НОВО: Дигитални асистентиВиж

Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 9

  • 38 359
  • 747
# 480 8 ноем. 2019, 17:04 ч.
Момичета,писах ви,че преди седмица ми откриха хомозиготна мутация MTHFR и
4G/4G.Тъй като миналият месец направих мисед и последващ медикаментозен аборт,като видях изследванията направо се втрещих.Часът ми при гинекологът е чак в понеделник и аз неспрях да чета и да търся информация за това.Въпреки,че съм медицинско лице(лекар)честно казано не съм много наясно с мутациите.
Свързах с с една генетичка,която от 15 години се занимава с Тромбофилии и тя ми каза още сега да започна Аспирин Протект всеки ден без прекъсвсне,а ако живот и здраве настъпи бременност веднага да включа Фраксипарин/Клексан всеки ден до две седмици преди термин,а Фолиевата к-на (Мета)да пия по една таблетка,защото била напълно достатъчна.Един колега ми препоръча по пет таблетки.Аз от нея компромисно взимам по три,докато не видя как са ми стойностите.
Виж целия пост
# 481 8 ноем. 2019, 17:09 ч.
Веси, аз с първата бременност пиех по 10 таблетки Неофолик мета до края. Тогавашният лекар ми ги беше назначил. Хетерозигот съм по MTHFR. Сега пия по 2. Така казва лекарката ми, но се чудя дали е достатъчно, след като има бременност.
Виж целия пост
# 482 8 ноем. 2019, 17:31 ч.
Цитат на: Forest rain в пт, 08 ное 2019, 17:09
Веси, аз с първата бременност пиех по 10 таблетки Неофолик мета до края. Тогавашният лекар ми ги беше назначил. Хетерозигот съм по MTHFR. Сега пия по 2. Така казва лекарката ми, но се чудя дали е достатъчно, след като има бременност.
Да ти кажа,че и аз съм объркана по този въпрос.Преди 14 години,кога бях бременна съм пила витамини Матерна,в които фолиевата киселина беше обикновена.Детето ми е здраво.Сега обаче на 41 много ме е страх.Не съм сигурна и дали сърдечната дейност спря заради тромбофилията или заради хромозна мутация.Забременях бързо и естествено,така че силно се надявам отново да ми се случи и да взема всички мерки,които мога.
Виж целия пост
# 483 8 ноем. 2019, 17:46 ч.
Аз пиех по 1 таблетка неофолик мета, хомозигот съм по MTHFR, според моята лекарка е напълно достатъчно. Беба е на два месеца вече, с каката си пиех обикновена, защото не знаех за мутациите, не е имало проблеми.
Виж целия пост
# 484 8 ноем. 2019, 18:02 ч.
Нандин, много се извинявам, ако по някакъв начин съм те обилила! Не ми е било това целта! Благодаря за отговорите ти! Ходя при "светила", за които съм разбрала от тук и пак тук питам, защото ми е важен опитът на хора, с подобни на моя проблем. На 23 съм, а вече имам едно мъртво родено дете... Отчаяна съм! Много искам другия път като забременея да родя живо дете, затова питам и разпитвам. През живота си на лекар съм ходила само за зачервено гърло, а от април насам не мога да повярвам какво ми дойде до главата. Затова се опитвам по всякакъв начин от всякъде да черпя информация!
Виж целия пост
# 485 8 ноем. 2019, 18:09 ч.
Цитат на: vesi@ в пт, 08 ное 2019, 17:04
Момичета,писах ви,че преди седмица ми откриха хомозиготна мутация MTHFR и
4G/4G.Тъй като миналият месец направих мисед и последващ медикаментозен аборт,като видях изследванията направо се втрещих.Часът ми при гинекологът е чак в понеделник и аз неспрях да чета и да търся информация за това.Въпреки,че съм медицинско лице(лекар)честно казано не съм много наясно с мутациите.
Свързах с с една генетичка,която от 15 години се занимава с Тромбофилии и тя ми каза още сега да започна Аспирин Протект всеки ден без прекъсвсне,а ако живот и здраве настъпи бременност веднага да включа Фраксипарин/Клексан всеки ден до две седмици преди термин,а Фолиевата к-на (Мета)да пия по една таблетка,защото била напълно достатъчна.Един колега ми препоръча по пет таблетки.Аз от нея компромисно взимам по три,докато не видя как са ми стойностите.
vesi@, и аз съм с 4g/4g, правила съм консултация с генетик - проф. Ковачева от МУ Плевен, но нейната препоръка е Фраксипарин 0.4  след трансфер. За АП не ми е казала нито тя, нито моят доктор.С каква цел е преди бременност?
Виж целия пост
# 486 8 ноем. 2019, 18:58 ч.
Някой пише, че трябва да внимаваме какво пишем, за да не нараним доверието на потребителките в лекарите им.
 По-важно е, ако можем да помогнем на някоя мама да не загуби бебето си. Не пишем ала-бала, да си откъсваме от времето, за да помагаме.
 НМХ помага на кръвотока, да не се получи тромб и бебето да умре, както е починало бебето на братовчедка ми и после и тя от белодробна емболия, тромбът е бил където се захваща пъпната връв за плацента ри, за стена ли.
Четете, момичета ,и сами ще си отговорите. Ние сме чели много, ходили сме по много лекари, правили сме фалове, назначавани са ни кофти терапии и ако можем да помогнем на някой го правим.
 Но нека по-леките случаи, с по-леките терапии не войнстват прекалено и не изместват фокуса на темата.
 Тук не е място да спорим, който се съмнява, да си търси второ-трето мнение, а не тук да се настройва срещу нас.
Виж целия пост
# 487 8 ноем. 2019, 19:02 ч.
Аз повече по темата за лекарите няма да се изказвам. Но е смешно от години да се върти една плоча, че лекар Х или У "нямат" дипломи. И то лекар/и, които са спасили хиляди жени. Спомням си колко ми беше трудно да чета докато бях бременна.  Ужасна пропаганда. Затова и те махнах за няколко години от тези теми.

България е малка, и всимки сме чували пък за онези с дипломите какви ги въртят, така че...

Щото кел файда, че Чавеева е учила в Лондон, питай Балончето как се ражда в 22 г.с....

И защото като Чачева е работила в Германия, сигурно всички емнайсехиляди пациенти тя ги е лекувала...

И аз съм чела, и то не само бг мама, ами и мед изследвания, това за протокола, явно е важно.

Моята терапия беше всеки ден Клексан, през ден ап до 23/4 г.с.

Sweety,  колкото лекари, толкова мнения. Избираш един, следиш се при един и не се натоварваш с мненията на другите.
Давам пример със себе си - започнах да отделям белтък в урината.  Естествено се притесних. Аг, което слушах ми даде наставления  и ги изпълнявах. Направих и повторни изследвания в друга лаборатория. Т.к. ходех на жк там чух най-абсурдното твърнение на света - а именно, че капките на др. Бах помагат при високо кръвно и се препоръчвали, видиш ли т кръвно 140 примерно г.г. Нали разбираш колко си я сложих тая инфо на шапката. Несериозна работа да кажеш такава тъпня на бременна.
Та имах си един лекар, слушах си него.
Виж целия пост
# 488 8 ноем. 2019, 19:15 ч.
sweety2831, не си ме обидила. Ако щете ми вярвайте, но точно защото ме е грижа за всяка една от вас, за това не прекъснато пиша тези неща. За да имате не 1, а 2 на ум и при такива ситуации да се търси и друго мнение, включително и със специалисти от други области на медицината (хематология, съдова хирургия, ангиология...)
Виж целия пост
# 489 8 ноем. 2019, 20:12 ч.
Верче, във форума съм печално известна с двата си аборта заради болно бебе,две  раждания са това, та по този повод не може да си представиш, колко лутащи се жени в моето положение ми пишат на лични и мога да ти кажа само едно, с най-добри чувства: и по-добре, че не си имала възможност да разбереш, защо има негативни мнения.
Виж целия пост
# 490 8 ноем. 2019, 20:55 ч.
Веси,
С хомозигот по PAI 4G-4G и хетерозигот по MTHFR имам назначена терапия с аспирин протект през ден и НМХ всеки ден. Терапията ми е изписана от доц Русев и потвърдена от няколко АГ след това (Сигридов, Калчев, Корсачки и още двама).

В Надежда и Персенска, и генетиците отрекоха необходимостта от терапия, но не мисля да ги слушам. Персенска елементарни хормони при стимулация не може да проследи, ама отрича всичко което си правил преди да отидеш при нея. Заради Надежда и неадекватното отношение и терапия на шефа на АГ отделението загубих естествена бременност преди няколко години, така че изобщо не смятам да им давам повече шансове. Който иска нека им се доверява, но при тях пациентите почнат ли да задават въпроси, ги гонят (пресен случай с приятелка от преди 2м). Нищо лично, политика на болницата.

Но да се върнем на темата.

При мутации в MTHFR трябва да изследваш Б9 и Б12 и да докараш нивата до горна граница преди забременяване. Приемат се само метилирани форми, защото синтетични не се усвояват. По 1 таблетка Неофолик Мета обикновено е достатъчна след компенсиране на дефицитите. За Б12 търси метилкобаламин. При дефицит на витамините освен дефекти при бебето може да се повишат нивата на хомоцистеин, което да доведе до сърдечно-съдов проблем. Така че витамините са важни.

Хомозиготни мутации по PAI се свързват с промени в процеса на фибринолиза, и оттам с повишен риск от спонтанни аборти.
Виж целия пост
# 491 8 ноем. 2019, 22:15 ч.
Цитат на: delisardeli в пт, 08 ное 2019, 20:55
Веси,
С хомозигот по PAI 4G-4G и хетерозигот по MTHFR имам назначена терапия с аспирин протект през ден и НМХ всеки ден. Терапията ми е изписана от доц Русев и потвърдена от няколко АГ след това (Сигридов, Калчев, Корсачки и още двама).

В Надежда и Персенска, и генетиците отрекоха необходимостта от терапия, но не мисля да ги слушам. Персенска елементарни хормони при стимулация не може да проследи, ама отрича всичко което си правил преди да отидеш при нея. Заради Надежда и неадекватното отношение и терапия на шефа на АГ отделението загубих естествена бременност преди няколко години, така че изобщо не смятам да им давам повече шансове. Който иска нека им се доверява, но при тях пациентите почнат ли да задават въпроси, ги гонят (пресен случай с приятелка от преди 2м). Нищо лично, политика на болницата.

Но да се върнем на темата.

При мутации в MTHFR трябва да изследваш Б9 и Б12 и да докараш нивата до горна граница преди забременяване. Приемат се само метилирани форми, защото синтетични не се усвояват. По 1 таблетка Неофолик Мета обикновено е достатъчна след компенсиране на дефицитите. За Б12 търси метилкобаламин. При дефицит на витамините освен дефекти при бебето може да се повишат нивата на хомоцистеин, което да доведе до сърдечно-съдов проблем. Така че витамините са важни.

Хомозиготни мутации по PAI се свързват с промени в процеса на фибринолиза, и оттам с повишен риск от спонтанни аборти.
Благодаря,Дели!Вече пия и Мета Б12,но аспирина ме е страх да го започвам,днес ми дойде цикълът след аборта(точно 30 дена след него) и ще чакам да свърши.
Между другото в понеделник ще пусна полови хормони и не знам дали още на първия нормален цикъл ще са миродавни,но нямаам търпение.Както казах,вече съм на 41 и времето страшно ме притиска.Забременях доста бързо,но не се знае дали изобщо ще  има следващ път.
Терапията с НМХ нали ти е след забременяване?
Виж целия пост
# 492 8 ноем. 2019, 22:28 ч.
Дели, Персенска явно не вярва в тези терапии. Назад в темите имаше една потребителска  - Сигма, която беше направила тромб/оза (не помня вече, но достааааа сериозно), в следствие на стимулация. Не помня обаче с какви мутации беше момичето. Мисълта ми е, че доста лекари не вярват в мутациите и необходимостта от терапия.
Виж целия пост
# 493 8 ноем. 2019, 22:30 ч.
Не е въпрос за вярване.
Просто не им е в компетенцията. Няма как аг да е компетентен по венозни тромбози, освен яко не е с втора специалност.
Лошото е,че колата какатота се обърне, пътища - много.
Виж целия пост
# 494 8 ноем. 2019, 22:32 ч.
Верче, докторите трябва да учат и да четат, не да вярват. За вярата си има други институции.

Веси, НМХ се започва след +тест при естествено забременяване и след трансфер при инвитро.

Герда, може да не е компетентна по венозни тромбози, но като репродуктивен специалист трябва да може да ти опази бременността поне до 12гс.
Репродуктивната гинекология не е само инвитро.
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване за Вашия опит с VOYO и предпочитанията Ви към видеосъдържание.

Анкетата отнема само 2-3 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от VOYO като знак на благодарност за отделеното време.

Вашето участие ще помогне за подобряване на съдържанието за Вас и Вашето семейство.

Благодарим Ви!

Начало