Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 22

Точно такъв съм ... Но пък Б9 и Б12 са ми над средни стойности,към горна граница .

Bubble и аз съм хомозигот MTHFR и хетеро MTRR. Стойностите ми на Б9 и Б12 бяха на горна граница и хомоцистеинът пак ми беше високичък (над 7, но в реф. граници на лабораторията). Но въпреки това само веднъж са ми пускали хомоцистеин.
Може би ако беше над реф. граници, щяха вече да го следят по-изкъсо.

Извинявам се, но не съм запозната с това какво е хомоцистеин.. може ли някой да ми обясни? Не са ми казвали да го пускам, а ако е нещо много важно - искам да го проверя колко е..

На първата страница на темата е обяснено. Засяга най-вече хората с мутация в MTHFR и MTRR.
"Веднъж в годината е добре да се изследва и хомоцистеин. Дефицитът на Б9 и Б12 може да доведе до повишаване на хомоцистеина, а повишеният хомоцистеин е рисков фактор за сърдечно-съдови проблеми."

АГ ми е казвал, че хомоцистеинът е хубаво да бъде под 7. Но горната реф. граница на лабораториите е 12/15.

Реших да попитам тук, защото сте по-запознати. Бия инжекции фраксипарин, първоначално в ръцете, но не ми остана място (от синини и бучки). Започнахме в паласките и горната част на дупето (по препоръка на хематолог), но се притеснявам дали се усвоява там. Вие как мислите? Или да ми кажете къде биете инжекциите Вие? В корема в момента е невъзможно, прекалено е изпъната кожата.

На листовката има приложена снимка къде е подходящо да се поставят. Аз го правя на корема, макар и да нямам мн кожа, все пак иглата не е толкова дълга.

Ще пусна вероятно,преди да решим че ще имаме бебе си бях пуснала витамините и ми беше 8,казаха ми че като вдигна Фолата,ще се качи и хомоцистеина и повече не съм го пускала.
Но сега към 12 г.с ако всичко се развие добре,ще направя една контрола.


Инжекциите ги бия в корема,докато мога,после се местя към ръцете.

На листовката е посочено като място коремът, затова питам за друго, ако има кой да сподели от опит.

B12 ми е на горна граница, Б9 ми е във втората половина на референтните -
Метилирани пия.

Ще се консултирам с лекаря ми днес относно инжекциите.

Преди малко ми излезнаха резултати от днес.
Чхг-то нараства добре, Д-димера е спаднал на 1.09.
Стискайте палци!

Аз съм в 33 гс и от няколко дни ги слагаме в паласките, не би трябвало да е проблем. Хематологът ми каза или корем, или ръце и паласки

И аз пробвах да слагам в паласките клексан, но и от двете страни станаха сини болезнени топчета, не мога да лежа нито на едната, нито на другата си страна, боли и не се спи. Мъка беше няколко дни, докато отмине поне болката. Та върнах се към корема.

Здравейте,
Присъединявам се и аз тук, въпреки че не съм бременна, но имам нужда от съвет. На 37г. съм. Родих първото детенце на 30 инвитро, без изследване да тромбофилии. Лежаща бременност, заради отлепена плацента, контракции и пр. Това през 2016. През 2018 раждам второто си детенце, нормално забременях, нормално износих,бях в движение и пак без изследване на тромбофилии. През 2022 април изкарах много леко ковид, с ваксини съм. Работя в седнало положение по 8 часа на ден... И тук вече идва кошмарът  - в началото на септември получих болка в левия прасец и имаше съвсем леко едва доловима червенина колкото маслина. Отидох на съдов за да изключат венозен проблем и за мое съжаление точно това се оказа- тромб в малка подкожна вена. Уплаших се,бяха изписали фраксипарин, но болката продължи, отидох при друг съдов и ме изпратиха на операция - прекъсна се вената и се заши. До тук добре,пуснаха ме само с натаспин. Казаха,че видимо няма разширени вени и може по натам да си пусна изследване за вродени тромбофилии. Минаха се 2 седмици от операцията и пак ходих контролно при още един  професор - видя тромби и в други вени в мускула, изписа ксарелто по схема. Аз вече бях пуснала разширен пакет в геника и излезе следното:
Ace - хетерозигот
PAI - хетерозигот
MTHFR - хомозигот
MTRR - хомозигот
Срещнах се и с проф.Паскалева, която каза,че са нискорискови и да не ги мисля.
Следваща спирка беше ангиолог,които ми препоръчаха, понеже забелязах че вените на краката са ми по-видими от преди и имах болки. Човека ме прегледа изключително обстойно (споделям името му ако на някой му е нужен такъв специалист  Др Антоан Спасов) и каза, че може и от вената да си е дошъл проблема и предложи разреждане на ксарелто от 10мг на ден до 10мг през ден за месец и после аспирин. В момента съм с хапче през ден. Реших да се консултирам и с хематолог, който добави към изследванията ми протеин с, протеин S и антитромбин. Направих и тях и те са така :
Протеин С 85% (70-140)
Протеин S 77 (65-145)
Антитромбин 111 ( 80-125)
Каза ми че тези стойности били в така нар. сива зона,в норма, ама малко ниски. Но и той подкрепи излизането от ксарелтото, тъй като 3 пъти досега получавах синини без да се удрям и месечния цикъл е доста обилен...
Искам да попитам, знаете ли защо тези последните не се споменават така често при изследванията за тромбофилии, при положение ,че били високорискови? Как е възможно никой поне тях да не назначи , при положение че те не са генетичен анализ... Много се страхувам и мисля да посетя Лисичков , не знам кой би могъл да ми помогне.. Как се справяте с тромбофилиите след раждането, взимате ли медикаменти или не.
Забравих да кажа че хомоцистеина е 12, а ддимера в норма и то непосредствено преди тромбозния инцидент, както и сега е ок.

Явно си зависи от лекаря. На мен са ми пускани и трите, като единия път преди да забременея. В чужбина знам, че при съмнение пускат именно протеин С и протеин S. Тук в БГ не знам защо не се прави.
А иначе след раждането - бях с протеин S 63% + д-димер 2,2 + разни др. симптоми и ми включиха НМХ 0.6, после 0.4, после смениха с АП, а сега съм все още на Натаспин + Омега 3.

Аз съм инвитро бременност на 32г. забременях и по време на бременността си направих преходен инсулт. От раждането насам са минали 4 месеца и за момента следя д-димер и протеин S всеки месец, които са в норма за д-димера и 64% (на долна граница) за протеина. Не съм на терапия в момента (бях до към 3м след раждане), защото по думите на проф. Паскалева, след като когато съм била по-млада и съм приемала противозачатъчни без да ми създават проблем, не съм имала проблем, значи протеина при мен си е нисък, но не създава проблем за мен. Иначе както и при Вас, за мен тромбофилиите са доста ново нещо. През 2020 изкарах Ковид и то не леко, но от тогава до инцидента бяха минали две години.
При последния ми преглед при Паскалева, тя ми препоръча да не се заседявам прекалено много (3-4) часа без да се раздвижа, както и ако имам някакво възпаление или болест и вдигна температура (тя каза над 38-39), да правя плофилактика с НМХ докато не се оправя и ако се наложи залежаване или обездвижване на крак.

Дени, хомоцистеинът е в референтните стойности, но е по-висок от препоръките. Провери витамините Б9, Б12 и Б6 и при ниски стойности приемай само бионалични / метилирани форми. В имаш две хомозиготни мутации, които засягат именно усвояването на синтетичните витамини от група Б. При ниски стойности на витамините се повишава хомоцистеин, което е рисков фактор за сърдечно-съдови инциденти.

Самият ковид също явно предизвиква по-продължителни проблеми с кръвосъсирването, Пулмоложката, при която ходих след като го изкарах, каза че с мутации в тромбофилните гени задължително трябва поне месец терапия с аспирин протект. Аз също съм с ваксини и го карах леко.