Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 10

  • 35 346
  • 754
# 60
Galeona, не, към д-р Калчев ме насочи д-р Сигридов след 4-те ми неуспешни бременности (2 спонтанни и 2 ин витро). И сега след операцията съм бременна след ЗЕТ. Дано наистина този път завърши успешно тази бременност, че не искам да изброявам колко операции, стимулации и трансфери имам. Почнах на 28 години, а сега съм на 40 г.

За съжаление хващам точно периодът, в който д-р Сигридов спира да работи временно, а разчитах доста, че ако той ме следи, нещата може да са различни. Но дано скоро се върне.

Освен ще пусна и изследванията за доц. Русев и ще реша като се видя пак и с двамата при кой да продължа да се следя, ако дай Боже всичко се развива добре този път.
Виж целия пост
# 61
Linda, през толкова много си минала, направи си всички нужни изследвания. Дръж и на доплер при първа възможност.
Много се надявам това, което е направил Качев да ти помогне този път. 🌺
Виж целия пост
# 62
Galeona, благодаря ти Flowers Hibiscus Вярвам, че тази операция ще помогне, защото наистина имах значително подобрение на лигавицата. Само ми е притеснено за терапията, защото той каза само НМХ, а Паскалева и Русев и двамата са и за + АП (независимо дали през ден или всеки ден). И Сигридов също ми каза, че TAFI се повлиява от АП. Но да видим какво ще покажат поне тестовете на този етап. Бая ще потреперя до следващия преглед, който е след празниците.
Виж целия пост
# 63
Аз съм хетерозигот по TAFI. Първата ми бременност беше проблемна и със сегашната съм на терапия от самото начало. В крайна сметка мутацията, свързана с TAFI високорискова ли е, понеже аз съм останала с впечатлението, че е точно такава?
Виж целия пост
# 64
Forest rain , на мен под изследването ми даже си пише, че носителството на алел на +505 в ТAFI гена (в хомо- или хетерозиготно състояние) се асоциира с повтарящи се спонтанни аборти, репродуктивни усложнения и дълбоки венозни тромбози. Проф. Паскалева ми каза обаче, че това не било проблем, нито тромбофилия и се чудели вече за какво да ни изследват. Доц. Русев пък ми каза, че си е рисков фактор. Не е уточнявал високо- или нискоросков, но определено каза, че трябва да му се обърне внимание.

Ти през първата си бременност на каква терапия си била?
Виж целия пост
# 65
Linda, аз през първата бременност нямах терапия в началото, понеже бях правила един основен панел изследвания за тромбофилия и там нещата бяха добре, а и преди това съм нямала аборти. От средата на бременността единият от кръвотоците се влоши и тогава включиха съдоразширяващи и АП, а към края плацентата рязко презря, а аз се подух. Наложи се секцио заради данни за фетално страдание.
След раждането пуснах още показатели, включително TAFI. 
Скоро бях на консултация с имунолог, според който терапията в толкова късен етап, не е можела да компенсира изцяло, тъй като проблемът е бил заложен от самото начало.
Сега даже двама лекаря ме пращат на раннен тест за прееклампсия, тъй като вече влизам в рисковата група заради първата бременност.
Виж целия пост
# 66
Здравейте. Преди седмица бях на фетална морфология в МЦ Фемина, при доктор Цолова, в 30-32 гестационна седмица, лекарката не каза нищо притеснително, но като си погледнах прегледа пишеше, че плодът изостава с 6 дни. Притеснена отидох в болницата, в която се следя. Лекарят не е специалист по тези неща, но ми каза, че според него плодът изостава с 2 дни. Днес отидох за още едно мнение в МЦ Света Петка, при доктор Богданова. Също не каза нищо притеснително. Сега обаче си преглеждам листа от прегледа и ме притеснява следната стойност: Pl ляво - 0.420. Изглежда все едно е под нормата. Нямам аборти, но и не съм пускала изследване за тромбофилия. Според вас да се притеснявам ли?
Виж целия пост
# 67
Здравейте. Преди седмица бях на фетална морфология в МЦ Фемина, при доктор Цолова, в 30-32 гестационна седмица, лекарката не каза нищо притеснително, но като си погледнах прегледа пишеше, че плодът изостава с 6 дни. Притеснена отидох в болницата, в която се следя. Лекарят не е специалист по тези неща, но ми каза, че според него плодът изостава с 2 дни. Днес отидох за още едно мнение в МЦ Света Петка, при доктор Богданова. Също не каза нищо притеснително. Сега обаче си преглеждам листа от прегледа и ме притеснява следната стойност: Pl ляво - 0.420. Изглежда все едно е под нормата. Нямам аборти, но и не съм пускала изследване за тромбофилия. Според вас да се притеснявам ли?
Според мен щом никой не е казал,че има проблем няма нищо притеснително.Не четете и не се товарете излишно❤
Виж целия пост
# 68
Благодаря.
Виж целия пост
# 69
Здравейте, пак съм аз.
Много се извинявам, че досаждам.
Бях при доц. Русев и той ми назначи допълнителни изследвания за Тромбофилия.
Нивото ми на Вит. В12 е в референтни граници (не си ги спомням точно, от Бодимед е изследването), но доколкото разбрах трябва да го вдигнем. Преди да ми предпише В12 искаше да изследвам MTHFR 1298 A/C, за да знае каква форма да ми предпише.
Излезнаха резултатите и се оказа, че освен хетерозигот по Фактор 2 Протромбин съм и хомозигот MTHFR 1298.
От Геника ми обясниха, че тази мутация засяга само усвояването на фолиевата киселина, но не и на Б12! Тогава, защо той ми назначи това изследване във връзка с Б12?
Нивото на фолиевата ми киселина е добро и в референтни граници (като се има предвид, че приемах до скоро фолиева киселина заради бременността). След като не мога да усвоявам напълно Б9, това означава ли, че има някъде в организма ми натрупана и неусвоена ф. кис. евентуално вече станала токсична?

При положение, че нямам отклонения в гена на MTHFR 677C/T, това не подпомага ли по някакъв начин усвояването и не компенсира ли "счупения" ген 1298?
Виж целия пост
# 70
За да работи добре клетъчния фолатен метаболизъм, трябва и двата витамина да са налични и в баланс.

В сайта mthfr.net както и в различни изследвания като това обясняват защо и двата вида мутации са от значение.

Б12 трябва да е около горната граница още преди забременяване, защото при бременност бебето си дърпа колкото му трябва и бързо можеш да изпаднеш в дефицит. Дефицитите на Б9 и Б12 могат да повлияят негативно върху нормалното развитие на бебето, а и върху състоянието на майката по време на бременността и след това.
Виж целия пост
# 71
А по време на бременност трябва ли да се приема отделно Б12 при липса на мутация в гена за усвояването му, или е достатъчно съдържащото се във витамините за бременни?
Виж целия пост
# 72
Правят се изследвания и се приема колкото е необходимо. В един момент може да е добре и в следващ нивото рязко да падне.
Няма комбинирани витамини, които да са съобразени с личните ти нужди. Още повече че те се менят.
Виж целия пост
# 73
Благодаря ти, Дели, за обясненията.

Сега си взех резултатите и мисля, че нещо са объркали. Хетерозиготен генотип I/D (ACE) не е ли мутация ?
Скрит текст:

И именно, защото се  намира в колонката с гените без отклонения, отдолу няма никакъв коментар за нея.
Някой наясно ли е с какво се свързва ? Нискорискова ли е или високорискова. От Геника дори не я споменаха като ми се обадиха.
Виж целия пост
# 74
Хетерозигот по ACE също е мутация, но на фона на останалите вероятно смятат че няма клинично проявление.
На първа страница на темата има линкове - намери си твоите и чети.
По-притеснителен при теб е фактор 2 протромбин - това е високорискова мутация.
Също хомозиготът по MTHFR, който е свързан с неусвояване на синтетични Б9 и Б12.
Пусни изследване на Б9 и Б12 и хомоцистеин, ако не си.
И се консултирай със специалист за назначаване на терапия и стриктно следене по време на бременност.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия