НОВО: Дигитални асистентиВиж

Епилепсия - тема 4

  • 46 484
  • 435
# 150 25 септ. 2008, 19:43 ч.
Цитат на: Pisateva в чт, 25 сеп 2008, 14:05
Цитат на: tedka* в вт, 23 сеп 2008, 21:52

увеличихме дозата и вече 4 дни нямаме пристъпи... дано продължим така Praynig


tedka*
Поздравления за добрите новини. Поздравления и за това, че си издири докторите по телефона и че ти казаха какво да правиш.
Преди седмица се чудеше дали да правиш изследвания в Бс или в Сф. На мен ми се струва, че чернодробни изследвания и ниво на лекарството може да си приготвите в Бс, особено ако ще ви спести чакане в Сф преди посещението при невролог. При ЕЕГ нещата май са по-особени - какъв е апарата, какъв е мед. специалист който прави записа, какъв е доктора който прави разчитането. Не казвам добри или лоши специалисти, а например стил на работа. Ако имате ЕЕГ правено пролетта в Сф и не е много трудно, бих те посъветвала да направите и сегашното там - така по-лесно май ще се види дали има промяна. А и дали е възможно да се направи в Сф и разчитането да е готово, както и кръвните изследвания, преди часа при невролога?
Друго се сетих да те питам - десетина дни преди да се появят потрепванията, беше писала, че детето е с ангина. Какви лекарства вземаше?
Питам, защото в някои от листовките пише
Цитат
Ефектът от лечението може да се повлияе, ако Депакин Хроно се приема заедно с ... някои антибиотици (еритромицин, карбапенеми като ертапенем, имипенем, меропенем, панипенем)
За антибиотиците карбапенеми, намерих информация, че понижават нивото на Валпроат/Депакин/Конвулекс в кръвта, и съответно може пристъпите да се появят отново. И  ме е яд, че в повечето листовки за пациента е написано с недомлъвки. Казват питай доктора и/или фармацевта. Така един ден, след като прочетох в тази тема от Ванчето за аспирина и депакина, ми се случи да ходя до аптеката и питам между другото един от нашите фармацевти, дали е добре да пие аспирин, след като е на депакин и той с широка усмивка ми казва Няма проблеми...

Ето какво става с нас....
Вече 6-ти ден сме на увеличената доза 4-4-4 (беше 3-3-4) Конвулекс и нямаме пристъпи. Вчера и днес Дебс беше на градина, че аз имах работа и нямаше на кой да я оставя.... проблеми няма.
На 20.10. отиваме при Христова, тя каза, че там ще ни направи всички изследвания. За да ни направят серумното ниво тук, ще ми трябва пак направление за невролог, и после няма да имам право да взема направление за Христова.... затова, сега ще почакаме, само дано не почнат пак пристъпите. Praynig Мислим като идем в Сф, да направим частно и ЯМР.... просто съм решена, че ще разбера какво му има на детето ми.... без значение от сумата. Сега ще си я гледам, че да не е сред бацили в градината, за да може за Сф да е напълно здрава. А предишната ангина излекувахме с Тантум Верде,Изопринозин и Алтея сироп.... разминахме се без АБ, но вече ще проверявам листовките за "....-пенеми " Peace Последно ЕЕГ правихме преди 3м тук в Бс, където няма лампа като тази в "Св.наум"... и беше по-добро.... но там онази лампа предизвика такъв гърч,какъвто никога тя не е правила (обърна очички и за секунди загуби съзнание, а досега никога не е изпадала в безсъзнание) и затова искам пак такова ЕЕГ да направим,предизвикано....че да си проличи ясно дали има подобрения или не.... макар, че като знам каква гледка беше детенцето ми в такова състояние....направо настръхвам и ме хваща страх. Cry
Виж целия пост
# 151 25 септ. 2008, 22:13 ч.
тедка, като гледам, че детенцето ти е на 3 годинки не ми е странно, че ако спи два пъти на ден вечер не може да заспи. Един път е повече от достатъчно, а щом става като ходи на градина, значи може да стане и като си е вкъщи. Казвам ти го не за друго, а защото принципно за епилепсията е много важно мозъкът да си почива, а това не мисля, че става като си ляга в 23 часа. Не е важно само колко часа на ден спи, а и как са разпределени, един режим за дете на тая възраст така или иначе си е важен.

За ЯМР бих се посъветвала с доктор преди да тръгна да правя и то като не ми се покриват разходите. Причината не е в парите, а във факта, че може и нищо да не покаже. Може да типа епилепсия, която има детенце изобщо на не се очаква да има нещо на ЯМР, може би ако има нещо то би се проявило и по друг начин. Изобщо, питай невролог има ли смисъл от такова нещо. Ние също с Томи се бяхме юрнали да си идваме в БГ, за да му направят, тук може всичко, но ако преценят, че не е спешно може да чакаш с месеци. Но говорих с невролога в БГ, който ни съветва и той ни посъветва да изчакаме, да видим първо какво оттук ще ни препоръчат. Когато се канехме да направим същото за Руби той директно ни каза да не го правим в момента, а да видим как ще се развият нещата.

Много е трудно, но трябва да се приеме в един момент, че може и да не разбереш какво му има на детето ти, че може и да не стане ясно от какво идват тия пристъпи. Има едно дете в градината на Руби и Томи, има изоставане от около една година умствено.
Правено му е и ЯМР, и ЕЕГ-та - нищо, няма никакви причини за изоставането, но него го има. Правила е и фебрилни гърчове, но нищо повече. Ами това е, чакат хората, какво да правят повече...

Та, съветът ми е: посъветвайте се първо. Освен ако парите не са ви ви наистина достатъчно за всичко.
Виж целия пост
# 152 25 септ. 2008, 22:58 ч.
Цитат на: SaraJK в чт, 25 сеп 2008, 22:13
тедка, като гледам, че детенцето ти е на 3 годинки не ми е странно, че ако спи два пъти на ден вечер не може да заспи. Един път е повече от достатъчно, а щом става като ходи на градина, значи може да стане и като си е вкъщи. Казвам ти го не за друго, а защото принципно за епилепсията е много важно мозъкът да си почива, а това не мисля, че става като си ляга в 23 часа. Не е важно само колко часа на ден спи, а и как са разпределени, един режим за дете на тая възраст така или иначе си е важен. Абсолютно съм съгласна, че трябва да има режим,но тя от раждането си е мн своенравна и диктува правилата вкъщи.... Единствено събота и неделя я оставям да си поспи повече, че ми е жал като я вдигам в 8ч всяка делнична сутрин.... но късното й лягане, ме притеснява и изтормозва. Аз самата понякога искам да си легна по-рано,но тя не ме оставя Rolling Eyes От 6м сме с тази диагноза и доста неща не са ми ясни...определено, и ви благодаря за съветите.  До 20.10. може би няма да я пускам на градина и ще си я гледам вкъщи, та ще опитам да й направя режим... поне в 21ч да си ляга, ще е голямо постижение.....
За ЯМР бих се посъветвала с доктор преди да тръгна да правя и то като не ми се покриват разходите. Причината не е в парите, а във факта, че може и нищо да не покаже. Може да типа епилепсия, която има детенце изобщо на не се очаква да има нещо на ЯМР, може би ако има нещо то би се проявило и по друг начин. Изобщо, питай невролог има ли смисъл от такова нещо. Ние също с Томи се бяхме юрнали да си идваме в БГ, за да му направят, тук може всичко, но ако преценят, че не е спешно може да чакаш с месеци. Но говорих с невролога в БГ, който ни съветва и той ни посъветва да изчакаме, да видим първо какво оттук ще ни препоръчат. Когато се канехме да направим същото за Руби той директно ни каза да не го правим в момента, а да видим как ще се развият нещата. Отново съм съгласна с теб. Не съм го решила на своя глава.... не съм толкоз компетентна да успорвам ако някой лекар ми каже,че няма нужда... но когато един д-р ми казва, че ако става въпрос за детето му, обезателно ще му направи ЯМР.... а друг ми казва, че е мн скъпо това изследване и че можем да минем и без него.... това вече ме амбицира да взема нещата в свои ръце. Преди 3м, когато направихме по-доброто ЕЕГ, докторката каза, че нашата епи е на място в мозъка,наречено Роландово и,че на ЯМР ще се види дали има огнище,колко е голямо,къде точно е.... или пък може да е тумор/че и с операция да се реши може би всичко...... та тези нейни думи ми пуснаха мухата, че трябва да направим ЯМР, пък било то и частно.

Много е трудно, но трябва да се приеме в един момент, че може и да не разбереш какво му има на детето ти, че може и да не стане ясно от какво идват тия пристъпи. Има едно дете в градината на Руби и Томи, има изоставане от около една година умствено.
Правено му е и ЯМР, и ЕЕГ-та - нищо, няма никакви причини за изоставането, но него го има. Правила е и фебрилни гърчове, но нищо повече. Ами това е, чакат хората, какво да правят повече...Да,може би защото още сме едва в началото и немога,а и неискам да проумея, че ще остана непросветена за това какво му има на детето ми.....как мога да помогна това нещо да се махне от нея, да спре да я тормози..... пръскам се от безсилие..... и страх. Cry

Та, съветът ми е: посъветвайте се първо. Освен ако парите не са ви ви наистина достатъчно за всичко.Парите никога не са достатъчно....... И точно защото ги нямаме,знам какво ще ни коства това ЯМР, но парите за здраве, не са разход, а инвестиция Peace
Виж целия пост
# 153 25 септ. 2008, 23:04 ч.
тедка,
разбирам те напълно, ние също сме в процес на изучаване. За Руби операция не е опция, неговата епилепсия е генерализирана, но знам, че за локализираната е възможно. Оф, от една страна се надяваш нищо да не се види на ЯМР-то, от друга ти се иска яснота, да могат да посочат с пръст и да кажат "Това е, и така и така ще го оправим". Уви, не става винаги така.
На нас за Томас ни казаха, че ЯМР не е много добре да правим за момента, защото трябва да е под упойка, а той е много малък още. Ще видим какво ще ни каже невролога във вторник.
Надявам се при вас да се задържат така нещата.
Лека нощ.
Виж целия пост
# 154 25 септ. 2008, 23:16 ч.
Цитат на: SaraJK в чт, 25 сеп 2008, 23:04
Оф, от една страна се надяваш нищо да не се види на ЯМР-то, от друга ти се иска яснота, да могат да посочат с пръст и да кажат "Това е, и така и така ще го оправим". Уви, не става винаги така.

Да и аз се чувствам така и не само при ЯМР то ,но и при ЕЕГто! #Crazy


 
Виж целия пост
# 155 25 септ. 2008, 23:28 ч.
каква е разликата м/у генерализирана и локализирана епи? Thinking нашата локализ. ли е?
Виж целия пост
# 156 26 септ. 2008, 08:44 ч.
Генирализираните пристъпи при Епилепсията са тия пристъпи ,които обхващат целия мозък и човек изключва напълно ,няма спомен за случилото се.
Например и нашите абсанси са генерализирани пристъпи,въпреки ,че са малки и навид много прости!
Виж целия пост
# 157 26 септ. 2008, 11:12 ч.
Цитат на: Vanq-АРДЕ в пт, 26 сеп 2008, 08:44
Генирализираните пристъпи при Епилепсията са тия пристъпи ,които обхващат целия мозък и човек изключва напълно ,няма спомен за случилото се.
Например и нашите абсанси са генерализирани пристъпи,въпреки ,че са малки и навид много прости!

ооо,значи нашите са локализирани. само от ляво й изтръпва устичката и докторката каза,че е хубаво,че сме забелязали още в началото пристъпите...защото ако не бяхме почнали лечение навреме, можело да премине на цялата устичка Rolling Eyes и не изпада в безсъзнание.... напълно наясно е какво става.... в началото плачеше, понеже беше странно,че неможе да си контролира устичката...че неможе да я спре да трепери... но вече свикна сякаш и само идва да ми каже,да я видя и си чака търпеливо да спре. Rolling Eyes
Виж целия пост
# 158 26 септ. 2008, 11:55 ч.
Здравейте, бяхме 2 дни с 39.9 температура, много трудно я свалихме, но вече 4 ден е с адско разтройство малката и незнам какво да и давам вече, ходи по 20 пъти на ден , а не се храни.Давам и вече 2 вид прахчета, йод, листя от ягоди, джоджан, всичко което знаех и давам но не минава, дайте някакви идеи
Виж целия пост
# 159 26 септ. 2008, 12:48 ч.
tedka*
лекарствата, които сте пили не ги открих по листовките, пък и въпросът ми май беше глупав... Но пък само в листовката на български прочетох, че жълт кантарион също е подозиран да понижава нивата на Депакин/Конвулекс.

Цитат
ооо,значи нашите са локализирани
Така пише и в статиите, че Роландовата епилепсия е един от многото видове локализирани(фокални) епилепсии, и се характеризира с кратки прости огнищни(фокални) моторни пристъпи http://www.emedicine.com/neuro/topic641.htm .
прости - защото няма загуба на съзнание, иначе сложни.
локализирани - защото има едно или повече местенца в мозъка (наричани огнище или фокус), където се разстройва нормалната дейност на мозъка.
моторни - защото има движение, когато не са моторни могат да са необичайни миризми, вкусове, уплаха и мн. други.


Класификация на пристъпите от International League Against Epilepsy 1981:

1. Локализирани(огнищни, фокални, парциални) пристъпи Partial-onset seizures
1.1. прости локалилизирани пристъпи simple partial seizures
1.2. сложни(комплексни) локализирани пристъпи complex partial seizures
1.3. вторично генерализирани тонично-клонични secondarily generalized tonic-clonic seizures.

2. Генерализирани, от момента на започването им, пристъпи Generalized-onset seizures
2.1. абсанси absence seizures
2.2. тонични пристъпи tonic seizures
2.3. клонични пристъпи clonic seizures
2.4. миоклонични пристъпи myoclonic seizures
2.5. първично генерализирани тоник-клоник пристъпи, т.е. Гранд мал primary generalized tonic-clonic seizures
2.6. атонични пристъпи atonic seizures.

Има пристъпи, които не попадат в нито една от тези групи и подгрупи и ги наричат некласифицирани.
Ползвани http://www.emedicine.com/neuro/topic415.htm и http://frde.org/zaepilep.htm
Виж целия пост
# 160 26 септ. 2008, 18:13 ч.
Цитат на: iva popovska в пт, 26 сеп 2008, 11:55
Здравейте, бяхме 2 дни с 39.9 температура, много трудно я свалихме, но вече 4 ден е с адско разтройство малката и незнам какво да и давам вече, ходи по 20 пъти на ден , а не се храни.Давам и вече 2 вид прахчета, йод, листя от ягоди, джоджан, всичко което знаех и давам но не минава, дайте някакви идеи
                                                                                                                                                                                                                                Суметролим-сироп това го дават и без рецепта.Май е някав антибиотик но веднага пресича.Или настъргано индийско орехче.Две -три щипки на чаена лъжичка кисело млеко.Но по-бавно действа
Виж целия пост
# 161 26 септ. 2008, 18:47 ч.
Суметролима ,да не забравяме ,че е противопоказен при приема на Епитрижин!
Виж целия пост
# 162 26 септ. 2008, 20:28 ч.
Незнам какви прахчета си давала,но ако не си давай хидратин алфа.То е за обезводняване,на него пише как да се дава,компот от дренки е със запичащо действие,може да и вземеш и пробиотик.Успех  и скорошно оздравяване.
Виж целия пост
# 163 29 септ. 2008, 09:18 ч.
Давах дренки, но си трябваше да си минат 4 дни просто всичко пробвахме.Вече сме добре, всичко мина и днес  малката е на училище.Благодаря ви за подкрепата.
Успешна седмица на всички!
Виж целия пост
# 164 29 септ. 2008, 14:47 ч.
Здравейте, момичета....
имам огромна молба....  Praynig дайте повече инфо какво представлява изследването - ЯМР.... колко време трае, след като мине какво се прави.... трябва ли Дебс да лежи и колко?
Отивайки на частно, тези 250лв включват ли престой преди и след изследването, в стая?
Знам, че 90лв е упойката.... а как се чувства детето след това....? Аз съм раждала с пълна упойка и после умирах от студ 2 часа, кашлях като дърта пушачка(а не пуша) и ми беше замаяно.... така ли е и при тази упойка?
Преди малко звънях във ВМА , но тел., който имам е за скенера.... там ми дадоха тел за ЯМР, но пък никой не го вдига Close Казаха, че най-добре било на място да се отиде да запази някой час.... ама как да се вдигна от Бс  само за да запазя час ooooh!
Звънях и в Правителствена, там имаха часове, но пък като разбраха, че става въпрос за дете ми казаха, че нямали детски анестезиолог и неискали да рискуват...... Аз пък още по-малко. Naughty
Та сега остава вариянта да упорствам докато някой ми вдигне от ВМА Rolling Eyes или да ми кажете тел. на др болница, където е хубав апарата, специалистите ги бива в разчитането на изследването и има кадърни анестезиолози Praynig
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване за Вашия опит с VOYO и предпочитанията Ви към видеосъдържание.

Анкетата отнема само 2-3 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от VOYO като знак на благодарност за отделеното време.

Вашето участие ще помогне за подобряване на съдържанието за Вас и Вашето семейство.

Благодарим Ви!

Начало