Стойността на Магнезия.
Да, това са реферетните .
Мускулни потрепвания по тялото
- Публикувана: 2 март 2026, 19:34 ч.
- Последно мнение: 31 март 2026, 10:17 ч.
# 32
20 март 2026, 14:38 ч.
И кой каза, че са едно и също нещо?! Никъде не прочетох някой да го твърди.....
Виж целия пост
крампи и фасцикулации не са едно и също.
# 33
20 март 2026, 23:36 ч.
Моля да бъда извинена. Говорите за терапия с магнезий. Като за крампи. На фасцикулации, за каквито авторката на темата най-вероятно говори, магнезият не помага.
Виж целия пост
# 34
21 март 2026, 12:44 ч.
Защо темата е изменена в прием на магнезий и витамини?
Потрепването при мен се получи от интоксикация с лекарство и нямаше нищо общо с дефицити. То е много спорно мускул ли е или периферна нервна система. Доктор ще обясни и назначи нужните изследвания.
Виж целия пост
Потрепването при мен се получи от интоксикация с лекарство и нямаше нищо общо с дефицити. То е много спорно мускул ли е или периферна нервна система. Доктор ще обясни и назначи нужните изследвания.
# 36
21 март 2026, 19:13 ч.
Антидепресант, още на първия прием и вечерта се усети потупване по свода на стъпалото. Спрях ги след 2 седмици, но усещането плъзна по целите крака.
Направих си изследвания за някои по - серизони заболявания, трябваше да мина и едно за мускулите, но честно казано ме достраша. Сега след 2 години го усещам при натоварване, ако вечерта съм танцувала , но явно няма отърване.
Аз също мислих, че с един магнезий ще се нареди, но уви, никаква връзка нямаше. А всъщност си е симптом и трябва да се посети невролог.
Виж целия пост
Направих си изследвания за някои по - серизони заболявания, трябваше да мина и едно за мускулите, но честно казано ме достраша. Сега след 2 години го усещам при натоварване, ако вечерта съм танцувала , но явно няма отърване.
Аз също мислих, че с един магнезий ще се нареди, но уви, никаква връзка нямаше. А всъщност си е симптом и трябва да се посети невролог.
# 37
21 март 2026, 19:35 ч.
Щом са минали 2г и няма нищо ново, вероятността за сериозен проблем намалява. Едно ЕМГ ще изключи напълно тежка диагноза.
Бенигнени фасцикулации има всеки втори.
Виж целия пост
Бенигнени фасцикулации има всеки втори.
# 38
21 март 2026, 22:38 ч.
Всъщност ходих на невролог, имах доста щателен преглед. Не ми назначи ЕМГ, но нямаше и нужда. Нищо не ми изписа, каза, че са доброкачествени. И една подробност за ЛАС ми каза, да си я знам, трептенията при тази болест са от едната половина на тялото, а не дифузни, тоест навсякъде както е при мен. Иначе нищо не ми изписа, но трябва да си пия Солигаммата до м. Май. А и още една подробност може да е от полза, пита ме дали не съм изкарала Ковид, често се случвало след Ковид....
Виж целия пост
Щом са минали 2г и няма нищо ново, вероятността за сериозен проблем намалява. Едно ЕМГ ще изключи напълно тежка диагноза.
Бенигнени фасцикулации има всеки втори.
Бенигнени фасцикулации има всеки втори.
# 39
22 март 2026, 07:52 ч.
По стари спомени- бенигнените фасцикулации са ритмични, серийни потрепвания на една и съща част от мускула, местят се, прехвърлят се на друг мускул, но пак повтарящи се като ритъм и топика.
При ЛАС-а са единични, не в серия, всеки път на ново място, вкл и по езика. Виждат се, проява на денервация на мускулни влакна са. Увредата е на ниво преднорогови клетки и стволови моторни ядра на черепномозъчни нерви от булбарната група. По учебникарски описания- езикът приличал на "торба с живи червеи"- непрекъснато мърдане и видими потрепвания. С напредване на процеса се развиват мускулни хипотрофии и вяли парези. Успоредно с това има засягане и на централнтия двигателен неврон и се развива и квадрипирамиден и псевдобулбарен синдром. Гадна работа. Дегенеративно. И няма лечение. Прогресира до дихателна недостатъчност поради обхващане на дихателна мускулатура.
Щом за 2 г нищо не се развива, почти на 100% са бенигнени. Сума и колеги си правят ЕМГ заради фасцикулации, някои се следят и излишно продължително. И аз имам периодично, но не съм си правила ЕМГ. Следя критериите и щом не са от другия вид, не им обръщам внимание. Имам ги от 20 г, много преди ковида, нямам наблюдения за връзка с тоя вирус и при други.
Виж целия пост
При ЛАС-а са единични, не в серия, всеки път на ново място, вкл и по езика. Виждат се, проява на денервация на мускулни влакна са. Увредата е на ниво преднорогови клетки и стволови моторни ядра на черепномозъчни нерви от булбарната група. По учебникарски описания- езикът приличал на "торба с живи червеи"- непрекъснато мърдане и видими потрепвания. С напредване на процеса се развиват мускулни хипотрофии и вяли парези. Успоредно с това има засягане и на централнтия двигателен неврон и се развива и квадрипирамиден и псевдобулбарен синдром. Гадна работа. Дегенеративно. И няма лечение. Прогресира до дихателна недостатъчност поради обхващане на дихателна мускулатура.
Щом за 2 г нищо не се развива, почти на 100% са бенигнени. Сума и колеги си правят ЕМГ заради фасцикулации, някои се следят и излишно продължително. И аз имам периодично, но не съм си правила ЕМГ. Следя критериите и щом не са от другия вид, не им обръщам внимание. Имам ги от 20 г, много преди ковида, нямам наблюдения за връзка с тоя вирус и при други.
# 40
22 март 2026, 13:18 ч.
Вие вероятно като медицинско лице /изказът и познанията ме водят в тази посока/ знаете за какво да следите. Мен не ми гледаха езика, но толкова удари отнесох с чукчето, че нямам думи. Наистина много са неприятни и досадни, добре, че вече минават /имам ги от месец/. Един-два път съм виждала да ми трепти мускула, обикновено като си сложа ръката, където трепти нищо не усещам. Направи ми впечатление, че невроложката каза, че на моята възраст няма АЛС/не че съм особено млада на почти 45г съм/. В общи линии толкова щателен преглед не съм имала. Другото, което ми направи впечатление, че ми спомена, че могат да са субективни, тоест аз да ги създавам, каквото и да значи това. Ето обаче от вас разбрах нещо много основно, а именно че АЛС са единични, а не серийни потрепванията, при винаги са серийни.
Благодаря за отделеното внимание и детайлната информация.
Виж целия пост
По стари спомени- бенигнените фасцикулации са ритмични, серийни потрепвания на една и съща част от мускула, местят се, прехвърлят се на друг мускул, но пак повтарящи се като ритъм и топика.
При ЛАС-а са единични, не в серия, всеки път на ново място, вкл и по езика. Виждат се, проява на денервация на мускулни влакна са. Увредата е на ниво преднорогови клетки и стволови моторни ядра на черепномозъчни нерви от булбарната група. По учебникарски описания- езикът приличал на "торба с живи червеи"- непрекъснато мърдане и видими потрепвания. С напредване на процеса се развиват мускулни хипотрофии и вяли парези. Успоредно с това има засягане и на централнтия двигателен неврон и се развива и квадрипирамиден и псевдобулбарен синдром. Гадна работа. Дегенеративно. И няма лечение. Прогресира до дихателна недостатъчност поради обхващане на дихателна мускулатура.
Щом за 2 г нищо не се развива, почти на 100% са бенигнени. Сума и колеги си правят ЕМГ заради фасцикулации, някои се следят и излишно продължително. И аз имам периодично, но не съм си правила ЕМГ. Следя критериите и щом не са от другия вид, не им обръщам внимание. Имам ги от 20 г, много преди ковида, нямам наблюдения за връзка с тоя вирус и при други.
При ЛАС-а са единични, не в серия, всеки път на ново място, вкл и по езика. Виждат се, проява на денервация на мускулни влакна са. Увредата е на ниво преднорогови клетки и стволови моторни ядра на черепномозъчни нерви от булбарната група. По учебникарски описания- езикът приличал на "торба с живи червеи"- непрекъснато мърдане и видими потрепвания. С напредване на процеса се развиват мускулни хипотрофии и вяли парези. Успоредно с това има засягане и на централнтия двигателен неврон и се развива и квадрипирамиден и псевдобулбарен синдром. Гадна работа. Дегенеративно. И няма лечение. Прогресира до дихателна недостатъчност поради обхващане на дихателна мускулатура.
Щом за 2 г нищо не се развива, почти на 100% са бенигнени. Сума и колеги си правят ЕМГ заради фасцикулации, някои се следят и излишно продължително. И аз имам периодично, но не съм си правила ЕМГ. Следя критериите и щом не са от другия вид, не им обръщам внимание. Имам ги от 20 г, много преди ковида, нямам наблюдения за връзка с тоя вирус и при други.
Вие вероятно като медицинско лице /изказът и познанията ме водят в тази посока/ знаете за какво да следите. Мен не ми гледаха езика, но толкова удари отнесох с чукчето, че нямам думи. Наистина много са неприятни и досадни, добре, че вече минават /имам ги от месец/. Един-два път съм виждала да ми трепти мускула, обикновено като си сложа ръката, където трепти нищо не усещам. Направи ми впечатление, че невроложката каза, че на моята възраст няма АЛС/не че съм особено млада на почти 45г съм/. В общи линии толкова щателен преглед не съм имала. Другото, което ми направи впечатление, че ми спомена, че могат да са субективни, тоест аз да ги създавам, каквото и да значи това. Ето обаче от вас разбрах нещо много основно, а именно че АЛС са единични, а не серийни потрепванията, при винаги са серийни.
Благодаря за отделеното внимание и детайлната информация.
# 41
30 март 2026, 14:00 ч.
Честно казано аз бих се допитала до лекар, преди да пия Магнезий под каквато й да е форма. Всъщност аз си пуснах изследвания на Магнезий и разни други електролити плюс вит. Д и В12 и всичко ми е в норма. Все още имам потрепвания, но сякаш понамаляха като интензитет и честота. Няма да се учудя перименопаузата и хормоналните колебания да ми вляят.
Привет ! Аз също съм с потрепвания /фасцикулации/ на мускулите след прекаран вирус /може би Ковид, защото не съм се тествала тогава, но го изкарах с доста последствия и болнично лечение/. Тава беше преди 1,5 години, след това ходих при двама невролози, правиха ми ЕМГ.Изписаха ми Réducramp, но не видях голям ефект.Иначе си взимам Магнезиев глицинат и вит.Д.Напоследък се замислям да отида пак за ЕМГ при друг специалист.Ако някой има наблюдения за добър ЕМГ специалист?
Виж целия пост
Аз препоръчвам Магнезий блисглицинат, тази форма се усвоява най-добре и не предизвийва разстройство както цитрата.
Честно казано аз бих се допитала до лекар, преди да пия Магнезий под каквато й да е форма. Всъщност аз си пуснах изследвания на Магнезий и разни други електролити плюс вит. Д и В12 и всичко ми е в норма. Все още имам потрепвания, но сякаш понамаляха като интензитет и честота. Няма да се учудя перименопаузата и хормоналните колебания да ми вляят.
Привет ! Аз също съм с потрепвания /фасцикулации/ на мускулите след прекаран вирус /може би Ковид, защото не съм се тествала тогава, но го изкарах с доста последствия и болнично лечение/. Тава беше преди 1,5 години, след това ходих при двама невролози, правиха ми ЕМГ.Изписаха ми Réducramp, но не видях голям ефект.Иначе си взимам Магнезиев глицинат и вит.Д.Напоследък се замислям да отида пак за ЕМГ при друг специалист.Ако някой има наблюдения за добър ЕМГ специалист?
# 42
31 март 2026, 00:16 ч.
ЕМГ на краката ли са ти правили?
Аз съм с 200 проблема от неврологично естество, като преди години бях закъсала с тригеминален нерв. И после и плексит направих. И няколко дискови хернии имам… Както и да е, лежала съм 2 пъти в “Св. София” на Мазнейкова в неврологията, там са ми правили отлични ЕМГ, единият беше при д-р Димитров, който все още си работи там.
Виж целия пост
Аз съм с 200 проблема от неврологично естество, като преди години бях закъсала с тригеминален нерв. И после и плексит направих. И няколко дискови хернии имам… Както и да е, лежала съм 2 пъти в “Св. София” на Мазнейкова в неврологията, там са ми правили отлични ЕМГ, единият беше при д-р Димитров, който все още си работи там.
# 43
31 март 2026, 09:30 ч.
ЕМГ-то беше на цялото тяло- крака,ръце и тяло с игли.Ще проверя за д-р Димитров.Позната ми препоръча Доц. Сийка Новачкова, която работела в Токуда.
Виж целия пост
ЕМГ на краката ли са ти правили?
Аз съм с 200 проблема от неврологично естество, като преди години бях закъсала с тригеминален нерв. И после и плексит направих. И няколко дискови хернии имам… Както и да е, лежала съм 2 пъти в “Св. София” на Мазнейкова в неврологията, там са ми правили отлични ЕМГ, единият беше при д-р Димитров, който все още си работи там.
Аз съм с 200 проблема от неврологично естество, като преди години бях закъсала с тригеминален нерв. И после и плексит направих. И няколко дискови хернии имам… Както и да е, лежала съм 2 пъти в “Св. София” на Мазнейкова в неврологията, там са ми правили отлични ЕМГ, единият беше при д-р Димитров, който все още си работи там.
# 44
31 март 2026, 09:38 ч.
Ходила съм при нея, тя работеше и в ИСУЛ. Не съм доволна, аз правих на лицето на тригиминалния нерв. Набързо беше някакси, излезе без отклонения, въпреки цялата ми симтоматика, да не казвам, че така ме бодна под окото, че получих хематом и бях все едно някой ме бушонирал поне 1 седмица след това.
Година по-късно - следващото ЕМГ показа съвсем различни резултати - при въпросния д-р Димитров.
Виж целия пост
Година по-късно - следващото ЕМГ показа съвсем различни резултати - при въпросния д-р Димитров.
Препоръчани теми