Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 10

Публикувана: 6 дек. 2019, 13:17 ч.
Последно мнение: 28 апр. 2020, 18:07 ч.

40 697
754

delisardeli - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
Какво означава хомозиготен и хетерозиготен ген?
Какви изследвания се препоръчват за бременни с тромбофилия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за тромбофилия включват фактори като Фактор V Лайден, Фактор II Протромбин, Plasminoogen Activator Inhibitor, и Метилентетрахидрофолат редуктаза. Допълнително се изследват други фактори като Angiotensin I-Converting Enzyme, Vascular endotheliaл growth factor A, Methioniine synthasis reduktase, Procarboxypeptidasе U, Annexiн A5, Apoliipoprotein E и други. Тези изследвания се извършват за откриване на генетични предразположения към проблеми в кръвосъсирването.
- Какво означава хомозиготен и хетерозиготен ген?
  
  Хомозиготният ген означава, че и двата алела на даден ген са еднакви - нормални или мутантни. Хетерозиготният ген означава, че гена е съставен от един нормален и един мутантен алел. Тези термини се използват за описване на генетични комбинации и предразположеност към определени заболявания или проблеми.
- Какви изследвания се препоръчват за бременни с тромбофилия?
  
  За бременни с тромбофилия се препоръчват изследвания като анти-Xa (анти-десет-А), изследване на фибриноген и други изследвания на кръвосъсирването. Освен това, изследването на Анти-Ха се препоръчва, което се извършва в специализирани лаборатории и изисква специфични условия за вземане на кръв.
- Какви са резултатите от изследването на 4G/5G PAI - Хомозиготен тип?
- Какви са препоръчителните изследвания за деца относно тромбофилията?
Анкета

Имали ли сте износена бременност преди да разберете, че имате тромбофилия?
Опции:

Да

Да, но бременността не беше безпроблемна

Не, загубих бебето

Не, не съм забременявала

* Може да изберете максимум 3 опции.

# 495 1 март 2020, 10:05 ч.

Здравейте, с какви изследвания се ходи при проф. Паскалева, ако терапията е фракси/клексан 0.4 всеки ден и АП през ден, знаете ли?

Виж целия пост

DiaSla

Ентусиаст

# 496 1 март 2020, 17:25 ч.

Момичета, с какво мажете синини от Фраксипарина? бих сложила хепороид, но видях в листовката, че за бременност, след консултация с АГ. Не ми се занимава никой днес. И от двете страни на корема имам, а не ги правя по-различно отколкото предните 5-6. Слагам я под ъгъл, както се бие подкожна инжекция, с гънка и махам въздуха. Четох тук, че се препоръчва да не се маха, но се консултирах със мед. Сестра и го махам. Незнам дали е грешно.

Виж целия пост

RoseBlossom

# 497 1 март 2020, 17:30 ч.

Да, грешно е. На листовката пише да не се маха. Защо слушаш мед.сестрата. Всяка сестра ще ти каже различно. Въздухът е нужен за да избута течността навътре в тъканта при инжектиране. Щом производителя е писал да не се маха значи има защо.

Виж целия пост

DiaSla

Ентусиаст

# 498 1 март 2020, 17:34 ч.

Аз го избутвам сама. И въздухът не всеки път е накрая. С едно движение успявам да го предвижда в горната част, т.к. е по-лек и излиза първи. Но е възможно без въздух лекарство да остава подкожно и да се образуват синини. Ще питам Паскалева в сряда

Виж целия пост

Galeona

# 499 1 март 2020, 18:19 ч.

Аз в началото ходих 3-4 пъти да ми бият фраксипарина в дежурния кабинет на нашата болница.
Значи, нямаше сестра със сестра, която да ми го би еднакво. Едната под ъгъл, другата изкара въздуха, трета ми я би баш подкожно...
Накрая почнах да си ги бия сама в нас по описанието в листивката. Под ъгъл 90 градуса и без да вадя въздуха.
Сестрите според мен не винаги са наясно.

Виж целия пост

DiaSla

Ентусиаст

# 500 1 март 2020, 20:16 ч.

Единственият лекар, на който имам най-голямо доверие, почти 100% ми каза, че въздухът се изкарва и синини се образуват защото кръвта е разредена....

Виж целия пост

Desert^girl

# 501 1 март 2020, 20:35 ч.

delisardeli, aз точно в Геника пусках ПАИ изследването, и в заключението ми пишеше да изследвам още 2 гена тогава, но Сигридов ми каза, че няма нужда. Както и д-р Илиев, при който родих в Токуда. За следваща бременност ми се иска да съм по-подготвена. Както и да пусна всичко нужно ако е възможно преди да отида на консултация и затова се чудех основния пакет ли да пускам или разширения ? Има ли нужда от разширен ?

Ето ми ги предишните изследвания:

Виж целия пост

Анонимен

# 502 1 март 2020, 21:22 ч.

А някоя от вас има ли представа за колко време излизат резултатите в Геника? Там на място при тях ли ви вземат кръв?

Ще ми се да съм по-подготвена с конкретни резултати от изследвания за предстоящите ми срещи с доц. Русев и проф. Паскалева и по-отрано да взема мерки , в случай че се налага.
Мислех да изчакам те да ми назначат , но си опасявам да ни стане късно, след няколко дни влизам в 6 г.с.
Вие как мислите?

Виж целия пост

Brin de muguet

Потребител

# 503 1 март 2020, 21:29 ч.

Цитат на: MrsAlwayssRight в нд, 01 мар 2020, 21:22

А някоя от вас има ли представа за колко време излизат резултатите в Геника? Там на място при тях ли ви вземат кръв?

На място взимат кръв. Резултатите излизат за около 5 работни дни.

Виж целия пост

Galeona

# 504 1 март 2020, 21:35 ч.

MrsAlwaysRight, аз започнах приема на Фраксипарин в 7гс.
Чакахме да станат готови изследванията от Геника. Отне им около 5 дена.
Дотогава карах на АП през ден по предписание на имунолог, доц. Конова.
Много е важно да следите кръвотока. Ние го гледахме първо още в 9гс.

Виж целия пост

RoseBlossom

# 505 2 март 2020, 08:57 ч.

DiaSia, хубаво е че имаш лекар, на който толкова вярваш, но синини не се образуват, защото кръвта е разредена. Може би е добре да не му вярваш толкова вече щом ти казва да правиш обратното на листовката. Дали кръвта е "разредена" се разбира само и единствено чрез анти Ха.

Виж целия пост

onceuponatime1

# 506 2 март 2020, 10:11 ч.

Цитат на: delisardeli в сб, 29 фев 2020, 10:52

И двете мутации са по нискорискови фактори, но са хомозиготни - и двете половини на гена са дефектни и не работят както трябва. Могат да предизвикат проблем при бременност - и за теб, и за бебето. Добре е да ти назначат антикоагулантна терапия при бременност.

В допълнение едната мутации е свързана с неусвояване на синтетични форми на витамините от група Б. Премери нивата на Б6, Б9 и Б12, както и на хомоцистеин. При ниски нива трябва да приемаш само метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12. Нивата на витамините трябва да се оправят преди забременяване.

Прочети първа страница на темата, има доста полезна информация.

Бях се насочила за запазване на час към проф. Паскалева, но от коментари по- надолу виждам че май тя проследява самата бременност? За назначаване на терапия, ако е необходимо, преди да съм бременна доц. Русев например ли е удачен вариант?
Edit: Сега виждам, че доц. Конова май преглежда и в Пловдив, така ли е?

Виж целия пост

Brin de muguet

Потребител

# 507 2 март 2020, 10:17 ч.

Бях при Паскалева и ми назначи терапия при евентуална бременност. Но аз съм с високорискова мутация и фамилна обремененост.

В случай на нискорискови мутации не знам как би реагирала без бременност.

Русев, определено, ги взима под внимание.

Виж целия пост