Епилепсия - тема 4

  • 46 482
  • 435
# 240
Да новини като тази са прекрасни.
Нещо да добавя за кепрата.Не знам кой какъв консултант е но кепра на хапчета струва 48 лв,а кепра сироп -182лв.
Аз съм от Бургас като мама Тедка  и тук когато отидох да си купя сиропа ме попитаха защо ще си го купувам.Нямам ли портокол
с който ми се полага без платно тоест заплаща го ЗК.Те хората от аптеката още за хапчетата ми зададоха този въпрос.
Поразпитах ги по-подробно и се оказа че това е портокол който се издава от детска неврологична клиника каквато е "Свети Наум", важи шест месеца  и зада го получиш трябва да си излежиш 5-те дена  в болницата .Значи в аптеките много добре знаят процедурите по различните лекарства но защо те ме осведомяват за моите права ,които после лекарите коригират а преди това пропускат.Аз юни месец лежах в 4-ти км.Е не знаеше ли др. Димова давайки ми сиропа тогава запърви път че струва 180 лв и че може да ми даде протокол с който да си го взимам безплатно.Тия дни се каня да и се обадя и ако изобщо ме изслуша да я попитам.
Мисля си обаче  ако изобщо говорис мен сигурно ще ми каже тази работа за 2009 г която съмя слушала и за 2008г.По същото време
 в аптеката ми обясняваха какво да направя за да ми дадат портокола.Е.........................
Ако получа отговор от Димова и ако някой се интересува ще го споделя.

на мен лично доц. Божинова ми каза,че от януари 2009 Кепрата ще влезе в списъка на НЗОК и чак тогава ще се дава с протокол. Тя и затова на нас ни даде 2 шишета Кепра,за да имаме до тогава. А и когато Дебс навърши 4г (края на февруари) ни викат отново на контр. прегледи... та тогава вече ще ни трябва протокол за Кепрата.
Виж целия пост
# 241
искам да ви попитам винаги ли епилепсията е съпроводена с изоставане в речта и умственото развитие.моето слънце изостава и ако мажете да ми дадете съвети как да стимулирам развитието му.
Виж целия пост
# 242
искам да ви попитам винаги ли епилепсията е съпроводена с изоставане в речта и умственото развитие.моето слънце изостава и ако мажете да ми дадете съвети как да стимулирам развитието му.

Не винаги е така. Моите деца, вече пораснали, и до днес имат пристъпи от време на време, но имаха късмета да са почти без проблеми. А са различни - и като характер; и като имане/нямане на приятели; едното проговори на 2, другото по-рано; едното пише с краката си, другото с ръцете си...

Така, че не позволявай да ти казват, че детето ти толкова може, само защото има епилепсия (на мен са ми го казвали).
Преди 10-15 години бях плащала на логопед/дефектолог, не знам дали помогна, но не навреди. Пък и тогава имаше по-малко информация от сега. Виж в съседните теми за психолози, логопеди и др. какво споделят майчетата - може да ти дадат идеи. Едното разбира се е да четеш книжки на слънчицето, да разказваш забавни историйки (аз бях немарлива, но съм се зарекла, че ще го правя с внучетата), но е много по-добре специалист да работи с детето и да ти покаже как да се занимавате у дома.

Успех!
Виж целия пост
# 243
Ето за кепрата ,която е по здравна каса!
Keppra 250 MG tabl. film 250 mg x 30 UCB S.A. 35,74 44,17 Група ІС по протокол, заверен в РЗОК
N03AX14 Levetiracetam Keppra 500 MG tabl. film 500 mg x 30 UCB S.A. 71,48 88,35 Група ІС по протокол, заверен в РЗОК
N03AX14 Levetiracetam Keppra 1000 MG tabl. film 1000 mg x 30 UCB S.A. 142,93 176,66 Група ІС по протокол, заверен
А ,който иска да потърси за повече инфо в този сайт за лекарствения списък по НЗОК!
http://www.climacterium.com/bama/files/Lekarstven%20spisak_NZOK_2006.pdf

елита,на какви медикаменти сте,с какви пристъпи сте и колко чести са те!
Колко е голямо детенцето ти!
Виж целия пост
# 244
Момичета някой може ли да ми каже дали е чувал нещо за това лекарство предписано е също за епилепсия но лично на мен нищо не ми говори.Майката е доста притеснена защото  лекарят който го е изписал и е казал че детето ще се чувства много отпаднало буквално като дрогирано.А лекарството е Micropaki ne.
Виж целия пост
# 245
Ето за кепрата ,която е по здравна каса!
Keppra 250 MG tabl. film 250 mg x 30 UCB S.A. 35,74 44,17 Група ІС по протокол, заверен в РЗОК
N03AX14 Levetiracetam Keppra 500 MG tabl. film 500 mg x 30 UCB S.A. 71,48 88,35 Група ІС по протокол, заверен в РЗОК
N03AX14 Levetiracetam Keppra 1000 MG tabl. film 1000 mg x 30 UCB S.A. 142,93 176,66 Група ІС по протокол, заверен
А ,който иска да потърси за повече инфо в този сайт за лекарствения списък по НЗОК!
http://www.climacterium.com/bama/files/Lekarstven%20spisak_NZOK_2006.pdf

елита,на какви медикаменти сте,с какви пристъпи сте и колко чести са те!
Колко е голямо детенцето ти!

ама това не е ли само за таблетките?
аз имах предвид сиропа... понеж ние сме още малки за хапчетата и сме на сироп. Peace
Виж целия пост
# 246
Просто,това намерих и затова й пуснах сайта ,който се съмнява в нещо да разгледа  и да добие представа,кое е по здравна каса и кое не е! Peace
Виж целия пост
# 247
Момичета някой може ли да ми каже дали е чувал нещо за това лекарство предписано е също за епилепсия но лично на мен нищо не ми говори.Майката е доста притеснена защото  лекарят който го е изписал и е казал че детето ще се чувства много отпаднало буквално като дрогирано.А лекарството е Micropaki ne.

http://www.ilae-epilepsy.org/Visitors/Centre/AEDs/index.cfm?sear … -FAD861714B6F7B5A
Brand: Micropakine. Generic: valproate sodium. Country: France. Company: Sanofi Synthelabo

Generic: valproate sodium = Depakene , Convulex, а за последните две е писано многократно в темите Епилепсия. А че "детето ще се чувства много отпаднало буквално като дрогирано", ми се струва меко казано пресилено.  Това е страничен ефект, който се наблюдава само при някои от пациентите и по-често, ако се приема заедно е друго АЕЛ, или в първите седмици и след това изчезва и т.н.

Всъщност, правилният отговор на така тенденциозно зададен въпрос е "Говори с лекуващия си невролог!"
Не се обиждайте, ако думите ми звучат рязко, самата аз съм била съветвана от познати и непознати доброжелатели да не си дрогирам детето. Невежи! Това да не са лекарства за хубост - вълшебно хапче за епилепсия няма.

Всъшност детето ми е вземало Депакин от 5 до 11 годишна възраст и имаше очи и на гърба си по това време.
Разбира се, започвайки всяко едно лекарство прочиташ листовката и си подчертаваш страничните ефекти и я залепяш на хладилника и си наблюдаваш детето особено през първите месеци и ако нешо съвпада звъниш на невролога веднага.

