Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 10

Публикувана: 6 дек. 2019, 13:17 ч.
Последно мнение: 28 апр. 2020, 18:07 ч.

40 698
754

delisardeli - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
Какво означава хомозиготен и хетерозиготен ген?
Какви изследвания се препоръчват за бременни с тромбофилия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за тромбофилия включват фактори като Фактор V Лайден, Фактор II Протромбин, Plasminoogen Activator Inhibitor, и Метилентетрахидрофолат редуктаза. Допълнително се изследват други фактори като Angiotensin I-Converting Enzyme, Vascular endotheliaл growth factor A, Methioniine synthasis reduktase, Procarboxypeptidasе U, Annexiн A5, Apoliipoprotein E и други. Тези изследвания се извършват за откриване на генетични предразположения към проблеми в кръвосъсирването.
- Какво означава хомозиготен и хетерозиготен ген?
  
  Хомозиготният ген означава, че и двата алела на даден ген са еднакви - нормални или мутантни. Хетерозиготният ген означава, че гена е съставен от един нормален и един мутантен алел. Тези термини се използват за описване на генетични комбинации и предразположеност към определени заболявания или проблеми.
- Какви изследвания се препоръчват за бременни с тромбофилия?
  
  За бременни с тромбофилия се препоръчват изследвания като анти-Xa (анти-десет-А), изследване на фибриноген и други изследвания на кръвосъсирването. Освен това, изследването на Анти-Ха се препоръчва, което се извършва в специализирани лаборатории и изисква специфични условия за вземане на кръв.
- Какви са резултатите от изследването на 4G/5G PAI - Хомозиготен тип?
- Какви са препоръчителните изследвания за деца относно тромбофилията?
Анкета

Имали ли сте износена бременност преди да разберете, че имате тромбофилия?
Опции:

Да

Да, но бременността не беше безпроблемна

Не, загубих бебето

Не, не съм забременявала

* Може да изберете максимум 3 опции.

delisardeli

Редовен потребител

# 480 29 фев. 2020, 11:44 ч.

Щом не е ярко червено не е страшно. Най-вероятно е от аспирина. Попитай дали може да го разредиш.

Виж целия пост

Ai-djini

Новак

# 481 29 фев. 2020, 11:53 ч.

Пия го през ден а фраксито всеки ден. И аз си помислих че може да е от аспирин снощи взех и днес ми зацапа дано не е нищо притеснително

Виж целия пост

Dani234

# 482 29 фев. 2020, 12:36 ч.

Момичета, как се казваше изследването за алергична реакция при терапия на фраксипарин? Благодаря предварително Simple Smile

Виж целия пост

delisardeli

Редовен потребител

# 483 29 фев. 2020, 12:36 ч.

Гледат се еозонофилите в ПКК.

Виж целия пост

Littleblackdress1

# 484 29 фев. 2020, 12:51 ч.

Здравейте, дами. Имам нужда от вашата помощ. Бременна съм в 20 г. с. Имам изследвания за тромбофилия, пускани профилактично преди година. Имам хетерозиготната мутация PAI 4G/5G. Следящата ме аг сметна, че няма нужда от терапия,въпреки че и занесох и показах резултатите от Малинов и предложената терапия от доцента. И така си и остана до момента. Бях на фм преди седмица и там вече друг лекар ме попита защо не съм на терапия и оттогава не мога да си намеря място. Опасна ли е тази мутация? При положение, че вече съм на средата на бременноста мога ли да започна сега терапия, ако се наложи? Моля ви препоръчайте ми с кой да се консултирам в София. Кръвотока мисля, че го гледа аг-то на прегледите и е ок. Не знам какво да правя. Благодаря ви предварително!

Виж целия пост

Jessito 🍀🍀

Ентусиаст

# 485 29 фев. 2020, 13:22 ч.

Littleblackdress1, с тази мутация загубих бебето си в 28гс. Бях на АП от ден 1 и фраксипарин от 6м. В последствие разбрах за тромбофилията.
Ако кръвотока към бебето е добър, може да не се прояви мутацията, но трябва да се следи много често и от човек който разбира.
Ходете на ФМ при повече от един лекар за да е по-малък шансът от пропуски.
Успех!

Виж целия пост

Littleblackdress1

# 486 29 фев. 2020, 13:26 ч.

Ох ужас

моля препоръчайте ми лекар от София, който е наясно с мутациите.

Виж целия пост

Jessito 🍀🍀

Ентусиаст

# 487 29 фев. 2020, 13:32 ч.

Тъй като това се случи през ноември, не знам кой лекар е добър.
Има списък на 1ва страница в темата с имена препоръчани от другите момичета.
Чувала съм че МЦ Фемина са добри. Аз съм била при доц Димитрова там и според мен тя си разбира от работата, но просто отидох при нея твърде късно.
Иначе за назначаване и следене на самата терапия може да отидете при проф Паскалева, но най-важното е да следите кръвотока.

Не се стресирайте излишно след като са ви казали че няма проблем. Просто гледайте да ходите по-често на прегледи с доплер.

Виж целия пост

temma

# 488 29 фев. 2020, 14:26 ч.

Какви комбинирани витамини взимате по време на бременност при мутантен ген за MTHR?

Виж целия пост

Doroteya85

# 489 29 фев. 2020, 17:02 ч.

Момичета имам въпрос, според вас при тези мутации нужен ли е ПИД на ембрионите? Някоя от вас правила ли е? И знаете ли има ли/какви са рисковете за бебето ако не направим ПИД? Изключвам проблемите с кръвта, с тях съм запозната, интересува ме дали заради моите мутации може да се появят други генетични проблеми с плода ...

Виж целия пост

Dragon Girl

Новак

# 490 29 фев. 2020, 17:12 ч.

Цитат на: Ai-djini в сб, 29 фев 2020, 11:06

Момичета здравейте. Искам да ви попитам някоя от вас прокътвявала ли е от фракси, ап? Току що ми зацапа но цветът е като боза не е кръв. На преглед съм в 17 ч. И ще умра от притеснение.

При последната ми бременност започнах да кървя по същия начин на втория ден от започването на фраксипарина. Първоначално кафяво няколко дни и премина в червено. Не съм пила аспирин. Може и да е съвпадение. За съжаление това беше и втори за мен мисед. Отиди на преглед задължително. Мисля си, че не винаги е добър вариант профилактиката с фракси без изследвания за това има ли нужда или няма, но не съм компетентна. Нека лекар каже. Успех!

Виж целия пост

delisardeli

Редовен потребител

# 491 29 фев. 2020, 17:28 ч.

temma,
при мутация в MTHFR се препоръчва да се изследват витамините Б6 Б9 и Б12 и при ниски нива да се приема необходимото количество за компенсиране на дефицита. Има и комбинирани витамини с метилирани форми на Б9 и Б12, но те най-често не са подходящи за индивидуалното ти състояние.

Доротея,
тромбофилията няма абсолютно нищо общо с хромозомите аномалии на ембрионите.
ПИД се прави при проблем в кариотипа или при напреднале възраст на майката при нормален кариотип.
ПИД не е гаранция за успешна бременност.
Ако имаш мутации в гените за тромбофилия, ти е необходима антикоагулантна терапия от деня на трансфера, по време на бременността, както и до 6 седмици след раждането.

Littleblackdress1,
Тази мутация може да предизвика, а може и да не предизвика проблем. Затова някои лекари назначават терапия, а други - не.
Подкрепям мнението на JessitoBG - консултирай се със специалист по ФМ и правете доплер по-често, така може веднага при възникване на проблем да се включи терапия. Попитай отново този доктор каква терапия би ти препоръчал в настоящата ситуация.

Виж целия пост

Biser Chilingirov

# 492 29 фев. 2020, 18:43 ч.

момичета
какви точно изслевания са нужни за трумофилия
заради проблемно забременяване
някакви други нужни ли са имонулогични сме правили
изскаме да ги правим в токуда
БЛАГОДАРИМ предварително

Виж целия пост

Desert^girl

# 493 1 март 2020, 00:10 ч.

delisardeli споменавала съм и преди, че знам само за една моя нискорискова мутация 4G/5G по PAI. Другите не са ми изследвани. При първата ми бременност не съм имала проблеми освен леко влошен кръвоток в едната маточна артерия. Това го откриха и направих генетичния тест за ПАИ чак на първа фетална в 12 г.с. Тогава вземах АП един месец и това е. След, което много движение и фитнес до края на бременността и приемах омега 3. При следваща бременност или по-скоро преди нея ще е достатъчно ли да направя основен пакет тромбофилии в Геника ? И също така към кой лекар да се обърна за консултация още преди да правим опити за бебе, дори да не ми открият други мутации, само с тази 4г/5г ? Извинявай, че се обръщам главно към теб, но гледам, че винаги отговаряш в темата, и предполагам имаш и много личен опит с мутациите за тромбофилия. Благодаря.

Виж целия пост

delisardeli

Редовен потребител

# 494 1 март 2020, 00:35 ч.

Desert^girl,
Ако искаш да си направиш пълни изследвания, отиди в Геника, покажи им какво имаш изследвано от тромбофилиите до момента, те ще ти пуснат оставащите фактори и ще ти дадат кумулативен резултат.

Оттам нататък ще трябва да се види каква терапия е подходяща в зависимост от резултата. Така или иначе терапията не зависи от броя мутации, а се регулира в зависимост от кръвотока и изследванията по време на бременността.

Аз бих отишла при Русев или Конова преди забременяване, а при Паскалева след това за проследяване на терапията.

Бисере,
Отивате в лабораторията на Токуда и пускате на жена ти изследвания за наследствена тромбофилия. В основния пакет обикновено са 4 или 5 фактора. Потърси в сайта на Токуда, има цени.

Виж целия пост

Препоръчани теми

висок риск за прееклампсия

5 381
7

Бъдещи майки

Д-р Иван Сигридов - Тема 4

74 923
904

Здравни заведения, специалисти

Висок риск за прееклампсия 12 г.с.

7 041
27

Бъдещи майки