Синдром на Даун

  • 164 814
  • 1 074
# 390
Точно това е-емоционално те винаги си остават деца.[/quote]
Като се замисля, понякога и ние трябва да се поучим от тях... Имам предвид да съхраним някои детски неща у себе си. Повечето отрицателни черти като че ли се проявяват по-късно.
А за кулата от кубчета не зная точно кое е толкова важно. Някой от специалистите ще каже. Купихме кубчета, но още не ги редим едно върху друго. Но ще започнем.
Виж целия пост
# 391
Добре де, толкова ли е важно да я реди тази кула ... Ще ме амбицирате да го пробвам Никола ... Като се заиграва със строител тип Lego да търся ли кубчета ...
  Има разлика между реденето на Lego и правенето на кула от кубчета. При легото единият елемент се вмъква в другия и при поставянето на следващия почти не съществува опасност да събориш това което вече си построил. При реденето на кубчета трябва детето да съобрази с каква сила и къде да постави кубчето за да не падне кулата. Лиза не обича много да си играе с кубчета и аз не я карам. За 1-2 седмици и харесваше да ги поставя едно върху друго, но после и стана безинтересно. Пак и ги давам от време на време, но предимно гледаме картинките (нейните кубчета са с азбука и картинки).
Виж целия пост
# 392
... Имам предвид да съхраним някои детски неща у себе си. Повечето отрицателни черти като че ли се проявяват по-късно...
Боже, колко ми се иска да не бях пораснал в това отношение ...


Вчера трябваше да бъда строг с Александра - преекспонира нещата от училище, съпругата и тъщата се паникьосаха, че я малтретират ... "Натиснах" класната ... но все още търся къде е истината ... Както и да е ... Плачеше ми се докато й се карах, докато обяснявах и убеждавах ... Знам, че за поведението й има причина, но трябваше да спра с преувеличението ... Иначе се изпокарахме с половината родители ... Чак родителска среща ще правят без нас ... А Александра плачеше, искаше да обясни своето виждане ... А аз трябваше да "скръцна със зъби' ...

Знам, че не е за тук, но не ми се трие ...
Виж целия пост
# 393
Здравейте и днес. Дано днешния ден е по-хував от вчерашния.
Klisurov, не ми стана много ясно каква точно е ситуацията с Алекс, но ако не е могла да обясни своето виждане...
Спомням си една случка от времето когато бях ученик. Бях набеден от класната за нещо и така ми се караха, че дори не можах да кажа своето становище. Дори извикаха майка ми в училище. Когато в къщи обясних за какво я викат ситуацията се промени коренно. Майка ми отиде в училище и направи класната "на салата" (сега оценявам не без основание). Тогава просто бях доволен от реакцията на майка ми. И понеже литературата не ми беше най-силния предмет ми каза "Учи български моето момче! Виждаш, че ако не можеш да се изкажеш както трябва не можеш да се защитиш когато трябва".
Вярно не е по темата. Извинете и мен.
Виж целия пост
# 394
Здравейте и днес. Дано днешния ден е по-хубав от вчерашния...
Аз не се надявам ... аз вярвам в това  Wink


Здравейте и днес. Дано днешния ден е по-хубав от вчерашния.
Klisurov, не ми стана много ясно каква точно е ситуацията с Алекс ...
Инфо
Виж целия пост
# 395
Здравейте на всички!
Напоследък нямам много време да пиша, но не мога да не споделя ентусиазма, който ме обхвана като чух за последната Нобелова награда за медицина - вижте  http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2006
. Може пък след няколко години да се намери лек и за нашите деца...
Виж целия пост
# 396
   И аз чух, и аз чух и се обнадеждих. Предполага се, че след около 6г ще се стигне до практическо приложение на откритието. Само не ми стана ясно дали това ще помогне на вече болните човечета, или ще помогне да не се раждат повече такива деца.
Виж целия пост
# 397
Пиша от името на сестра ми която има дете на 1 г. и 5 м. със синдром на Даун. Тя няма компютър и затова пиша от нейно име. Тя живее в Благоевград, но не може да си намери детски рехабилитатор, каза че тези към които я изпращали работели предимно с  възрастни. Искам да попитам, ако някой има информация, да ми препоръча някой.
Освен това тя се интересува, кога трябва да започне да води бебето на логопед.
Виж целия пост
# 398
За рехабилитатора нищо не мога да кажа, ние почти не сме ходили. Бяхме 2-3 пъти само да ни покажат упражненията (това в поликлиниката към Университетската педиатрия), Христина рева до скъсване и после се занимавахме в къщи.

Що се отнася до логопед, повечето логопеди започват да работят с деца над 3 години, изключение е да се намери логопед, който да се захване с по-малко дете - и то общо взето над 2 години. А и в случая е добре да има опит и с други деца със СД, понеже нещата били по-специфични. Мога да препоръчам логопедката, при която ние ходихме (и пак ще подновим посещенията при нея). Тя е в София, в района на хотел "Плиска", и има опит с такива деца. Поразително е, че веднага успя да установи контакт с Хриси. За повече подробности можете да се свържете с мен чрез лично съобщение.

Разкажете ни за вашия племенник / племенничка, моля!
Виж целия пост
# 399
   И аз чух, и аз чух и се обнадеждих. Предполага се, че след около 6г ще се стигне до практическо приложение на откритието. Само не ми стана ясно дали това ще помогне на вече болните човечета, или ще помогне да не се раждат повече такива деца.
Понеже има и други деца с генетични проблеми във форума, ще е интересно, ако се пусне цяла тема за тази Нобелова награда. Мисля, че тук има няколко мами, които имат повече познания в тази област.

Аз лично смятам, че по-скоро ще има приложение към някакви методи за лечение, отколкото превантивно по време на бременността.
Виж целия пост
# 400
ФениХ, вече ти писах на лични. За рехабилитации трябва да кажат мамите, които са по-близо до Вас. А като стана дума за логопед, мисля, че сега е момента да се похваля. Миналия петък бяхме при nnnnina! Не мога да не кажа колко съм доволен от срещата и какъв страхотен човек е. Всички го знаете, но искам пак да го кажа. БЛАГОДАРЯ И ЗА ВСИЧКО!
Виж целия пост
# 401
Sadman, би ли ни разказал как мина при логопеда?  Simple Smile
Виж целия пост
# 402
Здравейте,
Пак се включвам по темата за Нобеловата награда. Не съм специалист, но ще споделя накратко какво разбрах от прес информацията в web site-а на фондацията за Нобеловата награда (линка, които дадох в последната публикация). Та въпросните учени лауреати  са открили механизъм за укротяване на гените (блокиране на синтеза на протеини от даден ген). Установяват че тази генетична регулация играе важна роля в развитието на организма  и контрола на клетъчните функции. А до колкото съм чела из американските книжки за СД основния проблем при хората със СД е нарушаване на клетъчния баланс в резултат "работата" на гените, разположени в допълнителната хромозома. А в информацията по темата в новините по Канал 1 или БТВ(не помня точно) завършиха с думите, че това революционно откритие може да доведе до няколко години до лечение на генетични заболявания, които до момента се считат за неизлечими.
Е, може би се хващам като удавник за сламка, но мисля да почна да спестявам от сега защото си представям ако се открие лекарство след няколко години колко ще струва, а се съмнявам родната Здравна каса да го покрива Sad
Виж целия пост
# 403
 ФениХ, в темата за деца с ДЦП http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=19977.520 д-р Чавдаров е публикувал списък на заведенията където могат да се диагностицират, лекуват, рехабилитират и обгрижват деца с церебрална парализа, там би трябвало да могат да рехабилитират и деца със СД.
Виж целия пост
# 404
Ходили ли сте на преглед скоро? С определен час. В който поглеждат детето, написват рецепта или обясняват набързо какво да трябва да се прави и си тръгваш? Е, НЯМАШЕ НИЩО ТАКОВА !!!
Първо, въпреки че идвахме от далеч изобщо не се притеснявах че ще закъснеем, защото вече ми беше ясно, че Нина ще ни чака. Срещата ни се състоя в нейния "кабинет" - стая, в която дечко беше като на седмото небе. Прегледа беше по формата на различни игри. Такива игри, че с малкия много се харесаха. Е, за малко да и скъсаме едната обецата или ухо (за което пак и се извинявам), но той си е такъв - всичко да пипне. А докато се гушкаха, ръчичката му просто нямаше как да пропусне да дръпне нещо такова лъскаво Wink. Между заниманията с него, на нас ни даде напътствия, които мисля няма кой друг да ни даде. Не само като логопед. Ако не бъркам терминологията това са занимания за психомоторна интеграция.
Чудя се дали да ви я препоръчам. Ако ви кажа колко сме доволни от нея, какъв контакт успя да създаде с детето, с какъв ентусиазъм се зае да се занимава с него, какъв всеотдаен човек е, току виж всички я потърсили и за нас не остане време Laughing  Wink
Шегувам се разбира се. Успех на всички.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия