Синдром на Даун

Публикувана: 22 юни 2005, 09:46 ч.
Последно мнение: 4 май 2007, 23:05 ч.

164 836
1 074

Гост

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са основните характеристики на Синдрома на Даун?
Какви са прогнозите и генетичните рискове, свързани със Синдрома на Даун?
Какви са препоръчителните грижи и лечения за деца със Синдром на Даун?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са основните характеристики на Синдрома на Даун?
  
  Синдромът на Даун е генетично състояние, характеризиращо се с наличието на допълнителна хромозома 21. Това води до отличителни физически черти като малка обиколка на главата, епикантус (кожно гънка над вътрешния ъгъл на окото), малък нос, малки уши и други. Децата със синдром на Даун обикновено имат тежко умствено изоставане с IQ около 50%. Освен това приблизително половината от случаите имат вроден сърдечен дефект.
- Какви са прогнозите и генетичните рискове, свързани със Синдрома на Даун?
  
  Прогнозите показват, че 25% от децата умират до 1 година, 50% до 5 години и само 10% достигат до 40 години. Генетичният риск при свободната форма зависи от възрастта на майката. При наследствената или транслокационна форма той зависи от вида на транслокацията.
- Какви са препоръчителните грижи и лечения за деца със Синдром на Даун?
  
  Препоръчително е да се използват специални образователни програми, за да могат децата с този синдром да се адаптират както в обществото, така и в семейството. Освен това е важно да се подчертае, че децата със Синдром на Даун могат да постигнат високо ниво на комуникация и социална интеграция.
- Какви са възможностите за интегриране и социализиране на деца със Синдром на Даун, както и препоръките за тяхното интегриране в обществото?
- Какви са препоръките за родителите на деца със Синдром на Даун?

# 750 12 март 2007, 13:35 ч.

Привет на всички!
Искам да ви питам всички деца със СД ли минават на ТЕЛК?На нас никой не ни е споменавал за това. Thinking

Виж целия пост

dejo

# 751 12 март 2007, 13:51 ч.

Да, по принцип всички деца със СД-могат да получат ТЕЛК-различни степени обаче, според това имали засегнати и органи....Ако не попиташ в повечето случаи никой нищо няма и да ти каже.Хубаво е преди това да сте минали на всички прегледи за да се знае имате ли др. проблеми и с всички медициски заключения се отива при личната , тя ви дава нещо като направление за ТЕЛК и отново с всичката документация отивате да поддадете документите(вече забравих къде, но личната ще ви каже)...оттам чакате писмо в което ще ви уведомят кога е вашият час и ден за минаване през комисия и ако трябва още някой документ да представите-това е в общи линии.

Виж целия пост

xelaa

# 752 12 март 2007, 15:57 ч.

Здравейте,
Тези дни не ми остава много време за писане, затова съвсем накратко.
Анане, тези дни ще пусна във форума линк към две статии, публикувани в списание за популярна психология „Инсайт” /бр.11 и 12/2005 г./, посветени на децата със синдром на Даун. Авторката е преподавател по психология в Софийски университет и едната статия е точно за 17 ЦДГ. Има много интересни и любопитни факти за СД въобще, както и резултати от работата с дечицата в детската градина. Поздравления за решението да преместиш Рая в масова градина! Стискам палци!
Миленавита, не съм сигурна, но мисля, че логопедическите масажи се правят през цялото детство, поне такива впечатления имам от руските сайтове. Може би са различни за бебетата и за по-големите дечица. Логопедът на Галя ми каза, че този масаж, който съм описала, е подходящ за нея, но за други деца може да е по-подходящ друг вид. Ще питам пак и ще пиша. Целувки на Лизито!
Поздрави на всички.

Виж целия пост

anane

# 753 13 март 2007, 13:26 ч.

Xelaa,много ти благодаря...Много!В четвъртък ще ходим с Рая в 17ЦДГ-искат да я видят,но в момента май няма места.Аз все пак ще тръгна с големите надежди,пък каквото стане...

Виж целия пост

Смарт

# 754 13 март 2007, 14:19 ч.

Здравейте,може ли да ми дадете координати на градините в Младост?
Логопедката ни каза да питаме в нашата детска градина.Но като ги знам,че не са и чували за ресурсен учител и доколкото познавам директорката предполагам какво ще ми отговори и ще се заформи голям скандал.Така че предпочитам да ми е по-далече,но да съм спокойна.

Виж целия пост

anane

# 755 13 март 2007, 15:26 ч.

Младост 1-ЦДГ Надежда до блок 28А.Тел.874-91-21 ОДЗ 59 Елхица до бл.329-Младост 3.Тел.875-90-29 и875-91-55.В първата търси Афузова,във втората Коцева.После пиши...Успех!

Виж целия пост

Смарт

# 756 13 март 2007, 16:55 ч.

anane, много благодаря bouquet

утре ще звъня.Дано нещо стане.Ще ви кажа после.

Виж целия пост

dejo

# 757 13 март 2007, 22:32 ч.

Аз вече съвсем се обърках с тези Детски Градини, в Младост не беше ли 17 ОДЗ (може и 117да е)-където има такива интегационни групи?

Виж целия пост

anane

# 758 14 март 2007, 00:52 ч.

17 ЦДГ"НАдежда" е в Младост 1.Там си имат групи за интегриране.За съжаление го разбрах преди 4 дена...А в Бояна е 112 СДГ-там са само дечица с различни синдроми ,има с аутизъм , епилепсия.

Виж целия пост

Maia Stoitseva

# 759 14 март 2007, 10:04 ч.

В Младост 1 е и 9 ОДЗ, където ходи моя син. Имат Ресурсна учителка, която някои от вас познават - влиза с ник - logo5ka.

Виж целия пост

ico699

Гост

# 760 15 март 2007, 22:39 ч.

zdraveite.ima li niakoi s po goliamo dete sas sd?moiat sin e na 12.

Виж целия пост

Sadman

# 761 16 март 2007, 08:18 ч.

Има. Татко мечок е с голямо дете. А един татко на здрави дечица има брат със СД на 38.
Пиши повече за вас. Ще се радваме да се "запознаем" и да научим повече за вашите успехи и трудности.

Виж целия пост

nuchi

# 762 16 март 2007, 10:26 ч.

zdraveite moyta da6tery e na 9 godini.kakvoto mojem 6te pomagame.kakto i vie na nas.

Виж целия пост

mariya_75

# 763 17 март 2007, 01:38 ч.

Здравейте мили мами и прекрасни бебчовци.От давна ви чета /още от преди 7 месеца/ но не смея да ви пиша. Имам си бебче роди се на 6 февруари живо и здраво за което съм благодарна на Бог , т.к. лекарите казваха че има вероятност 1/50 да се роди със синдром на Даун. Въпреки тази диагноза ние със супругът ми си знаех ме че искаме нашето бебе, четохме доста из форума и знаехме че няма да е лесно, но също така знаехме че той ще има нужда от 3 пути повече любов и грижи.
Пишави не по повод моето бебче, а за едно друго. Наскоро братовчедката на съпруга ми роди дете със синдром на Даун.За това само ни уведомиха че е със синдром на Даун и че са го оставили на държавата.Знам че нямам право да ги съдя но не мога, незнам какви хора са това #Cussing out

при положение че имат и условия и средства, а и както се знае медицината непрекъсната напредва. Винаги когато се сетя за тази малка душичка ми става много мъчно и непрекъснато плача за това малко ангелче, захвърлено някой друг да се грижи за него. Все си мисля че няма кои да го прегърне, да го помилва, да му даде да суче да го успокой. много хора биха казали какво го мислиш чуждото дете радвай се че твоето е добре. Аз се радвам че моя малък принц е добре, но немога да спра да мисля и за това детенце.
Мили майчета искам да ви каза че вие сте не 100 % майки а 1000%.Радвам се че има хора които не се отказват от децата си назависимо от проблемите им Hug

От все сърце Ви пожелавам на вас и вашите прекрасни дечица много, много здраве, щастие, любов и нека Бог да ви помага и да ви закриля.
На всички прекрасни дечица горещи прегръдки и много целувки Hug

Виж целия пост

mariamaria

# 764 17 март 2007, 09:56 ч.

mariya_75, най-вероятно тези хора са лошо осведомени и направо наплашени. Ако става дума за България, мога да разбера такава реакция, защото обществото като цяло е зле осведомено за този синдром. Иначе хората (близки, познати и даже съвсем непознати) в нормалните си необременени от излишно обмисляне контакти с такива деца са много мили, мога да го твърдя от личния си опит.

Прати на тези хора линк към тази тема, нека попрочетат - нещата не са толкова страшни, даже напротив. Тук има едно семейство, което в началото е постъпило като тях, а после е преосмислило нещата и сега си имат едно малко весело момиченце - слънчице в къщи, което е и наша любимка.

Иначе ти си права, само с едно уточнеие - това дете не е просто ангелче (ангелчетата пърхат някъде на небето и нямат особена нужда от нас), това е нормално човешко същество с нужда от внимание и ласка, но просто те не са го разбрали...

Целувки! Hug

Виж целия пост