Бременни след аборт заради тежки малформации - елате да треперим поне заедно!

  • 389 300
  • 3 080
# 3 060
Обикновено при раждането ги връзват с нещо като ластик и те изсъхват и падат тези израстъци. Това е често срещана “аномалия”. Но не е причина за аборт - ако всичко друго е наред с развитието, ще си имате едно здраво и нормално детенце ❤
Виж целия пост
# 3 061
Здравейте момичета, бременна съм и бебето ми има 6то пръстче на едното краче, казват че не е медицинска  причина за прекъсване на
бременността.Някой сблъсквал ли се е подобно нещо и какво ви посъветваха да направите? Eдиния лекар казва няма проблем , другия, че може да е обвързано със синдром и аз вече полудявам. В интернет пише страшни неща за постаксиална полидактилия  Благодаря за отзовалите се !
Имате ли направен НИПТ?
Виж целия пост
# 3 062
Здравейте момичета, бременна съм и бебето ми има 6то пръстче на едното краче, казват че не е медицинска  причина за прекъсване на
бременността.Някой сблъсквал ли се е подобно нещо и какво ви посъветваха да направите? Eдиния лекар казва няма проблем , другия, че може да е обвързано със синдром и аз вече полудявам. В интернет пише страшни неща за постаксиална полидактилия  Благодаря за отзовалите се !
Имате ли направен НИПТ?

Какво имате предвид под НИПТ?  Имам правен пренетален тест?
Виж целия пост
# 3 063
Пренаталните тестове все още са доста лимитирани.
И все пак щом препоръката на специалистите е запазване на бременността, мисля, че трябва да им се доверите.
Можете да направите контролна консултация с някой от добрите специалисти по фетална морфология - Чавеева, Стратиева и тн. Те ще ви дадат добри насоки. Успех!!
Виж целия пост
# 3 064
Пренаталните тестове все още са доста лимитирани.
Какво имате предвид?
Много от НИПТ-овете предлагат изследване на всичките 23 хромизомни двойки. Някои хващат и микроделеции вече. Други предлагат изследване на определени гени (тези, в които най-често се получава грешка). Едва ли някога ще има НИПТ, който да изследва всички съществуващи гени.
Но всичко това струва пари.
Според мен НИПТ-овете даже са си доста обширни (говоря за пълните пакети и съответно най-скъпите).
Виж целия пост
# 3 065
Дори след положителен пренатален се препоръчва амниоцентеза. Освен това НиПт не обхваща по-реди делеции и редки аномалии. Не случайно все още не се приема като достатъчна причина за прекратяване на бременност, а се съчетава и с други диагностични методи. Ако се разровите ще видите в темата доста случаи, които са показателни за горенаписаното

Аз самата съм правила 2 пъти (Вижън), като още по време на консултацията ми бяха разяснени тези особености - дават и няколко листа с общи условия и какви са ограниченията на тестовете (дори разширениете пакети)
Виж целия пост
# 3 066
Дори след положителен пренатален се препоръчва амниоцентеза. Освен това НиПт не обхваща по-реди делеции и редки аномалии. Не случайно все още не се приема като достатъчна причина за прекратяване на бременност, а се съчетава и с други диагностични методи. Ако се разровите ще видите в темата доста случаи, които са показателни за горенаписаното
Естествено, че трябва амниоцентеза (или хорионбиопсия), за да се разреши прекратяване на бременност.
Двата метода нямат нищо общо.

НИПТ-овете не са диагностични, а скрийнингови тестове, макар и много точни. Амниоцентезата, хорионбиопсията и кордоцентезата са диагностични изследвания.

Никой лекар не би прекратил бременност само на базата на скрийнинг. Скрийнинга е насочващ, че може да има проблем, който трябва да се докаже с диагностика. А диагностичните изследвания за жалост са инвазивни, затова и не ги предлагат масово на всички, а се препоръчва първо да се направи НИПТ (разбира се тук вече зависи и от финансовите възможности).

И да, НИПТ-овете не обхващат редки аномалии, именно защото те изследват хромозоми, а не гени. Те гледат най вече дали всички хромозоми са налични и дали са си на мястото. Те изследват за монозомии и тризомии, а не за генетични аномалии.
Както написах, само някои НИПТ-ове предлагат изследване на определени гени. Но дори и амниоцентезата и хорионбиопсията не изследват автоматично (в пакет) всички гени. Но чрез тях можете да поръчате изследване на определен ген, ако знаете точно кой ген Ви интересува.
Виж целия пост
# 3 067
Факт е, че мозаицизми в нисък процент и разни специфични състояния не могат да бъдат хванати с НИПТ (като в нашия случай) също и преглед при фетален  - не ща да шашкам никого, но единствено амниоцентезата може да бъде достоверна какво има и какво няма. И тук вече идва моментът с добрия фетален морфолог, който да прецени необходимостта от нея.
Виж целия пост
# 3 068
hardcandy, права си, НИПТ-овете имат ограничения, това е официална информация и пациентите са осведомени.

И аз не искам да плаша никого, но и амниоцентезата не хваща всичко за съжаление. За справка - брат ми. Идеална амниоцентеза, а се роди с увреждания.
Аз съм на мнение, че трябва да се възползваме от наличието на добри специалисти, от напредъка на медицината и технологиите и да направим  всички изследвания, които смятаме за разумни и можем да си позволим. Да направим каквото трябва, останалото е Божа работа.
Виж целия пост
# 3 069
Амниоцентезата е начин на вземане на проба (изтегляне на околоплодна течност с кожни клетки на плода в нея), не е вид тест. "Идеална амниоцентеза" нищо не значи само по себе си, без информация какво е изследвано. При нея също каквото е изследвано, това може да бъде хванато, другото няма как. Ако се изследва кариотип - за това е резултатът, ако се изследва конкретен ген или микроделеция - пак така.
Виж целия пост
# 3 070
Става въпрос за стандартна амниоцентеза за жена над 35г (да и кариотип е правен дори и след раждането). Не са открити отклонения, показва здраво дете. Амниоцентезата не е правена на мен и затова не мога да дам по-подробна информация.

Магдена, и аз казвам точно това. И амниото си има ограничения и не гарантира здраво бебе.
Виж целия пост
# 3 071
Вероятно е или кариотип, или само за синдромите на Даун, Едуардс и Патау. Това е, което стандартно се препоръчва на жени над 35 - да се провери за големи хромозомни дефекти. При моя син също всичко изследвано беше отрицателно (амниоцентеза - пълен кариотип, плюс някои други синдроми вече след раждането и диагнозата), фетална морфология нормална, просто няма как да се изследва всичко превантивно.
Виж целия пост
# 3 072
Амниоцентезата е начин на вземане на проба (изтегляне на околоплодна течност с кожни клетки на плода в нея), не е вид тест. "Идеална амниоцентеза" нищо не значи само по себе си, без информация какво е изследвано. При нея също каквото е изследвано, това може да бъде хванато, другото няма как. Ако се изследва кариотип - за това е резултатът, ако се изследва конкретен ген или микроделеция - пак така.
Така де, нужен е добър лекар, който да насочи накъде вървят нещата и какво да се търси.
Виж целия пост
# 3 073
Именно, да даде списък ли, не знам, на синдроми, които могат да се проявят с шести пръст, и да се изследва само за тях.

Аз също бих се присъединила към съвета за опитен специалист по фетална морфология, защото те би трябвало да знаят кой белег с кой синдром може да се свърже евентуално. Не пречи и с такъв специалист, и с генетик едновременно.

Доста от тези находки са така - често нищо не значат, случайна грешка и козметичен дефект, а в по-редки случаи зад тях може да се крие синдром.
Виж целия пост
# 3 074
Вероятно е или кариотип, или само за синдромите на Даун, Едуардс и Патау. Това е, което стандартно се препоръчва на жени над 35 - да се провери за големи хромозомни дефекти.
Не е само за трите синдрома. Кариотип със сигурност е правен, но не знам дали не е правено и нещо допълнително. В кариотипа няма отклонения.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия