Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?

  • 231 877
  • 2 113
# 2 040
Здравейте! Аг ме насочи към геника за пренатален тест. Аз съм доволна от изследванията за тромбофилия там и други. Моля да ми дадете Вашата оценка дали са надеждни , както и дали бихте споделили Вашия резултат? За да се ориентирам как изглежда, тъй като чух мнения, че бих като БХС, докато другите лаборатории давали 99.9%.
Виж целия пост
# 2 041
Здравейте! Аг ме насочи към геника за пренатален тест. Аз съм доволна от изследванията за тромбофилия там и други. Моля да ми дадете Вашата оценка дали са надеждни , както и дали бихте споделили Вашия резултат? За да се ориентирам как изглежда, тъй като чух мнения, че бих като БХС, докато другите лаборатории давали 99.9%.

Кой пренатален тест? Аз съм правила NIFTY Pro® + NIFTY Mono®. Защо да е по-малко надежден? Питай какво те интересува. Не е като БХС, генетичен тест си е, не мери хормони и не е замесена възрастова статистика.
Виж целия пост
# 2 042
Да, пренаталните тестове са генетични, но е важно да се отбележи, че са скринингови, а не диагностични. Не само тези, които се правят в Геника.
 Източник

От линка, стр. 29 от PDF файла:
Скрит текст:
Оригинал:
NIPT is considered noninvasive because it requires drawing blood only from the
pregnant woman and does not pose any risk to the fetus. NIPT is a screening test,
which means that it will not give a definitive answer about whether or not a fetus has a
genetic condition. The test can only estimate whether the risk of having certain
conditions is increased or decreased. In some cases, NIPT results indicate an
increased risk for a genetic abnormality when the fetus is actually unaffected (false
positive), or the results indicate a decreased risk for a genetic abnormality when the
fetus is actually affected (false negative). Because NIPT analyzes both fetal and
maternal cfDNA, the test may detect a genetic condition in the mother.

Превод:
NIPT се счита за неинвазивен, тъй като изисква вземане на кръв само от бременната жена и не крие никакъв риск за фетуса (плода). NIPT е скринингов тест, което означава, че той няма да даде окончателен отговор дали фетусът има генетично състояние или не. Тестът може единствено да оцени дали рискът от наличие на определени състояния е повишен или понижен. В някои случаи резултатите от NIPT показват повишен риск за генетична аномалия, когато фетусът всъщност не е засегнат (фалшиво положителен резултат), или показват понижен риск, когато фетусът всъщност е засегнат (фалшиво отрицателен резултат). Тъй като NIPT анализира както фетална, така и майчина свободно циркулираща ДНК (cfDNA), тестът може да открие генетично състояние и у майката.
Виж целия пост
# 2 043
Здравейте, включвам се в темата. В 10та г.с. съм след инвитро. Вчера на прегледа АГ установи увеличена нухална транслусценция в плода и веднага ни насочи към НИПТ, въпреки че преди това държеше да го направим около 13та гс за да има по-голямо количество циркулираща ДНК на плода. Пуснахме GeneWorld Pro. Моля ако някой е бил в нашата ситуация да сподели опит как са завършили нещата. Не знам как ще дочакам резултатите, много съм притеснена..
Виж целия пост
# 2 044
Десире, колко е измерена НТ? Има ли и други маркери, които не са й харесали или само това?
Виж целия пост
# 2 045
На снимката от ехографа пише 2мм. Не спомена за други неща, които да я притесняват на този етап, но все още е много мъничко и не може да се види всичко подробно.

Десире, колко е измерена НТ? Има ли и други маркери, които не са й харесали или само това?
Виж целия пост
# 2 046
Мисля че над 2,8 - 3 мм е проблем. А и то се мери между 11 и 13+6, като оптимално е 12-13 г.с. Но все пак НИПТ е добро решение. 2 мм е добре, не знам защо така ви е шашнала.
Виж целия пост
# 2 047
Че това е съвсем нормална стойност.
Виж целия пост
# 2 048
Каза, че е гранична стойност. Не знам дали порадия самия факт, че е инвитро го каза, но ясно си заяви, че трябва да се проследи много внимателно и още на следващия ден да се пусне пренатален. Надявам се всичко да бъде наред
Виж целия пост
# 2 049
Не е гранична въобще. Нормата е до 3.5 официално, макар че над 3 вече си е повечко.
Виж целия пост
# 2 050
Е че какво значи защото е инвитро? По-рисково ли е според нея инвитрото? Иначе ПИД предполагам не е правен?
Виж целия пост
# 2 051
Това е лично мое предположение. ПИД не е правен

Е че какво значи защото е инвитро? По-рисково ли е според нея инвитрото? Иначе ПИД предполагам не е правен?
Виж целия пост
# 2 052
На снимката от ехографа пише 2мм. Не спомена за други неща, които да я притесняват на този етап, но все още е много мъничко и не може да се види всичко подробно.

Десире, колко е измерена НТ? Има ли и други маркери, които не са й харесали или само това?
На сина ми е била 1,94, това е напълно нормална стойност. Каза ли ти лекарката кой точно тест да направиш и къде? Защото там ще те питат кой конкретно те праща Grinning Сещаш се, има и хонорари. Аз изично зачертах свободното поле на "препоръчал лекар" или каквото пишеше, да не надпишат, както и сама си избрах лабораторията и теста.

пп - Не ме разбирай погрешно, твърдо за съм тези тестове и не те разубеждавам да го правиш! Аз при такива думи и ходя да повторят феталната на друго място.
Виж целия пост
# 2 053
Здравейте и аз ще правя неинванзивен пренатален тест , мисля в геника да е и ако някой е правил там или на др място в събота или извън работно време да сподели
Виж целия пост
# 2 054
Здравейте и аз ще правя неинванзивен пренатален тест , мисля в геника да е и ако някой е правил там или на др място в събота или извън работно време да сподели

Писах 3 мнения нагоре, че аз съм правила. Кажи какви са ти въпросите.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия