ДЕЦА С УВРЕДЕН СЛУХ - 2

  • 75 023
  • 818
# 480
Петя, нещо не мога да открия никакъв линк за център за кохлеарна имплантация. Всичко, което намирам са тези телефони и адреси. Те са на клиниките, в които се извършва кохлеарна имплантация. Вероятно там също правят изследвания и настройки, но може и да си има центрове към тях. Ще трябва да се обадите и да попитате. Така по картата не мога да преценя на какво разстояние са от Щутгард тези градове, но бяха максимално близо. Ще трябва да попитате близките си. Ако си нямаш познат с немски, ще помагаме. Simple Smile
Виж целия пост
# 481
Лони, много, много благодаря  Hug Те живеят точно в Карсруе, то било някакво предградие на Щутгард или селце, нещо подобно, ще им дадем телефоните да звъннат и да питат. Ние затова искахме най-вече да идем при тях, за да имаме превод, че и с английския сме зле (особено аз), за немски да не говорим  Embarassed
Виж целия пост
# 482
Лони ,как е Йоанчо?Какво стана с ушенцето?
Виж целия пост
# 483
Е, Петя, чудесно е това! Дано да има как там да се направят нещата, ще е просто чудесно!

Марги, май е добре. Пръскахме му всеки ден от спрейчето и сега всичко изглежда е наред. Ще видим. Иначе Йоан е болен за втори път в рамките на този месец, като сега вече е на антибиотик. Наложи се, защото взе да му тече течност от другото ухо, което значи, че има възпаление. Изпуснахме го този път, защото не му капахме капки в носа, но това пък беше така, защото направи една страшна алергична реакция и се наложи да му спрем всички лекарства.  ooooh! Crazy Лудница е при нас, но се надявам, че скоро ще свърши. Дано.
Виж целия пост
# 484
Здравейте днес получихме писмото за телка на 26.02 сме на телк обаче ни искат и изследванията за евукирани потенциали плюс аудиограми разчетени от ото невролог.Искам да ви попитам вие като сте се явявали за 1ви път на телк искали ли са ви това изследване за евукираните потенциали.Имам още един въпрос най после се видях с логопедката и като и казах че искат да му правят КИ тя започна да ми обяснява че това било операция и все пак трябвало да се замислим и незнаем какво да правим ние колкото сме объркани още повече се объркваме.На 30.01 пък сме на комисия за ресурсен учител.Благодаря ви предварително
Виж целия пост
# 485
На нас ни искаха само аудиограма в децибели, но явно при различните комисии искат различни изследвания. Хубаво е да подготвите всички изследвания, които са ви поискали.
Дали детенцето ще се имплантира, ще си прецените вие, зависи от загубата на слуха, зависи от начина, по който върви със СА, хубаво е да се направи и игрова аудиограма със СА да се прецени колко чува и т.н.
Виж целия пост
# 486
Марти04, дали детето е за имплантация преценяват лекарите, а решението взимате вие. Всяко друго мнение е без особено значение. При вас все пак случаят е особен, поне според мен. Добре е детето да постои няколко месеца с апаратите и да видите какво и как ще чува с тях. Тогава ще ви е по-лесно да решите, защото ще знаете повече. Междувременно, идете до фирмите, които внасят имлантите, поинтересувайте се повече за апаратите, операцията, следгаранционните условия - всичко е важно, когато се взема такова решение. И не на последно място - опитайте се да се свържете със семейства на вече проговорили деца, вижте децата, чуйте историите им и не бързайте. Успех!
Виж целия пост
# 487
Здравейте всички, на нас също ни искаха аудиограма в децибели.
Ние пътуваме на 31-ви за Израел, стискайте ни палци всичко да е ок  Praynig. Като се върнем живот и здраве на 11.02. ще ви разказвам.  bouquet
Виж целия пост
# 488
Здравейте!Надявам се да сте добре всички...!
Момичета замислила съм се напоследък за нещо...мисля да продам джобния контролер...ползван е 2-3 месеца...при днешните цени...  ooooh! За пояснение ..най-удобен е за малки дечица 1-2 годинки... но ние вече сме големи...  Joy Ако някой има интерес да ми пише на лични..!
Виж целия пост
# 489
Марги, не мисля че ще успееш...от друга страна знаеш,че контролерите са с 3 год гаранция.Това значи че на задушния ще му изтече гаранцията преди тази на джобния. И ако недай си боже нещо се случи, цената е същата.
Виж целия пост
# 490
Здравейте момичета ,много се радвам на постиженията на дечицата ни, ние сме в София  тръгнем по болници пак ,много съм ви благодарна че в най трудните моменти бяхте с мен и ме подкрепихте знам че не съм сама и се чувствам силна.Сина ми чува ама колко чува и какво чува не знам.Днес бяхме в mebos  тъй като левия апарат много бучеше от там казаха че  е от настройката (настроен е бил на максимална честота от до.Попова) това нормално ли е уж дойдохме да го настроят как сте го настроят не знам.Утре ще видим .За ТЕЛК пък да не говорим ,влезнахме 4 човека бяха едната беше специалист уши, нос, гърло.(беше много добра) а за другите не мога да кажа същото-то едната ми вика защо не съм взела изследване в децибели ,казах и че е бил малък и не можело да се направи със слуховите апарати. Тогава не можело да се отпечата Телk добре че ушната лекарка каза че е говорила с Попова и не може да се направи аудио грама на малко дете след слухопротезиране.Друга пък ме пита дали говори детето ,като чели тези от комисиите нарочно ги избират за да се заядат със нас.В крайна сметка щели да ни дадат май 60% от ушите а за очите трябвало да се явим пред друга комисия в Пловдив но ще сме чакали още 2-3 месеца за да ни повикат .и сигурно докато ни дадат тия пари ще минат 5-6 месеца.А дали ще ги дадат и това е спорно ,ще ме извините ако съм ви досадила.Исках да прочета написаното от Руми за Германия ,защо се изтри ?
Виж целия пост
# 491
Здравей, колко му е остатъчния слух, ако е над 90дб би трябвало да ви дадат по-висок % (80%) в ТЕЛК-а. Не се ядосвай и с 60% ви се полагат същите социални добавки, както и с 80%. Хубаво е в ТЕЛК-а да ви пишат ДИ (дата на инвалидизация), датата на раждането, така после, когато идете при социалните, независимо кога ще е, ще може да си търсите парите със задна дата и да ви ги изплатят назад от датата на раждането.
Много ме е яд като чета за такива ТЕЛК комисии, все едно си си завел детето от добро при тях, ама че хора... При нас, дори сега и на повторния ТЕЛК въобще не са ни искали аудиограма след слухопротезирането. Имахме си епикриза за кохлеарната имплантация, отразиха си я в решението, но аудиограмата си ни беше без апарат. Лекарите бяха много любезни и живо се интересуваха как се развиват имплантираните дечица. Ама си е до хора, явно...
А какво стана с очния лекар, ходихте ли и на друго място?
Виж целия пост
# 492
Марги, не мисля че ще успееш...от друга страна знаеш,че контролерите са с 3 год гаранция.Това значи че на задушния ще му изтече гаранцията преди тази на джобния. И ако недай си боже нещо се случи, цената е същата.
Права си.....аз точно затова мисля..не дай си боже нещо стане.....тази държава въобще ни мисли за децата си...а ако родителите нямат финанова възможност... ooooh! детето така ли без имплант ще ходи...а нали четете навсякъде е безплатно..и батерий и подръжка... никога няма да ги стигнем...  Whistling Пълен ужас!
Виж целия пост
# 493
Диана, успех в Израел. Дано се върнете много щастливи и удовлетворени от там.
Виж целия пост
# 494
Здравейте мили мами, най-после ми остана малко време да поразгледам форума, в който си споделяте вашите проблеми. Както знаят тези, които ме познават / Руми-рехабилитаторката/ от самото начало съм с вас и се боря, рамо до рамо с вас и децата ви, за решаването на проблемите покрай кохлеарните имплантации. Хубаво е, че има такъв форум, но още по-хубаво ще бъде да се задействате и организацията БАКИ да започне да функционира. Това е вашата организация, тя беше създадена, за да не се борите сами, но запомнете това е вашата организация, вие сте нейните членове и тя ще действа, ако вие сте активни. Няма кой друг да ви помага, колкото и ужасно да звучи това. Ето говорите си във форума, ами хайде действайте, за да се случват нещата, но действайте от името на организацията. Сега като си стоя вкъщи да си гледам бебчо се чувам с различни мами, които ми споделят какви ли не проблеми. Много от тях в името на децата си не работят все още и са готови да помагат с каквото могат. Те са от различни градове на страната. Какъв е проблемът тази организация да започне да действа с бясна скорост не само в София, но и в страната. Проблемите за разрешаване са все повече, дори имате място където да е офисът на БАКИ-Чителището. Мисля, че вие трябва да сте по-дейни, а не да предлагате само помощта си на БАКИ. Коя е БАКИ? Това е вашата организация. Родителите, които я създадоха направиха чудото тези операции да се извършват в България, без родителите да заплащат за тях. Същите тези родители, с упорития си труд върху своите деца, накараха лекарите и обществото да повярват в успеха на тези операции. Именно тези деца в момента ги показват по ТВ и не е вярно, че се показват само подбрани деца. Ако някой иска да се направи филм за него, детето му, семейството и проблемите през които сте преминели, само кажете. Ще се обадя на г-н Семерджиев от специализираното предаване, той и без това иска да направи по-популярни успехите на децата с КИ сред обществото като цяло и най-вече сред обществото на глухите, които са основния опонент за КИ. Ако имате желание да се борите, аз съм с вас. Подайте си ръце и на действие. Стига само празни приказки и пискания по форумите.
Христина 78 от Шумен. Между другото и аз съм от Шумен и имам много добър поглед върху ситуацията там. Не знам с коя логопедка работите, но ако ми напишете някакъв e-mail, мога да ви дам много съвети към кого да се обърнете за помощ там.
Поздрави на всички за ентусиазма и куража ви. Знайте резултатите идват бавно, но всяко усилие си заслужава! Бъдете здрави и не се отчайвайте!!!
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия