Рак на белия дроб - тема 12

  • 46 243
  • 407
# 390
Според мен няма проблем локалната терапия в пикочния мехур да се прилага паралелно с комбинацията Йервои+опдиво. То и по някое време ще остане само на Опдиво . Иервой се правят 4 терапии през 6 седмици и се спира, ако има тежки имуномедиирани реакции може и по-рано да се спре, защото при него нежеланите реакции.са дозозависими( за разлика от PD1 CPI-тата) и са кумулативни( с добавяне на следващата вливка, влошава'НЛР).
Виж целия пост
# 391
Благодаря ти, whitefang!
Ще се опитам да споделям нататък как се развиват нещата.. след лятното прекъсване с лечението на имуно, нека мине той цикъл и да видим скенера дали ще покаже излекуван пневмонит... Дай Боже, всичко да се оправя, лека по лека за всички!
Flowers Hibiscus
Виж целия пост
# 392
Здравейте,борбени хора!Крайно съм разочарована от онкологията в Панагюрище.Всичко там е копи пейст.Убедих се вече,за съжаление прекалено късно. Моля Ви кой онколог в Пловдив за второ мнение бихте ми препоръчали?Става въпрос за майка ми,която е с НДКРБД ,на лечение с Лорлатиниб 100 мг през ден.Много странични действия от този Лорлатиниб ,така и не намалиха дозата. На 28 07 2026 г. при контролни ПЕТ/СТ ,КТ на бял дроб с контраст и ЯМР на глава показват стабилно заболяване и отхвърлят БТЕ.При изписването на 31 07 е с  БТЕ ,която въобще не я видяха и след като се развиках,когато тя получи тежък задух, обстойно разгледали след това  скенера и открили "малък" тромб в белодробна артерия.От интензивното на Кардиология констатираха 50 % запушване на главна артерия.Както и да е.Сега е добре,приема Ксарелто 20 мг вечер ,благодаря на медиците от Реанимация на Военна болница,че я стабилизираха ,  но от изписване от кардиолог. интензивен сектор  е кислородозависима и чести бронхоспазми.Незнам какво да направя. Да търся второ мнение с онколог в Пловдив или онлайн консултация с доктор Кръстева,въобще дали провежда такава,защото за да я закарам до Панагюрище с частна линейка ще ми излезе доста скъпо,тъй като е от далече.
Благодаря и бъдете здрави!
Здравейте ! Майка ми приема лорбрена вече 3та година .В началото и назначиха 100мг ,но получаваше неврологични проблеми -изтръпване и мравучкане на ръце ,крака подуване (задържа вода) и намалиха дозата на 75 мг .Тогава се лекуваше в Токуда ,но от 1 година се премести в болница Надежда .А за хапчетата не знам колко е правилно това което прави ,но поне тази доза от 75 мг са 3 хапчета х25 мг и някой път взима по 2 х25 мг ,тоест 50 мг ,когато се засилят страничните ефекти.
Виж целия пост
# 393
За Пловдив д-р Владимир Канарев (старши) в Парк-хостпитал. Старши защото и сина му се казва така и е онколог и работи също там. Успех.
Виж целия пост
# 394
Здравейте! Днес мама и тате бяха в онкодиспансера, като до сряда трябва да решат дали се отказват от онкокомисията за лечението на пикочния по протоколите на българската каса, т.е. нашите изговориха с д-р М анев от терапията, че е бил предният път на Митомицин, и той е изказал мнение, че това е по-доброто лекарство, но при нас в бг касата не работи с него. Поръчаме го вече от Турция. Казал е, че няма проблем двете терапии да са заедно, т.е. непречат. За нас бе важно и това мнение.. Още веднъж, благодаря, че се включвате с насоки, дълбоко оценявам Вашето отношение, и ви прегръщам топло, и ви желая силен и борбен, несломим, дух!
Simple Smile
Виж целия пост
# 395
Това което са им наговорили са пълни глупости и няма нищо общо с действителноста.
1.Митомицин е наличен и се пробава в БГ. Не е и скъп:

https://apteka.framar.bg/30021896/%D0%BC%D0%B8%D1%82%D0%BE%D0%BC … 20-%D0%BC%D0%B3-1

2. РЕимбурсира се от НЗОК, прилага се за оределни видове тумори, в болнични условия по КП:
oбщ преглед, създаден от AI
Митомицин (Mitomycin) се реимбурсира от НЗОК, но финансирането му зависи изцяло от начина на неговото приложение и терапевтичната схема. Тъй като лекарството представлява мощен химиотерапевтичен агент, правилата за неговото покриване са специфични:
 За болнично лечение (Приложение № 2 на ПЛС): Когато се прилага в болнични условия за онкологични заболявания (например рак на пикочния мехур, стомаха, панкреаса и др.), лекарството се покрива на 100% от НЗОК. В тези случаи медикаментът се осигурява директно от лечебното заведение по съответната клинична пътека или процедура.
за домашно лечение (Приложение № 1 на ПЛС): Към момента конкретни търговски марки Митомицин за стандартно домашно лечение чрез аптечната мрежа не винаги са налични или изцяло реимбурсирани за масова продажба с рецепта.

Това , че е в дадена онкологична клиника в БГ не го включват от общесвенета поръчка и не закупуват от него , съответно не прелигат лечение с него , не значи че другаде в БГ го няма и не се прилага.
Според мен се консултирайте с друг онколог, в друга клиника/отделение по онкология, преди да се хвърилте да давате луди пари за лечение в Турция, и за логистика и болничен престой. А и ще трябва някакси да комбинирате лечението с Имунния чекпоинт инхибитор в БГ с това с Митимицин в Турция.  Успех.

Редакция:
Линк към списъците с медикаменти за лечение на онкологични заболявания , които се реимбурсират от НЗОК , със съответние заболявания за които се прилагат , дози протоколи , комбинации с други,  и изискваквания за реимббурсация. Не съм ги проверявал.
https://services.nhif.bg/references/lists/medicine.xhtml
Виж целия пост
# 396
Здравейте
На свекърва ми и предстои първо вливане химиотерапия и имунотерапия .
Има ли нещо което може да препоръчате за да са по малко страничните ефекти.
Има ли храни които са забранени , нещо каквото и да се сетите.
Благодаря предварително
Виж целия пост
# 397
Здравей! Татко беше в началото на химио и имуно, после продължи само с имуно. Химията го беше свалила да лежи, имаше диария, отпадналост за някой друг ден. Мисля, че ако давате превантивно преди всяка химия нещо срещу диария, то няма да сбъркате. Алатея ми беше препоръчала и герисан, по смен, аз му го купих и него, и го взимаш... После като мина на само на имуно, нямаше такива странични ефекти.. но той имаше само две химии, другото имуно.
Пожелавам успех и да оздравява!
Виж целия пост
# 398
Не бих давал нищо аз, освен ако не се налага. Хората реагират много различно - баща ми нямаше никакви смислени странични ефекти, нито от четирите вливания химиотерапия и имунотерапия, нито от последвалите 17 цикъла имунотерапия.

При едни хора няма нищо, при други - гадене, при трети - диария, при четвърти - обрив и т.н. Докато не започне лечението, няма вариант човек да предположи какво точно ще е, но най-често въображението и страховете ни далеч надминават това, което се случва. Идеята ми е да реагирате симптоматично и да не се настройвате, че може да е много зле, защото може изобщо да не е.

Няма забранени храни. Особено в такъв момент, когато може да има промяна във вкуса, нека човекът се храни, както му е приятно (предполагам, че не е на диета от чипс и сухи пасти). И си спазвайте съветите на лекарите - ако са му изписани антиеметици по схема, да ги пие, дори да не му се гади, защото гадене много по-лесно се предотвратява (преди да се появи); много по-трудно се прекъсва (когато вече се е появило).

Горе-долу това е. Успех!
Виж целия пост
# 399
Хоуп, опредлено има строго забранени , за които има инфо ,че променят фармакокинетиката: На пръв прочит - Грейпфрут и Жълт Кантарион, със сигурност и други, но не съм ровил, защото от ден 1 съм мотонтерапия с ICI и химия не съм имал. Аз също подкрепям за антиеметиците - по схемата назначена от онколога, няма смисъл превантиво да се прилага, или пък после закълняло, както си написал. Герисана - ако му са много ниски хемоглобин , еритроцити и може да се стигне до отлагане на терапия , но не и превантивно, и след установяване на дефицита. Има и други  които стимулират активността на костния мозък в частта бели клетки , тях също не бих приемал превантивно, само при установен дефицит - МАоло малко според мен няма кой знае какъв реален  ефект, много често онколозите го предписват при системно нисни неутрофили), Полимакс/Полимакс+ - това е скъпичко, пак за имунни клетки, май и доставката му в БГ не е съвсем безпроблемна.
Виж целия пост
# 400
White, направо, не знам какво да кажа.. сега ще прочета по внимателно за митомицина.. купихме го, ама за по нататък, поне да знам..
Виж целия пост
# 401
Здравейте, дали някой има информация къде и как могат да се запишат часове за проф. Иван Щерев и доц. Ася Консулова? Предварително благодаря!
Виж целия пост
# 402
White, направо, не знам какво да кажа.. сега ще прочета по внимателно за митомицина.. купихме го, ама за по нататък, поне да знам..
Къде се случва това? Ако наблизо има по-читава онко-клиника - пробвайте там. Сега може да е малко проблемно прилагането на терапията с купения от вас митомицин, и да ви остане - митомицина, за спомен/обеца на ухото, хубаво че не е скъп.
Виж целия пост
# 403
White, направо, не знам какво да кажа.. сега ще прочета по внимателно за митомицина.. купихме го, ама за по нататък, поне да знам..
Къде се случва това? Ако наблизо има по-читава онко-клиника - пробвайте там. Сега може да е малко проблемно прилагането на терапията с купения от вас митомицин, и да ви остане - митомицина, за спомен/обеца на ухото, хубаво че не е скъп.

Лечебното заведение е Терапията Св.Марина - Варна, татко е заведен към онкологията там, където му правят имуното за белия дроб. Та именно в онкологията ни казаха, че преди години се е отпускало, но вече не се покрива, защото идвало като скъп разход за държавата или де да знам, за НЗОК.
Иначе пробвах да го потърся и на кирилица, и на латиница, но линка не изведе резултат.. аз все пак ще поразпитам, ще звънна в касата да ги питам дали се покрива и дали се предлага в друга болница в страната.
Миналата година правихме шест вливки с Митомицин, всяка седмица по една вливка, пак от Турция ги внесохме.. и покрай лечението на пикочния мехур тогава, ни забавиха с лечението на десния бял дроб, което доведе до метастаза в другия бял дроб.. голямо разправяне беше, но важното е, че за сега, уж, се движим в коловоза, и борбата и проверката на всеки разчет от терапията ми е като обеца на ухото. Та нали за малко с лека ръка щяха да го минат на химия..
Още веднъж благодаря! Аз ще продължа да споделям нещата около тате, дано са полезни и за някой друг..
Simple Smile
Виж целия пост
# 404
Проблем с наличностите на митомицин в България има от поне 6 години. Дори линкът, който Уайт е дал, води до продукт, за който пише, че няма наличност. Последните коментари под него - когато е имало наличност - са от преди 2020г.

Идеята ми е, че може да не сте се “прецакали”. Не пречи да проверите и в други онкологии - дали случайно го нямат - но не се изненадвайте, ако го нямат и системният проблем известен от години насам още си съществува. Нарочно потърсих “митмоцин” и с търсачката във форума - същата история; и аз съм писал преди време, че го няма, и други са писали, че го внасят от Турция/Германия и къде ли не.

Евтин, скъп…това е положението. То по едно време и ломустин нямаше. Имаше периоди и с недостиг на дексаметазон. Зентел/албендазол - основно лекарство за паразитози, вкл. при деца - също периодично изчезва за месеци от аптеките (а цената му е незначителна). Бексеро - ваксината за менингит В - също я нямаше пак за 3-4 месеца в средата на годината. И т.н., и т.н.

Успех със съчетаването на леченията. Надявам се да имате добри резултати по всички фронтове.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия