да вярвам. Моля посъветвайте ме. Ще се консултираме и с второ мнение задължително.
Пиша това ако някой иска да прави там консултации да се откаже, човека е мошенник.

Това е просто измерване с апаратура. За отхвърляне или потвърждение при обезпокоителен размер се правят едни съвременни изследвания в които от кръвта на майката се филтрират клетките на плода и им с е прави анализ за генетични аномалии...

Jivv, кофти е, че сте отишли при лекар, на когото нямате доверие. Идете на второ мнение. А пренатален генетичен тест - неинвазивен - не сте длъжни да правите този, който той ви е посъветвал. Има много други на съвсем същия принцип. Сигурно и по-евтини, има и тема, питайте момичетата там.

На 19.05 бях на първа фетална и на мен също ми я измериха 4.1мм, което е доста над нормата.
Говорят за аборти, но аз няма да се откажа докато не разбера самата истина. Ще пусна всички възможни генетични тестове. Успех и се надявам при всички да има щастлив край!

Здравейте, виждам че темата не е активна напоследък, но ще питам. На БХС нухална транслуценция доктора я измери 3,2мм и съответно риска за синдром на Даун е 1:113 и ме пратиха на пренатален тест. Чакам резултати от него все още. Но все пак бях на второ мнение като докторката измери нухалната транслуценция 1,4мм което е в нормата и според нея няма нищо тревожно. На някоя случвало ли се е нещо подобно?

случи се по време на моята бременност...  за детето ми което скоро става на 20 г. Дори съм писала в тази тема. Лекар измери нухалната транслуценция много над нормата. И направо ме "изпратиха " на амниоцентеза. Тогава нямаше от тези съвременни тестове. Записах час и докато чакахме часа минахме през втори лекар на ехография, по-опитен от предходния. Той ни обясни че замерването е некоректно, че колегата е захванал повечко и затова размера е по-голям. Но никой не може да гарантира. Направихме амницентеза. Нямаше никакви генетични отклонения. Но стресът си беше голям.
От сърце ви пожелавам най-прекрасната развръзка! и отпадане на всички тревоги!

При нас. На второ, трето и четвърто мнение ходих. Въпреки, че беше все към горна граница, накъде другаде освен на първото място не я измериха извън горна граница 3.1. Треперих цяла бременност, в момента точно кърмя бебчето , което е на 7 месеца.
Покрай цялото това нещо , през цялата бременност си контактувах с още 3 майки в сходна ситуация, на всички бебетата са здрави.
Пожелавам ви от все сърце всичко да е наред при вас и да имате лека и спокойна бременност!

Здравейте,

В ~12та седмица ми измериха НТ 5.5, като още седмица по-рано докторът каза, че вижда, че е удебелена. Всичко друго изглежда наред, пренаталния скринингов тест е отрицателен. Направиха ми хронио биопсия, чакам резултати, за съжаление дори и те не могат да отхвърлят всички генетични заболявания.
Днес бях на второ мнение, НТ вече е 3.6, което пак е над нормата, а и докторът каза, че това че намалява е очаквано, не премахва първоначалната находка и не премахва риска. Посъветва ме да се видя с генетик, да си изчакам тестовете и да направя детайлен скрининг на сърце и мозък в 17 седмица.
Последните дни бяха ужасни за мен психически. Ужасявам се от мисълта да родя бебче със сериозни увреждания и ниско качество на живот, и по-конкретно от това как ще живея с мисълта, че съм знаела, че има повишен риск, и въпреки това съм го направила и съм му причинила подобно нещо. Притеснявам се и от вариант за аборт в по-напреднала седмица - не толкова от психическия ефект върху мен, колкото от усложнения и затруднения с последваща бременност.
Първа лесно случила се бременност, на 38 съм, и може би това че имах късмет да стане толкова лесно ме кара да не се вкопчвам на всяка цена.
Нямам идея как да действам, от време на време се надявам на лош резултат от теста, за да мога по-лесно да взема решение за прекратяване, и се чувствам като много лош човек заради тези мисли.
В същото време разбирам, че дори и при перфектни резултати още от началото на бременността, пак има риск от проблеми, няма нищо гарантирано на 100%
Четох всякакви истории, но е лесно да се каже, че нещо е с нисък риск и че всичко може да е наред - в крайна сметка ако се случи на теб, това че е имало нисък риск по никакъв начин не помага.
Объркана съм, не мисля, че търся положителни истории, по-скоро мнение дали някой е предприемал стъпка за прекратяване просто от страх и как е успял да се справи с подобно нещо.

Съчувствам и наистина бих била в такава дилема и аз. Не се самообвинявайте за мислите, нормално е да искате отговор, яснота, та било то и лош отговор. Просто в случая липсата на отговор ще е липса на гаранция за хубав изход, докато лошата новина ще даде информация и ще имате конкретно решение…

НТ ми се вижда много голяма, за да се “довери” човек, че проблем няма…От друга страна такива микро делеции има, които да не се вижда нищо на момента и дори и НТ наред, а после се оказва с проблем.

Аз също се ужасявам от мисълта за дете със сериозен проблем, вероятно на ваше място щях да послушам страха, защото и грешка да е, няма да знам със сигурност и ще избера да вярвам, че не е било грешка. Иначе родя ли с увреждане, няма да се справя психически. Но това съм аз, всеки човек е различен и има различна устойчивост и разбирания.

Всичко това го казвам след като вече имам деца (плюс един аборт заради тежък синдром и ясно изразени проблеми на плода). Ако ми беше първа бременност и на 38, сигурно нямаше да съм така категорична и щях да търся до последно причина да го запазя и да вярвам, че е здраво.
Та не знам, сложно е. Пожелавам сила и успех с най-добрия възможен финал!

Доста е голяма НТ наистина, над 3.5 се търси причина. Но познавам жена с 4.6, направи хореонбиопсия, всичко наред, трепери цяла бременност, дете е добре . Но не смея да давам надежди, наистина е голяма. Пожелавам ви успех, каквото и да решите, наистина е трудно човек да вземе решение и е нормално да се страхувате .
Силно препоръчвам доктор Стратиева, при нея изпращат лекарите за второ мнение при такива ситуации, аз съм с много добри впечатления.