Успех
и още веднъж моля за извинение за рязките думи.
Виж целия пост
# 248
благодаря за надеждата,но малкото слънце изостава и това е факт.на 2г.4м. е.пием депакин и ноотропил вече в продължение на 9 месеца почти.гърчовете бяха втренчвания за около 1-2 минути.аз изчетох де що намерих ,но реших да питам патило.случаите,които проучих в малкия ни град също не са съпроводени с изоставане,но явно на нас няма да ни се размине.
Виж целия пост
# 249
И ние сме на депакин вече 9та година и нашите пристъпи са от същия характер.Това са абсанси,но за твоя информация през това време,детето не вижда и чува ,изключва напълно,което води до нереално възприятие на света който го заобикаля!
Абсансите може да са от 50 до 100 на ден за по 4-5 секунди.И са характерни за деската възраст!
Но при нас продължават и сега ,но ние си имаме проблемче ,което ги провокира! Peace

Писатева,а това за питането при невролога,знаеш ли как тук в БГ ти дават да се обясняваш,казват ти така ще е и толкова!Поне аз се наслушах и навиждах на 8годишно такова повтаряне!Все аз бях виновна за проблемите ни в учлище! #Crazy
Виж целия пост
# 250
Прави сте майчета, че не винаги става приказката с докторите, а често са и напълно неоткриваеми, ама пусто така пише в информацията за пациента. Пък и как да търся помощ от друг лекар, нали после лекуващия ще се мръщи, че му се бъркат в лечението (а има случаи когато ще е прав да се мръщи).
Да си пожелаем здрави нерви, уважение и човещина и за нас и за докторите ни - тези деца не сме ги намерили на пътя.

А, я да ви питам, ако не е прекалено лично, татковците на вашите деца мяркат ли се пред кабинетите? Защото, дано да не съм несправедлива, ама в моето семейство почти винаги е имало важни причини таткото да отсъства.
Виж целия пост
# 251
При нас лично на няколко пъти присъства таткото или свекърът ми ,но лекуващата ми каза да си ходя само аз,защото другите не можели да й отговарят на въпросите! ooooh!
Та така,при нас ,аз съм си сама пред кабинетите!
Виж целия пост
# 252
НаШия татко винаги е с мен когато имаме консултация,даже когато ми гостуваШе майка ми и тя е идвала с нас,вьпреки,че милата не разбира какво говорим(после и превеждам),но никой не ми е казал да влизам сама ,че др пречат или неЩто от сорта.
Виж целия пост
# 253
Моята щерка вече 7ми месец пие Конвулекс, но не е нито по-кротка, нито по-щура.... Същата лудетина си е Laughing

А относно татковците....
Ние нашия татко не го взимаме по болниците,че е мн нервен и ако някой д-р не му хареса... не си трае Laughing А и след като аз не работя, се налага той да работи на 2 места и все като има да се ходи до Сф, ангажирвам майка и татко.... но пък и така ми е по-спокойно Simple Smile
Незнам дали всички мъже са като моя, но той сякаш неиска да повярва,че детето ни е с епи... той не е казал на никой от роднините си,нито е споделил с приятел... 
като правя забележка да не гледаме ТВ на изгасена лампа.... той казва,че на Дебс нищо й няма и няма да й пречи святкащия ТВ. Абе общо взето той отрича всякаква диагноза и поредна епикриза..... Rolling Eyes Мъжка му работа.... Thinking

А сега като бяхме в Сф в Св.Наум.... психоложката там каза, че в чужбина Роландова епи, с редки пристъпи като нашите(20дни имахме пристъпи, 6м нямахме, 5дни имахме, и сега 1м пак нямаме) даже не я лекуват с медикаменти. Децата си я израствали. Тя била доброкачествена, но някои родители на буйни деца, настоявали да се лекува детето,че да станело по-кротко ooooh! Shocked ooooh! Направо неможах да повярвам на ушите си ooooh!
Виж целия пост
# 254
А при нас е точно обратното.Аз за мое съжаление съм ходила само два пъти Embarassed и то единия път бяхме с малката,а вторият майка ми я гледаше.Таткото ни ходи сам с баткото и по-мъжки  се оправят.На мене ми е много чоглаво,че немога да ходя и сърцето ми тайничко скърби. Cry
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия