Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 23

Публикувана: 5 апр. 2023, 15:43 ч.
Последно мнение: 2 юли 2023, 22:30 ч.

37 608
760

delisardeli - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява вродената тромбофилия?
Какви са генетичните изследвания за тромбофилия?
Какви са препоръките за витамини B9 и B12 при тромбофилия по време на бременност?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява вродената тромбофилия?
  
  Вродената тромбофилия не е болест, а генетична предразположеност към проблеми с кръвосъсирването. Тя не се лекува, но по време на бременност се препоръчва профилактика с аспирин протект и/или нискомолекулен хепарин. Профилактиката и бременността трябва да се наблюдават от хематолог и акушер-гинеколог, специализирани в тромбофилии.
- Какви са генетичните изследвания за тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за тромбофилия включват фактори като Фактор V Лайден, Фактор II Протромбин, Plasminoogen Activator Inhibitor 1 (PAI-1), Метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR), Ангиотензин-конвертиращ ензим (ACE), Метионин синтаза редуктаза, Васкуларен ендотелен растежен фактор А (VEGF-A), Прокарбоксипептидаза U (PCPU), Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa, Протеин S, Аннексин A5 и Аполипопротеин E.
- Какви са препоръките за витамини B9 и B12 при тромбофилия по време на бременност?
  
  При наличие на мутации в MTHFR и MTRR, които са свързани с намалено усвояване на витамини B9 и B12, се препоръчва приемането на метаболизирани или биоактивни форми на витамините. Нивата им трябва да се нормализират преди забременяване, а веднъж годишно е добре да се изследва хомоцистеинът, който е рисков фактор за сърдечно-съдови проблеми.
- Какви са нормалните стойности за някои лабораторни изследвания по време на бременност?
- Какво е прееклампсия?

Редовен потребител

# 255 11 май 2023, 23:36 ч.

claudi11,
при мутации в MTHFR се мерят нивата на витамините Б9 и Б12 и при ниски стойности се приемат метилирани форми, колкото е необходимо. Не се спира приема. Двата витамина трябва да са в равновесие, за да работи правилно клетъчния метаболизъм. При бременност и кърмене необходимостта от прием на витамини е по-висока.

Krasi83,
При мутация във Фактор 2 Протромбин имаш висок риск за тромбообразуване, а при мутация в PAI имаш проблем при разграждане на тромби. Когато слагаш нмх веднъж на 48ч, все едно 24ч си защитена, а другите 24 - не. Потърси АГ с опит в проследяване на бременни с тромбофилия и хематолог, който да ти назначи адекватна профилактика и изследвания на коагулацията. Тия Т-лимфоцити след 10-12гс изобщо не са от значение, не знам защо ги изследваш изобщо.