Да,абсолютно,понеже съм чела за доктори, които казват, че можело да се пропусне първата ФМ след като е правен НИПТ.
Виж целия пост
Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?
- Публикувана: 26 юни 2020, 13:59 ч.
- Последно мнение: 21 май 2024, 22:39 ч.
# 885
11 май 2024, 23:08 ч.
# 886
13 май 2024, 05:06 ч.
Пуснах темата, когато бях бременна първия път, сега разбрах че съм бременна втори път и пак правих Vision в 10 г.с. Всичко излезе ОК, разбрах пола и т.н. После настояха на морфологията ми да ми пуснели все пак и стандартно изследване за прееклампсия и БХС. На морфологията всичко беше ОК и в норма. И на стандартното изследване единият резултат излезе “среден риск”, причината да не го исках тоя тест въобще аз, да си изкарвам акъла…. И въпреки ДНК теста, като типична майка се стреснах. Питах: Е, сега какво правим? И те: О, вие сте правили ДНК вече? Ами, това щяхме да ви караме да правите сега. Игнорирайте го!
Говорих с близка, която обясни, че в случаи като моя, когато плода е и мъжки, още по-лесно се изолира бебешкото ДНК и теста е изключително точен, така че да се успокоя и да не се спичам. За момента стоя зад решението си, че направих ДНК тест и с двете си бременности, това е най-точния тест и толкова.
Виж целия пост
Говорих с близка, която обясни, че в случаи като моя, когато плода е и мъжки, още по-лесно се изолира бебешкото ДНК и теста е изключително точен, така че да се успокоя и да не се спичам. За момента стоя зад решението си, че направих ДНК тест и с двете си бременности, това е най-точния тест и толкова.
# 887
13 май 2024, 07:41 ч.
Все пак да не се забравя, че тези тестове (Вижън и тн) обхващат мноооого малък брой генетични аномалии и мозаични форми. Именно заради това, аз освен Вижън, имах и три фетални.
Виж целия пост
# 888
13 май 2024, 08:02 ч.
Тук никой не изключва феталните. Те са задължителни и нямат общо с ДНК тестовете.
Всъщност повечето ДНК тестове не обхващат генетични аномалии, а хромозомни. И повечето НИПТ-ове имат вече вариант за изследване на всичките хромозомни двойки.
Вече с изследването на генетични аномалии е малко по-сложно, защото гените са безброй и само някои тестове (както и Вижън) предлагат такова изследване, но то е само за някои гени.
Виж целия пост
Всъщност повечето ДНК тестове не обхващат генетични аномалии, а хромозомни. И повечето НИПТ-ове имат вече вариант за изследване на всичките хромозомни двойки.
Вече с изследването на генетични аномалии е малко по-сложно, защото гените са безброй и само някои тестове (както и Вижън) предлагат такова изследване, но то е само за някои гени.
# 889
13 май 2024, 08:11 ч.
За съжаление много жени правещи генетични тестове, отказват БХС и питат защо им трябва фетална? (И това е коментар от водещ специалист по фетална морфология). Та не знам дали никой не отрича едното или другото.
Виж целия пост
# 890
13 май 2024, 08:20 ч.
БХС също няма общо с феталните.
БХС може да се направи с ехограф при следящия АГ и без да се прави ФМ при специалист по фетална морфология.
От там нататък всеки си преценява дали иска да направи и ФМ (12-13 гс) освен БХС.
И обратното - една жена може да направи ФМ в 12-13 гс и без да прави БХС.
Аз не бих пропуснала нито едно от трите (НИПТ, БХС и ФМ), защото са различни и допълващи се изследвания.
Виж целия пост
БХС може да се направи с ехограф при следящия АГ и без да се прави ФМ при специалист по фетална морфология.
От там нататък всеки си преценява дали иска да направи и ФМ (12-13 гс) освен БХС.
И обратното - една жена може да направи ФМ в 12-13 гс и без да прави БХС.
Аз не бих пропуснала нито едно от трите (НИПТ, БХС и ФМ), защото са различни и допълващи се изследвания.
# 891
13 май 2024, 08:42 ч.
След моя опит с чудесен НИПТ, пропуснат БХС по съвет от проследяващ и находка при ФМ открита във вече късна седмица, амниоцентеза и бременност приключила в 20та гс с предизвикано раждане, напълно подкрепям това.
Виж целия пост
БХС също няма общо с феталните.
БХС може да се направи с ехограф при следящия АГ и без да се прави ФМ при специалист по фетална морфология.
От там нататък всеки си преценява дали иска да направи и ФМ (12-13 гс) освен БХС.
И обратното - една жена може да направи ФМ в 12-13 гс и без да прави БХС.
Аз не бих пропуснала нито едно от трите (НИПТ, БХС и ФМ), защото са различни и допълващи се изследвания.
БХС може да се направи с ехограф при следящия АГ и без да се прави ФМ при специалист по фетална морфология.
От там нататък всеки си преценява дали иска да направи и ФМ (12-13 гс) освен БХС.
И обратното - една жена може да направи ФМ в 12-13 гс и без да прави БХС.
Аз не бих пропуснала нито едно от трите (НИПТ, БХС и ФМ), защото са различни и допълващи се изследвания.
След моя опит с чудесен НИПТ, пропуснат БХС по съвет от проследяващ и находка при ФМ открита във вече късна седмица, амниоцентеза и бременност приключила в 20та гс с предизвикано раждане, напълно подкрепям това.
# 892
19 май 2024, 19:59 ч.
БХС щеше ли да покаже находката? Защото БХС не е равно на първа ФМ в 12-13 седмица.
Виж целия пост
# 893
19 май 2024, 20:57 ч.
В случая на hardcandy, най-вероятно щеше да покаже отклонение, да - доста завишено ЧХГ, което да насочи следящият АГ към допълнителна или по-обстойна ранна ФМ, но най-вече към хорионбиопсия.
Виж целия пост
БХС щеше ли да покаже находката? Защото БХС не е равно на първа ФМ в 12-13 седмица.
# 894
19 май 2024, 21:52 ч.
Щеше да покаже високо ЧХГ и да отчете проблем с плацентарния хормон.Находките на ФМ се видяха доста по-късно заради мозаицизма.
Виж целия пост
БХС щеше ли да покаже находката? Защото БХС не е равно на първа ФМ в 12-13 седмица.
# 896
21 май 2024, 09:47 ч.
Здравейте, някой правил ли е скоро Vernador или NIFTY Pro в Геника, какво ви е мнението кой тест е по-добър? Поне според прочетеното от мен и двата включват едни и същи неща 
Виж целия пост
# 897
21 май 2024, 10:56 ч.
Аз правих NiftyPro средата на Януари, а моя позната го прави миналия месец. Резултатите излизат за около седмица, макс 10 дена, съобщават ти ги по телефона и ти ги изпращат на мейл (или ги достъпваш през платформа с потребителско име и парола, които ти издават след пробовзимането). Аз си избрах NiftyPro сама, след много четене (доста натежа, че имаха включени от тази година още 8 микро-делеции и дубликации, на същата цена, както и че процентът на грешка беше най-малък в сравнение с останалите НИПТ). На моята позната - следящото АГ и специалистът по ФМ са й го препоръчали.
За Vernador нямам впечатление.
Виж целия пост
Здравейте, някой правил ли е скоро Vernador или NIFTY Pro в Геника, какво ви е мнението кой тест е по-добър? Поне според прочетеното от мен и двата включват едни и същи неща
За Vernador нямам впечатление.
# 898
21 май 2024, 22:39 ч.
Моята АГ ми беше препоръчала Nifty Pro.
За Vernador чувам за пръв път.
Виж целия пост
За Vernador чувам за пръв път.
Препоръчани теми