ЕПИЛЕПСИЯ - 2

Здравей Ванче!!!
Много се радвам се че запознах с теб лично 
Извини ме че не ти звъннах и не се видяхме и в неделя.... пушеше ми главата от задачки

Здравейте отново!
Др. Христова ни изнесе лекция за видовете епилепсия,за медикаментите използвани при лечение за тяхното действия и техните странични ефекти.Доц. Божинова взе активно участие когато се дискутираха въпроси свързани със социализацията на нашите деца.
Младият БГ лекар се казва др. Минкин,той ни разказа какво е здравеопазването във Франция и го съпостави с нашето.
Във Франция здравеопазването за френските граждани е напълно безплатно.Там от епи боледуват 60 000 деца ,а в БГ 30 000деца.Нашата фондация не ра боти само с родителите на деца а с девойки ,младежи и възрастни страдащи от това заболяване.
Във Франция имало 4 диагностични центъра ,а у нас нито един ,а за БГ и един ще бъде достатъчен.И всичко това е само за болеста епилепсия.Др, Минкин каза на нашите специалисти ,че ако се обединят няма да е трудно и у нас да се създаде такъв център,че те са хората,които трабва да работят по този въпрос.
Гост на конференцията беше проф.Жан Режис -неврохирург Франция.Той работи в специализирана клиника в Марсилия по проблемите с епилепсията.Изложи ни нов операционен метод наречен радио хирургия.
След всяко представяне имаше и дискусия на която родители и специалисти дискутираха. Проф.Режис също изслуша всеки един въпрос и отговори на всеки един най - внимателно.Но каза,че за да се пристъпи към оперативна намеса трябва да са изпробвани всички възможни вариянти на медикаментозно лечение и да няма контрол на пристъпите.
Обсъждахме и въпроса за кетогенната диета.За да се приложи в БГ трябва наш лекар и диеталог да ходят на специализация навън където вече се прилага тази диета,но и също да съответства с храните ,в БГ.Или като цяло засега е неприложима у нас.
Представител на МОН беше Г-жа Грета Ганчева.Тя каза че нашите деца трябва да продължат средното си образование в профилирана гимназия за да имат специалност ,когато завършат. Стана дума и за децата в начална детска възраст ,но се стигна до извода ,че у нас учителя е този който решава дали поема тази отговорност, да работи в клас с дете страдащо от епилепсия.
Като цяло има още много да се работи по проблемите с вързани със заболяването ,но всяка крачка е един голям плюс.В края на конференцията всички родители записаха свойте въпроси,
които ще се обсъдят от упавителния съвет на фондацията и ще се представят на институциите към които са зададени.
На всеки един член на конференцията беше дадена папка с материали даващи представа за болеста епилепсия.Какви видове пристъпи има,как да се реагира при първа помощ на човек получил пристъп. Как може да се живее с болеста.
Ако някой има желание да се свърже с наш представител да пише.

Здравейте
в Благоевград имате ли представител, наблизо има ли някъде да се провеждат такива срещи, бих се радвала да присъствам

Емаки , тайно се надявам да влезнеш във  форума , писах ти на лични много пъти но котията ти отново е пълна и не мога да ти  пращам съобщения. Исках да ти пиша  относно питането ти  онзи ден но нищо не се получава.

По повод писаното  от Ванче да и аз бих искала такава среща с такива представители но тук в провинцията незнам  как би се осъществила.А толкова много деца има при нас с тази гадна болест че едва ли ще бъда само аз желаещата за такава среща но уви  ..

Ваня,честито ти рожденничка!Да ти е жива и здрава и много да те радва!     

честита рожденничка и от мен мила ванче да е ти е жива и здрава и всичко да отшуми и да забрави назад какво е било      

ванче честита рожденичка  да ти е жива и здрава и много да те радва   

Честита ти рожденничка и от мен. Да расте живо и здраво детенце и дано проблемите един ден на пълно отшумят.   

vanche ,честито на рожденичката!Весело празненство!     

Благодаря Ви!
Децата растат бързо,докато се обърнеш и станали големи.
Да са ни живи и здрави!

може ли някой да ми каже нещо за КЕПРА

за какво ви я предписват?

desi21 ,незнам какво точно те интересува, но Кепрата е лекарство за Епилепсия, използва се като допълнителен медикамент за лечение на генерализирани тонично клонични гърчове при деца над 6 годишна възраст.
Детенцето на моя приятелка пие Кепра и гърчовете им намаляха до минимум, но те пият и Топамакс.

депаккина има много странични ефекти и скат да го сменятс кепра,и питам какви са му страничните ефекти,кое е по-малкото зло,или от трън на глог