ЕПИЛЕПСИЯ - 2

  • 114 936
  • 890
# 360
SaraJK, последно мисля, че бяха казали за Синдром на Ленокс - Гестат.
При това положение не е учудващо, че не виждате подобрение. аз като чух нашата диагноза се ужасих, а сега само се моля да е тя, а не Ленокс. чета форуми на майки с такива деца, най-голямо подобрение имат от кетогенната диета.
Виж целия пост
# 361
Синдрома е Ленокс-Гасто.
Имам позната мама с детенце с тази Епилепсия и от 6 години нямат никакви гърчове, разбира се изоставането си го има детето, но наваксва полека, за съжаление майката непише във форума.
Гърчовете са спрели преди 6 години след приложение на Синактен.
Синдрома на Уест е подобен/дъщеря ми е стакава диагноза/, но той до 5 годишна възраст.
Всеки ден се моля да няма вече болни дечица и всеки да открие правилното лечение за детето си.
Виж целия пост
# 362
Кетогенната диета е строго индивидуална за всяка страна. Защото в различните страни има различни продукти.
Напр.за БГ е добре да се изпратят на специализация лекар и диетолог,които да бъдат обучени и да я приложат в зависимост от храните които имаме в БГ. Но за да бъде приложена диетата,трябва да бъдат опитани всички медикаменти и да няма подобрение след това са необходими месеци за да бъдат спряни всички лекарства и след това да започне прилагане на диетата но под лекарски контрол т.е. в болница около месец и след това да се обучат родителите за да я прилагат в дом.условия.Но всичко трябва да е много точно до милиграмче, защото и при най-малкото разминаване има опастност от необратими последици.

А за БГ за сега няма нищо направено по повод кетогенната диета.За да се обучат специалисти ,някой трябва да ги изпрати ,като им заплати обучението ,което както и предполагате е свързано със солидна сума.
Виж целия пост
# 363
А за БГ за сега няма нищо направено по повод кетогенната диета.За да се обучат специалисти ,някой трябва да ги изпрати ,като им заплати обучението ,което както и предполагате е свързано със солидна сума.
Съгласна съм, но все някога и това трябва да стане, поне с тази надежда живеем Praynig
Виж целия пост
# 364
[може ли епилептика да има шофьорска книжка,има ли проблеми с кандидатстване във висше учебно заведение
Виж целия пост
# 365
За шофьорска книжка не съм сигурна, четох някъде, че неможе, но за образованието съм сигурна, че може да кандидатства Peace
ted_e учителка по математика/тед, сори, че те давам за пример без позволение/, а за това се изисква висше образование Hug
Пък и в Конституцията на България пише, че всеки има право на образование.
Виж целия пост
# 366
шофьорска книжка всеки може да изкара, на при боледуващите от епилепсия не е препоръчително да шофират, поради простата причина че незнаеш кога ще получиш пристъп. Не помня кога но не беше скоро по новините бяха казали че е катастрофирала кола, шофьорът на която бил епилептик и  от стресовата ситуация получил пристъп. аз лично нямам шофьорска книжка ,но нямам и желание/ макар че  ще ме улесни при предвижването с детето/, но предпочитам да не рискувам живота на детето си и своя заради едната кола Naughty
Виж целия пост
# 367
SaraJK, последно мисля, че бяха казали за Синдром на Ленокс - Гестат.
При това положение не е учудващо, че не виждате подобрение. аз като чух нашата диагноза се ужасих, а сега само се моля да е тя, а не Ленокс. чета форуми на майки с такива деца, най-голямо подобрение имат от кетогенната диета.

Направо ми уби надеждите. Cry
Виж целия пост
# 368
SaraJK, последно мисля, че бяха казали за Синдром на Ленокс - Гестат.
При това положение не е учудващо, че не виждате подобрение. аз като чух нашата диагноза се ужасих, а сега само се моля да е тя, а не Ленокс. чета форуми на майки с такива деца, най-голямо подобрение имат от кетогенната диета.

Направо ми уби надеждите. Cry
е, ти пък, това не ми беше идеята. виж какво казва ajeliya, очевидно има деца, които се оправят. целта ми беше да не се настройваш, че лекарката е виновна. просто синдромът си е гаден, това е. и при нашия има деца, които са много добре и деца, които са много зле. всичко е много индивидуално.
ето, виж:
"LGS seizures are often treatment resistant, but this does not mean that treatment is futile"
недей да губиш надежда, извиняавай, че така стана! Hug
Сара
Виж целия пост
# 369
Мамчета, някой има ли впечатления от доц.Узунова? Тя преглежда в Детско здраве.
Виж целия пост
# 370
Момичета,някой правил ли е изследване ПЕТ-позитронна емисионна томография.Знаете ли как се прави,колко време отнема,колко струва.Доколкото знам,в България няма техника.Само в чужбина.Пишете подробности,ако знаете.
Виж целия пост
# 371
Аз за пръв път чувам за такова изследване  Embarassed. Не е ли ЯМР? Чувала съм, че на ЯМР някои казват томография, но може и да бъркам.  newsm78
Виж целия пост
# 372
Не е ЯМР.Нещо по-прецизно и по-скъпо било.Никой ли не знае.Пътувам в събота за Франция и онези ми искат 1700 евро за това изсл.Не ми се вярва да е толкова.
Виж целия пост
# 373
Ооо, съсвем възможно е да е толкова, щом е по скъпо от ЯМР. Пък и във Фр. цените са доста високи... Дано се намери някой да отговори какво точно е изследването. В Токуда няма ли такова? Просто за да разпиташ какво е?
Виж целия пост
# 374
Жулиет ,когато напишеш ма гугалката ПЕТ-позитрнна емисионна томография излиза при какви заболявания се прави.Но като цяло не открих в какво точно се изразява самото изследване.

А при нас невролога реши че е по добре да спираме депакина вместо ламиктала ,защото така беше решил проф.Чавдаров.И така ,че ще останем само на ламиктал и пирамем. Моля се всичко да бъде наред.




Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия