НОВО: Дигитални асистентиВиж

ЕПИЛЕПСИЯ - 2

  • 114 870
  • 890
# 150 21 окт. 2007, 17:50 ч.
здравей марица сажалявам за случилото се а през ядрено-магнитен резонанс минавали ли сте там трябва да покаже от каде идва проблема а на теб ти пожелавам кураж и мисли позитивно дай боже всичко ще се оправи трябва повече време и тарпение и моя син е с епилепсия и вече година и три месеца не спират при нас пристапите лекарствата не му действат и пробваме всяккви вариянти 
Виж целия пост
# 151 21 окт. 2007, 18:04 ч.
здр,марица, и моето дете имаше проблеми при раждането-не изплака веднага и беше глътнала околоплодни води,но имаме нормално физ, и умствено развитие,получи 1 пристъп преди 10 мес-на 15 год,, пие си хапчетата(депакин и епитрижин) и не сме имали втори пристъп,и аз изживях това ,което и ти,имах чувството, че се е задавила и умира,ужас,надеждата е да се израсте,
Виж целия пост
# 152 21 окт. 2007, 19:14 ч.
Всъщност какво значи "да се израсте"? Да спрат пристъпите когато завърши растежа или когато влезе в пубертета..., или нещо друго? Питам, защото това е много разпространено и на нас са ни го казвали, но не съм съвсем наясно, какво означава.
Виж целия пост
# 153 21 окт. 2007, 19:22 ч.
мисля че когато влезе в пубертета или в някаква определена вазраст не сам сигурна но при други ако пристапите са спряли като дете се отклучват в пубертета при всяко дете различно незнам
Виж целия пост
# 154 21 окт. 2007, 20:19 ч.
Здравей Марица.Съжалявам,че се присъединявате към нас.Много добре знам какво изживяваш.Но едно не мога да си обясня защо все повече и повече деца започнаха да се разболяват от тази болест.Като че ли е заразна. newsm78.Но ти не се отчайвай ами идете и на ядрено-магнитен резонанс.Успех и кураж. Peace
Виж целия пост
# 155 21 окт. 2007, 21:08 ч.

И на нас така казваха че ще я израстем през пубертета,и живеех с надеждата че ще бъдем някога като другите.Въпреки че нашите пристъпи са скрити и невидими за другите,белите полета в паметта са факт,не помни нищо от случващото се когато е пристъпа.Докато миналата година реших да направя консулт при проф. който правеше ЕЕГ то и той ме попари като каза ,че имаме трайно мозъчно увреждане и трябва да пием постоянно лекарства за да не се влошим.И юни месец при ЯМР резултата установи увреждане на  което не може да се повлияе оперативно.

И реших,да направя всичко възможно да мога да бъда в час с вичко свързано с епилепсията.Свързах се с прецедателката на ФОНДАЦИЯ НА РОДИТЕЛИ НА ДЕЦА С ЕПИЛЕПСИЯ и решихме да бъда представител на регион Варна към фондацията.Надявам се да бъда полезна на много родители! Peace
Виж целия пост
# 156 21 окт. 2007, 22:43 ч.
Цитат на: HJKL-vanche в нд, 21 окт 2007, 21:08

И на нас така казваха че ще я израстем през пубертета,и живеех с надеждата че ще бъдем някога като другите.Въпреки че нашите пристъпи са скрити и невидими за другите,белите полета в паметта са факт,не помни нищо от случващото се когато е пристъпа.Докато миналата година реших да направя консулт при проф. който правеше ЕЕГ то и той ме попари като каза ,че имаме трайно мозъчно увреждане и трябва да пием постоянно лекарства за да не се влошим.И юни месец при ЯМР резултата установи увреждане на  което не може да се повлияе оперативно.

И реших,да направя всичко възможно да мога да бъда в час с вичко свързано с епилепсията.Свързах се с прецедателката на ФОНДАЦИЯ НА РОДИТЕЛИ НА ДЕЦА С ЕПИЛЕПСИЯ и решихме да бъда представител на регион Варна към фондацията.Надявам се да бъда полезна на много родители! Peace
А за присаждане на стволови клетки какво са ви казвали? Чувала съм , че се прилага точно при увреждания на мозъка.
Виж целия пост
# 157 21 окт. 2007, 23:00 ч.
Не съм чувала ,хубави неща свързани с присаждането на стволови клетки,а й сега сме в началото и тепърва ще се види от къде и как се е получило увреждането и дали то е причина за пристъпите, ooooh!. Изобщо чакат ни много защо,как ,кога,а времето бяга.Но какво да се прави,започвам едно нова начало и се моля  има добър край! Praynig
Виж целия пост
# 158 21 окт. 2007, 23:04 ч.
Цитат на: HJKL-vanche в нд, 21 окт 2007, 23:00
Не съм чувала ,хубави неща свързани с присаждането на стволови клетки,а й сега сме в началото и тепърва ще се види от къде и как се е получило увреждането и дали то е причина за пристъпите, ooooh!. Изобщо чакат ни много защо,как ,кога,а времето бяга.Но какво да се прави,започвам едно нова начало и се моля  има добър край! Praynig
newsm10
Виж целия пост
# 159 22 окт. 2007, 03:01 ч.
Цитат на: HJKL-vanche в пт, 19 окт 2007, 17:51

Мили майчета от Варна и района каня ви на сбирка на 27.10.07г от 10.00ч. във Фестивалния 2 етаж

детския кът,от името на Фондация на родители на деца с епилепсия - ФРДЕ.

Надявам се че всеки има какво да сподели? Peace
ПОЗДРАВЛЕНИЯ за инициативата!!!Дано се появят смели родители на тази среща!Аз бих дошла,но Варна ми е далечко и...не обещавам.Казвам "смели родители",защото притеснени от проблема ЕПИЛЕПСИЯ ,от липсата на информация, от лекарства, лекари, изследвания, здравна каса, и т.н. предпочитаме да "се скрием", така по нашенски да си спестим хорското одумване(което също е проблем).Но, скривайки се,придобиваме усещането,че сме сами (единствени) с тази участ,а не сме. Преживяното от Марица ми е много познато от личен опит.Тук е хубаво място за споделяне и задаване на въпроси,но го открих една година след Сблъсъка с кошмара.Иначе ,наживо, с такива майки и деца се срещам,когато сме в болница за контролни прегледи.
   HJKL-vanche ,успех на инициативата и пиши как е протекло събитието!
Виж целия пост
# 160 22 окт. 2007, 09:24 ч.
Мила Марица,
съжалявям за това което си преживяла.ВСИЧКИ НИЕ СМЕ МИНАЛИ ПРЕЗ ТОЗИ ПЪРВИ АД! Каквото и да ти пиша, все онази картина ти е пред очите, нали! Още дълго ще е така. И сигурно си мислиш: не, не и моето дете! Най-трудно е в началото, когато просто ТРЯБВА ДА ПРИЕМЕШ ДИАГНОЗАТА! Не търси виновни, не търси лекарска грашка, това е съдба.И колкото по-бързо свикнеш, толкова по-добре.! Дали е болно или не, това е твоето дете, но сега ти ДВА ПЪТИ ПОВЕЧЕ ТРЯБВА ДА ДОКАЖЕШ ОБИЧТА СИ КАТО СЕ БОРИШ!!!! Много лесно е да гледаш здраво, умно, кротко дете, но се иска ПОДВИГ за да се бориш.
Аз също съм чувала, че повечето болести, които се проявят преди 7-та година са лечими!
БОРИ СЕ И ВЯРВАЙ!!! всички ние сме с теб!!!
Виж целия пост
# 161 22 окт. 2007, 20:07 ч.
браво балони подкрепям те напално трябва всички да мислим позитивно и да сме много силни и много вяра Peace
Виж целия пост
# 162 22 окт. 2007, 20:36 ч.
Цитат на: балони в пн, 22 окт 2007, 09:24
Мила Марица,
съжалявям за това което си преживяла.ВСИЧКИ НИЕ СМЕ МИНАЛИ ПРЕЗ ТОЗИ ПЪРВИ АД! Каквото и да ти пиша, все онази картина ти е пред очите, нали! Още дълго ще е така. И сигурно си мислиш: не, не и моето дете! Най-трудно е в началото, когато просто ТРЯБВА ДА ПРИЕМЕШ ДИАГНОЗАТА! Не търси виновни, не търси лекарска грашка, това е съдба.И колкото по-бързо свикнеш, толкова по-добре.! Дали е болно или не, това е твоето дете, но сега ти ДВА ПЪТИ ПОВЕЧЕ ТРЯБВА ДА ДОКАЖЕШ ОБИЧТА СИ КАТО СЕ БОРИШ!!!! Много лесно е да гледаш здраво, умно, кротко дете, но се иска ПОДВИГ за да се бориш.
Аз също съм чувала, че повечето болести, които се проявят преди 7-та година са лечими!
БОРИ СЕ И ВЯРВАЙ!!! всички ние сме с теб!!!
а какво мислите за болестите след 7-та година
Виж целия пост
# 163 22 окт. 2007, 22:11 ч.
Здравей Марица, съжалявам за случилото се не искам да те обезкуражавам но и при мен така говореха лекарите, че в пубертета има вероятност да отшумят пристъпите. Но нищо подобно продължавам с лекарствата до ден днешен. Но и това не пречи да си живееш пълноценно живота си. А що се отнася до Депакина внимавай, аз от него започнах да треперя като алкохолик, но доста години го пиех. Лека вечер  bouquet
Виж целия пост
# 164 22 окт. 2007, 22:17 ч.
здравей тед не сам запозната с всички мами и ти ли с епилепсия а детенцето  ти има ли му нещо
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване за Вашия опит с VOYO и предпочитанията Ви към видеосъдържание.

Анкетата отнема само 2-3 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от VOYO като знак на благодарност за отделеното време.

Вашето участие ще помогне за подобряване на съдържанието за Вас и Вашето семейство.

Благодарим Ви!

Начало