Системен лупус еритематозус

  • 265
  • 1
Здравейте,
Пускам нова тема по въпроса, защото няма много писано за СЛЕ.
Да разкажа моята история и първата ми среща със СЛЕ. На 35 години съм, с 1 детенце на 8г. От 20 години имам алопеция ареата и две петна на главата, които не се повлияха от никакво лечение. 2025г. имам един спонтанен аборт във втори триместър, 2026 втори спонтанен, отново във втори триместър.
Към края на Юни месец 2026 ми излезна обрив на лявата буза на лицето, приличаше на ухапано от комар. Не му обърнах внимание, но след месец вече се беше разпространил на двете бузи и носа. Започнаха мъките с обикаляне по специалисти. Едни казваха розацея, други дерматит. Изписаха ми крем за мазане и термална вода. Предстоеше ми пътуване на море и попитах дерматоложката, дали мога да се къпя и да се пека, при което отговора беше “Разбира се, даже от морската вода и слънцето ще мине по-бързо.” Бях скептично настроена и в безисходица. Усещах, че нещо не е наред. Имах силна умора, дори след дълга почивка и сън. Усещах някаква тревожност и вътрешно безпокойство. Нямах сила и ме беше обзела някаква емпатия. Отидох до личния лекар отново, споделих му, видя обрива и каза “Мисля, че е на нервна почва. Заминавай за морето и не се притеснявай.” Два дни преди да замина, споделих на позната за проблема и тя ме насочи към джи пи в София. Докторката като ме видя каза, че този обрив е специфичен, придружен с другите симптоми, е необходимо да пусна изследвания на кръвта ПКК и АНА. Пуснах ги и заминах на море доста притеснена. Изследванията за антитела излезнаха докато бях на морето и АНА беше 1:320, изпратих и ги и тя ме посъветва да потърся ревматолог. Прибрах се от морето и отидох в Иван Рилски директно. Не успях да мина на преглед, защото нямаше дежурен доктор. Прибрах се и отново отидох до личния. Той ме насочи към частна клиника по дерматология. И от там вече се започна. Още от първата среща с докторката, тя каза лупус. Изпрати ме в Александровска за изследвания. Приеха ме, направиха ми ПКК, урина, АНА профил, биопсия и лупус БАН тест. След седмица и положителен лупус БАН тест, завишени антитела по няколко направления отидох в Иван Рилски. Там изследвания на бял дроб, сърце, коремни органи - добре са. Капиляроскопия - добре. Урина и кръв - добре. Сега чакам антителата да излязат. Ревматоложката предполага, че е агресивен кожен лупус. Забравих да кажа, че от 18-ти Август съм на Медрол по схема и Плакенил по 2 таблетки на ден. Пускам темата за да споделят повече хора как се справят с поставената диагноза, колко време е отнело да им я поставят, на какви медикаменти са и т.н. Очаквам да ме включат за биологично лечение и ще бъда благодарна, ако споделите опит и тук. Благодаря на изчелите ме.
Виж целия пост
# 1
ANA 1:320 е значим титър, но сам по себе си не поставя диагноза СЛЕ. Диагнозата се изгражда от цялата картина – клиничните прояви, специфичните антитела, комплемент C3/C4, кръвна картина, бъбречно засягане/урина, кожна биопсия и останалите изследвания. Това, че на този етап сърце, бял дроб, бъбреци и останалите изследвани органи са без данни за засягане, е определено добра новина.
Другото, което ми направи впечатление, е съветът да се излагате на слънце. При съмнение за кожен лупус това е точно обратното на обичайните препоръки – UV лъчението може да провокира или влоши кожните прояви, а при част от пациентите и активността на заболяването. Фотопротекцията е много важна.
Медрол и Плакенил са напълно познати медикаменти в лечението на СЛЕ и кожните му прояви, като при хидроксихлороквин ефектът не се очаква веднага, а обикновено се развива постепенно. При продължителен прием е важно и проследяването от офталмолог според препоръките.
Аз бих обсъдила подробно с ревматолога и акушер-гинеколога заради двата спонтанни аборта във втори триместър – изследването за антифосфолипидни антитела и оценката за антифосфолипиден синдром. Той може да съществува самостоятелно или във връзка със СЛЕ и има особено значение именно при повтарящи се загуби на бременност.
За биологичната терапия вече решението е строго индивидуално и зависи от окончателната диагноза, активността и проявите на заболяването и отговора към досегашното лечение.
Пожелавам Ви най-вече бързо да се уточни цялата картина и лечението да овладее процеса. И не се обвинявайте, че не сте разпознали заболяването по-рано – СЛЕ понякога наистина започва с неспецифични симптоми и може дълго да имитира други състояния.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия