ЕПИЛЕПСИЯ - 2

  • 114 931
  • 890
# 765
Да, за съжаление косопада е един от страничните ефекти на лекарството. Моят съвет е да се консултираш с доктора, който ви го е изписал. На моя позната й го смениха, защото косопада беше много силен. Междувремено, може да правите маски  и други такива процедури на главата, но те няма да спрат косопада за съжаление.
Виж целия пост
# 766
Бях чела в първата тема ,че косопада е един от страничните ефекти на депакина. По принцип самия медикамент има много странични ефекти ,но не винаги се изразяват!
 При нас беше повишаване на теглото и нощно изпускане!
Виж целия пост
# 767
SaraJK, а и други които се притесняват за Синдром на Уест ,могат да направят ЕЕГ и ако има Уест ЕЕГто ще покаже хипсаритмия,характерна за този вид епилептични пристъпи!

Но за да е точно е добре да бъде направено по време на сън!
А и малките деца ,до навършване на годинка изучават това което ги заобикаля и се стряскат от всичко ново!
Ще мине време докато свикнат с промените пред които са изправени!
Любопитковци такива! Hug
Виж целия пост
# 768
Здравейте моми4ета,имам новини от мъжа на тедка*.Поставили са им диагноза - роландова епилепсия-доброка4ествена.Някой знае ли не6то пове4е за този вид епи?
Виж целия пост
# 769
Много търсих за роландовата епилепсия и ето какво открих!

Роландовата епилепсия е форма на фокална епилепсия,при която неврония разряд или увреждането,придизвикващи пристъпите са локализирани в мозъчната кора на едната страна на Роландовата бразда.

Разбирам ,че за всеки това е много сложно ,но според мен може да се докаже само чрез ЯМР!
Виж целия пост
# 770
 Тед, при нас изчезваха за момент.
Виж целия пост
# 771
Здравейте моми4ета,имам новини от мъжа на тедка*.Поставили са им диагноза - роландова епилепсия-доброка4ествена.Някой знае ли не6то пове4е за този вид епи?
Точно както казва Ванчето, абнормните вълнички се наблюдават (на ЕЕГ) в едно местенце на мозъка, наричано Роландово. От там идва името на този вид епилепсия. Другото й име е Доброкачествена детска епилепсия.
За първи път се появява около 4-9 годишна възраст. Най-често се проявява точно с това, което е описала тедка*, а именно несиметрично изкривяване на устичката и потичане на лигички, няма загуба на съзнание. В повечето случаи пристъпите се случват рядко, но има дни в които са по няколко. По-често се случват насън. При някои от децата, след характерния пристъп може да се получи голям припадък. Това не означава непременно, че състоянието на детето се е влошило или че че започва развитие на друг вид епилепсия.
Диагнозата се поставя на базата на описание как изглежда пристъпа и ОСОБЕНО на на много специфична комбинация от вълнички в ЕЕГ записа. ЯМР не е нужен, но ако доктора настоява и НЗОК плаща - няма лошо.
Казват, че лечението започва обикновенно с Тегретол, а може и с Депакин и още 5-10 други лекарства. Децата намаляват до нула броя на пристъпите с едно от лекарствата и то, обикновенно, в много ниски дози. В малък процент от децата подходящо лекарство (такова дето да спре пристъпите) не може да бъде намерено.
Лекарствата се спират след добро ЕЕГ и 2 години без пристъпи.
А сега НАЙ-ХУБАВАТА СТАТИСТИКА - в 50% от децата около 6 годишна възраст няма пристъпи и ЕЕГто е нормално. На 16 год.възраст 99% от децата. В тези проценти влизат и децата, които са имали големи припадъци и дори тези за които подходящо лекарство не е било намерено.
И няма данни децата да страдат от забавено развитие или трудности с обучението, а бе едни напълно нормални и интелигентни деца.

Така че Тедка*, горе главата и се радвайте на дъщеричката си, на госпожите в градинката - да си ядат ушите и да не се държат с детето все едно е инвалид.

Писатева
Виж целия пост
# 772
До колкото разбирам нямаме много шансове да се справим с косопада.Когато сина ми пиеше КЕПРА започна по малко да олесява отгоре на главата,но сега от Депакина петната са вече две.На 26-ти ще ходиме на контролен п реглед и ще говоря с лекарката за това,но от друга страна ме е страх да сменя лекарството,защото иначе му понася.Прави пак вторачванията от време на време,но поне не изпада в нервни кризи,както му действаше КЕПРА.
Виж целия пост
# 773
Светле, пробвай със себорал или себорал форте. Купува се от аптеките и струва под 2 лв. За мен това е страхотен продукт, въпреки цената.
 Мн се радвам за диагназата при Тедка, че от лошото им се падна по- малко лошото!
Виж целия пост
# 774
здравейте момичета.....
току що се прибираме от Сф....Слава Богу...само за 3 дни всичко се установи....
Катя (mamanagabi75) ви е казала,че сме с Роландова епилепсия.... пием Convulex 50mg...защото неможе да преглъща хапчета. Rolling Eyes Снощи ни дадоха 1/2 от някакво хапченце(незнам какво),но повърна 3 пъти след това.... и на сутринта почнахме сиропа.
за съжаление,откакто отидохме в Сф тя е с мн лоша кашлица и даже днес е с постоянна Т 38` Cry  незнам дали при висока Т,може да направи гърч..... нормално ли е при нашата диагноза? newsm78 и мога ли да й давам Нурофен и др противотемпературни лекарства подходящи за дечица?
докато бяхме там нямаше нито един спазъм...но по време на ЕЕГто направи гърч..... светеха й с някаква лампа дето премигва мн бързо ,точно с/у очичките и тя пребледня,отпусна се и обърна очите Cry при вида й ,ми се подкосиха краката и припаднах на стола до мен..... просто не очаквах такава гледка. незнам майчета,как живеете с това.....но нямаме избор,знам.....  Cry Cry Cry
след 2м ни казаха пак да идем за ЕЕГ....следеше ни д-р Асенова,но д-р Божинова назначи лечението....дано е ефикасно и да сме към случаите от хубавата статистика на Писатева.....МН БЛАГОДАРЯ ЗА ОБШИРНОТО ИНФО  bouquet там никой не ми обясни всичко това..... радвам се,че е по-малкото зло....и дано отмине завинаги......  Praynig Praynig Praynig
Виж целия пост
# 775
Благодаря  ти,Галя,ще го купя,за да опитаме.Дано да има ефект,но каквото и да си говорим истината е ,че лекарствата ,които пият наште деца са много силни и имат такива странични ефекти за съжаление.                                                                                                                                                 
Виж целия пост
# 776
Мила Тедка,

Не се тревожи за гърча на детето по време на ЕЕГ. Моето момченце е с генерализирана епи без гърчове и припадъци, но ми казах по време на 1-то ЕЕГ, че ако направи е добре, така могат да проследят всичко най-добре Rolling EyesНие наскоро бяхме в Св.Наум и слава богу, всичко е ок и това ни е 3-то поредно чисто ЕЕГ Praynig Доколкото и аз имам инфо, Роландовата епи се лекува доста успешно и в голям процент. Пожелавам ти много търпение и любов за малката красавица! И здраве Hug
Виж целия пост
# 777
здравей тедка много се радвам че не е нещо лошо няма да се притесняваш миличка само ти трябва сили,търпение и воля
ако имаш някви притеснения обърни се към ВАНЧЕТО тя знае всичко и е много добричка и се раздава много тя ние ТАЛИСМАНА на темата и много си я обичаме  Hug
Виж целия пост
# 778
Тедка*,

Поздравления за успешното пребиваване в София и още по-успешното прибиране у дома. Лекувайте настинката и се радвайте на пролетта. Преди месец Ванчето беше ни писала, че при приемане на Депакин е добре да се избягва Аспирин, децата може да са по-замаяни и сънливи, така че сваляйте температурата с парацетамол и ибупрофен.

И още нещо - трябва да си започнеш тези дни един архив, в който да има следното:
1. Един лист със списък на всички пристъпи, които е получило детето и за всеки един от тях - как изглежда, колко време, при какви условия ( например лампата в ЕЕГ кабинета), какво лекарство в момента и колко кг е детето.
2. Копия на всички ЕЕГ
3. Един лист, в който да си записваш какво да не забравиш да питаш невролога при следващото посещение и евентуално след това неговите отговори. А също и какво да си поискаш от него - например ако последния път не са ти дали копое от ЕЕГто.
4. Копия на изследванията на кръвта, както тези за черния дроб, така и тези за серумно ниво на Депакина, които сигурно ще ви направят за първи път при следващото посещение в София.

Защото минават години и ние се поуспокояваме и забравяме подробносттите, а и лекарите един ден може да сменим. Така че хубаво е да си ги имаме у дома.

Повечето хора са развълнувани в лекарския кабинет и като излязат се сещат че това или онова не са попитали. Така че при следващото ходене до София сложи едно списъче в джоба и си го преглеждай в кабинета.

Пак се увлякох с писането, но може и другите майчета да споделят техните си хитрости...
Виж целия пост
# 779
Tedka,каквито и документи да имаш свързани със заболяването,си прави копия и давай тях при поискване ,а си пази оригиналите.Направи си папка в която да съхраняваш епикризи,изследвания.
Имате право на 2 безплатни ЕЕГта за година и чернодробни изследвания на 6 месеца.Не се плаши ако ти назначат консулт при детски психиатър ,той е задължителен на 2 години веднъж за епилепсията.А изледванията за серумното ниво не се поемат от здравната каса !
И аз така си казвах в началото от лошото ,най -лекото.Детенцето е мъничко и имате надежда за справяне с проблема!
Тедка ние сме с теб! Hug
Целувки на малката ти сладурана!
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия